- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06248853
Efeito da técnica Graston na espessura da plantadeira em pacientes com fascite da plantadeira (PF)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fasceíte plantar (FP), geralmente uma condição autolimitada, é identificada como uma das causas mais comuns de dor no calcanhar em adultos. Afeta populações sedentárias e atléticas.
Pode-se considerar que a FP surge devido à permanência ou corrida excessiva e prolongada, o que causa inflamação aguda ou microrrupturas e alterações degenerativas da fáscia plantar. A persistência desses fatores de risco inibe o processo regular de reparo e ocorre a degeneração do colágeno, causando alterações estruturais da fáscia plantar. Inúmeras intervenções foram descritas para o tratamento da FP, que incluem: Alongamento da panturrilha ou região plantar que é realizado com o paciente em pé, com as pernas escalonadas voltadas para a parede, com ambas as mãos esticadas. tecido. A técnica Graston é um tipo de terapia manual em que instrumentos patenteados de aço inoxidável são usados para restaurar o movimento dos tecidos moles, rompendo o tecido cicatricial. cinquenta pacientes com fascite de plantador serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos iguais; o primeiro receberá a técnica graston além do programa de exercícios, o segundo receberá o programa de exercícios apenas por seis semanas
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: mostafa elshenawy, master
- Número de telefone: 01124009013
- E-mail: melshenawy584@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: mohamed elgendy, professor
- Número de telefone: 01005747169
- E-mail: prof.mgendy@hotmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que diagnosticaram clinicamente casos de fascite plantar há pelo menos 6 semanas.
- pacientes dispostos a precipitar no estudo e fazer tratamento por 6 semanas sucessivas.
- Dor no calcanhar sentida ao máximo na face plantar do calcanhar
- Dor no calcanhar no primeiro passo pela manhã
- Sem história de dor em repouso no calcanhar
Critério de exclusão:
- Indivíduos com distúrbios clínicos onde o ultrassom terapêutico é contra-indicado, como condições infecciosas do pé, tumor, fratura do calcâneo, implante metálico ao redor do tornozelo.
- Indivíduos com um distúrbio clínico onde a liberação miofascial é contraindicada como dermatite.
- Indivíduos com circulação prejudicada nas extremidades inferiores
- Indivíduos com dor referida devido à ciática e outros distúrbios neurológicos.
- Artrite
- Injeção de corticosteroides no calcanhar antes de 3 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Técnica Garston
os pacientes receberão técnica graston com programa de exercícios três vezes por semana durante seis semanas
|
os pacientes receberão mobilização instrumentada e assistida de tecidos moles pela técnica de Graston, que inclui a aplicação de um creme na panturrilha posterior e plantar do pé, do joelho aos dedos dos pés, para reduzir o atrito na pele.
As ferramentas Graston serão usadas para mobilizar os tecidos do tríceps sural e plantar do pé, contornando as ferramentas ao longo da perna e do pé
os pacientes receberão pedalada em bicicleta ergométrica por 5 minutos com resistência mínima para aquecer os tecidos, alongamentos do gastrocnêmio realizados em um degrau por três repetições realizadas por 30 segundos cada, alongamento da fáscia plantar realizado na posição sentada por três repetições realizadas por 30 segundos cada e fortalecimento muscular intrínseco dos pés usando um exercício curto para os pés.
O gelo será oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão, além dos exercícios do programa em casa
|
Comparador Ativo: programa de exercícios
os pacientes receberão um programa de exercícios três vezes por semana durante seis semanas
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os pacientes receberão pedalada em bicicleta ergométrica por 5 minutos com resistência mínima para aquecer os tecidos, alongamentos do gastrocnêmio realizados em um degrau por três repetições realizadas por 30 segundos cada, alongamento da fáscia plantar realizado na posição sentada por três repetições realizadas por 30 segundos cada e fortalecimento muscular intrínseco dos pés usando um exercício curto para os pés.
O gelo será oferecido conforme necessário para o controle da dor após cada sessão, além dos exercícios do programa em casa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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espessura plantar
Prazo: até seis semanas
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Ultrassonografia será usada para medir espessura da plantadeira
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até seis semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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intensidade da dor
Prazo: até seis semanas
|
A Escala Visual Analógica (VAS) será usada para avaliar a intensidade da dor: A VAS é uma linha horizontal de 100 mm que pode ser usada para quantificar os sintomas de forma contínua.
Os pacientes serão instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” à direita.
|
até seis semanas
|
intensidade da dor no primeiro passo
Prazo: até seis semanas
|
a escala numérica de avaliação da dor (NPRS) será usada para medir a intensidade da dor na primeira etapa.
NPRS é uma linha horizontal t de 10 cm.
Os pacientes serão instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” no lado direito.
|
até seis semanas
|
níveis funcionais do pé
Prazo: até seis semanas
|
O questionário Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) será usado para avaliar a função do pé.
O FAAM é um questionário autoaplicável que avalia de forma abrangente a função física de pessoas com problemas musculoesqueléticos de perna, pé e tornozelo.
Possui uma subescala de 21 itens para medir a função do indivíduo com suas atividades de vida diária (AVDs) e uma subescala de dez itens para medir a função com esportes.
A subescala ADL será usada para este estudo.
O instrumento é pontuado em uma escala Likert de 4 a 0, sendo 4 representando “nenhuma dificuldade” para subir escadas e 0 representando “incapaz de fazer”.
As respostas são então convertidas para uma escala de 0 a 100, sendo que uma pontuação mais alta representa um nível funcional mais elevado.
|
até seis semanas
|
limiar de pressão de dor
Prazo: até seis semanas
|
O dispositivo algômetro de pressão será usado para medir o limiar de pressão da dor
|
até seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002947
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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