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Efeito da técnica Graston na espessura da plantadeira em pacientes com fascite da plantadeira (PF)

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
este estudo será realizado para investigar o efeito da técnica Graston na espessura da plantadeira em pacientes com fascite da plantadeira

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A fasceíte plantar (FP), geralmente uma condição autolimitada, é identificada como uma das causas mais comuns de dor no calcanhar em adultos. Afeta populações sedentárias e atléticas.

Pode-se considerar que a FP surge devido à permanência ou corrida excessiva e prolongada, o que causa inflamação aguda ou microrrupturas e alterações degenerativas da fáscia plantar. A persistência desses fatores de risco inibe o processo regular de reparo e ocorre a degeneração do colágeno, causando alterações estruturais da fáscia plantar. Inúmeras intervenções foram descritas para o tratamento da FP, que incluem: Alongamento da panturrilha ou região plantar que é realizado com o paciente em pé, com as pernas escalonadas voltadas para a parede, com ambas as mãos esticadas. tecido. A técnica Graston é um tipo de terapia manual em que instrumentos patenteados de aço inoxidável são usados ​​para restaurar o movimento dos tecidos moles, rompendo o tecido cicatricial. cinquenta pacientes com fascite de plantador serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos iguais; o primeiro receberá a técnica graston além do programa de exercícios, o segundo receberá o programa de exercícios apenas por seis semanas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que diagnosticaram clinicamente casos de fascite plantar há pelo menos 6 semanas.
  • pacientes dispostos a precipitar no estudo e fazer tratamento por 6 semanas sucessivas.
  • Dor no calcanhar sentida ao máximo na face plantar do calcanhar
  • Dor no calcanhar no primeiro passo pela manhã
  • Sem história de dor em repouso no calcanhar

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com distúrbios clínicos onde o ultrassom terapêutico é contra-indicado, como condições infecciosas do pé, tumor, fratura do calcâneo, implante metálico ao redor do tornozelo.
  • Indivíduos com um distúrbio clínico onde a liberação miofascial é contraindicada como dermatite.
  • Indivíduos com circulação prejudicada nas extremidades inferiores
  • Indivíduos com dor referida devido à ciática e outros distúrbios neurológicos.
  • Artrite
  • Injeção de corticosteroides no calcanhar antes de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica Garston
os pacientes receberão técnica graston com programa de exercícios três vezes por semana durante seis semanas
os pacientes receberão mobilização instrumentada e assistida de tecidos moles pela técnica de Graston, que inclui a aplicação de um creme na panturrilha posterior e plantar do pé, do joelho aos dedos dos pés, para reduzir o atrito na pele. As ferramentas Graston serão usadas para mobilizar os tecidos do tríceps sural e plantar do pé, contornando as ferramentas ao longo da perna e do pé
os pacientes receberão pedalada em bicicleta ergométrica por 5 minutos com resistência mínima para aquecer os tecidos, alongamentos do gastrocnêmio realizados em um degrau por três repetições realizadas por 30 segundos cada, alongamento da fáscia plantar realizado na posição sentada por três repetições realizadas por 30 segundos cada e fortalecimento muscular intrínseco dos pés usando um exercício curto para os pés. O gelo será oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão, além dos exercícios do programa em casa
Comparador Ativo: programa de exercícios
os pacientes receberão um programa de exercícios três vezes por semana durante seis semanas
os pacientes receberão pedalada em bicicleta ergométrica por 5 minutos com resistência mínima para aquecer os tecidos, alongamentos do gastrocnêmio realizados em um degrau por três repetições realizadas por 30 segundos cada, alongamento da fáscia plantar realizado na posição sentada por três repetições realizadas por 30 segundos cada e fortalecimento muscular intrínseco dos pés usando um exercício curto para os pés. O gelo será oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão, além dos exercícios do programa em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espessura plantar
Prazo: até seis semanas
Ultrassonografia será usada para medir espessura da plantadeira
até seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até seis semanas
A Escala Visual Analógica (VAS) será usada para avaliar a intensidade da dor: A VAS é uma linha horizontal de 100 mm que pode ser usada para quantificar os sintomas de forma contínua. Os pacientes serão instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” à direita.
até seis semanas
intensidade da dor no primeiro passo
Prazo: até seis semanas
a escala numérica de avaliação da dor (NPRS) será usada para medir a intensidade da dor na primeira etapa. NPRS é uma linha horizontal t de 10 cm. Os pacientes serão instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” no lado direito.
até seis semanas
níveis funcionais do pé
Prazo: até seis semanas
O questionário Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) será usado para avaliar a função do pé. O FAAM é um questionário autoaplicável que avalia de forma abrangente a função física de pessoas com problemas musculoesqueléticos de perna, pé e tornozelo. Possui uma subescala de 21 itens para medir a função do indivíduo com suas atividades de vida diária (AVDs) e uma subescala de dez itens para medir a função com esportes. A subescala ADL será usada para este estudo. O instrumento é pontuado em uma escala Likert de 4 a 0, sendo 4 representando “nenhuma dificuldade” para subir escadas e 0 representando “incapaz de fazer”. As respostas são então convertidas para uma escala de 0 a 100, sendo que uma pontuação mais alta representa um nível funcional mais elevado.
até seis semanas
limiar de pressão de dor
Prazo: até seis semanas
O dispositivo algômetro de pressão será usado para medir o limiar de pressão da dor
até seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002947

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fascite Plantar

Ensaios clínicos em Técnica Garston

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