- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06280495
Serplulimabe neoadjuvante e bevacizumabe com FOLFOX vs. FOLFOX sozinho em pacientes com RAS/BRAF WT, pMMR/MSS CRC
15 de abril de 2026 atualizado por: Yuhong Li, Sun Yat-sen University
Combinação neoadjuvante de serplulimabe e bevacizumabe com FOLFOX versus FOLFOX sozinho para metástases hepáticas ressecáveis em pacientes com câncer colorretal RAS/BRAF tipo selvagem, pMMR/MSS
O objetivo principal deste estudo é avaliar se a adição de Serplulimabe (um inibidor de PD-1) e Bevacizumabe (um agente antiangiogênese) à quimioterapia FOLFOX padrão pode melhorar o microambiente imunológico no fígado, aumentar a infiltração de linfócitos T e consequentemente, melhorar o prognóstico pós-operatório para pacientes com metástases hepáticas de câncer colorretal cirurgicamente ressecáveis (RAS/BRAF tipo selvagem, pMMR/MSS) em comparação com FOLFOX sozinho.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste ensaio clínico prospectivo e multicêntrico intitulado "INTENSIFY", buscamos avaliar os benefícios potenciais da integração de Serplulimabe e Bevacizumabe com o regime de quimioterapia FOLFOX padrão como tratamento neoadjuvante para metástases hepáticas de câncer colorretal cirurgicamente ressecáveis (CRLM).
O cancro colorrectal continua a ser uma das principais causas de morbilidade e mortalidade relacionadas com o cancro a nível mundial, sendo as metástases hepáticas responsáveis por uma proporção significativa.
Nosso objetivo principal é investigar se a adição de Serplulimabe, um inibidor de PD-1, e Bevacizumabe, um agente antiangiogênese, pode melhorar o prognóstico pós-operatório para pacientes com RAS/BRAF tipo selvagem, pMMR/MSS CRLM.
Nosso objetivo é abordar questões críticas sobre a eficácia deste tratamento combinado na melhoria do microambiente imunológico dentro do fígado, levando ao aumento da infiltração de linfócitos T e melhores resultados para os pacientes.
O estudo envolverá uma designação randomizada de pacientes para o braço de quimioterapia FOLFOX padrão ou para o braço experimental recebendo FOLFOX em combinação com Serplulimabe e Bevacizumabe.
Os participantes serão submetidos a tratamento neoadjuvante, ressecção cirúrgica e avaliações regulares de acompanhamento para avaliar a resposta ao tratamento, taxas de recorrência e sobrevida global.
Ao comparar os resultados entre os dois grupos, avaliando especificamente fatores como sobrevida livre de recorrência, sobrevida global e mudanças no microambiente imunológico, pretendemos fornecer informações valiosas sobre a otimização de estratégias de tratamento para este subconjunto específico de pacientes com câncer colorretal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
156
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yuhong Li, PhD
- Número de telefone: 020 87342487
- E-mail: liyh@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contato:
- Yu-hong Li, MD, Ph D
- E-mail: liyh@sysucc.org.cn
-
Investigador principal:
- Yu-hong Li, MD, Ph D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 e ≤75 anos
- Adenocarcinoma colorretal confirmado histologicamente
- Confirmação radiológica e/ou patológica de metástases hepáticas, com ≤5 lesões
- Teste genético e/ou confirmação imuno-histoquímica de RAS, BRAF tipo selvagem e pMMR/MSS
- Ausência de metástases extra-hepáticas confirmada por TC, RM ou PET/CT (se necessário)
- Tumor colorretal primário foi ou pode ser ressecado radicalmente
- Lesões metastáticas hepáticas são ressecáveis (incluindo ablação por radiofrequência e SBRT), e é esperada NED pós-operatória (sem evidência de doença). As metástases hepáticas ressecáveis são especificamente definidas como ① ≤5 lesões metastáticas; ② A ressecção R0 pode ser realizada (incluindo ablação por radiofrequência e SBRT); ③ Espera-se volume residual suficiente do fígado após a ressecção; ④ Pelo menos uma veia hepática pode ser preservada após a ressecção, com fluxo sanguíneo preservado dentro e fora do fígado residual e ductos biliares preservados, e pode preservar pelo menos dois segmentos hepáticos adjacentes; ⑤ Sem metástases extra-hepáticas.
- Nenhuma terapia antitumoral prévia para metástases hepáticas, exceto ressecção cirúrgica de lesões primárias
- Função hematológica normal (plaquetas >90×109/L; glóbulos brancos >3×109/L; neutrófilos >1,5×109/L)
- Bilirrubina sérica ≤1,5 vezes o limite superior do normal (LSN), transaminases ≤5 vezes o LSN, fosfatase alcalina ≤2,5 LSN, sem ascite, função de coagulação normal, albumina ≥35g/L
- Função hepática classificada como Child-Pugh grau A
- Creatinina sérica abaixo do limite superior do normal (LSN) ou taxa de depuração de creatinina calculada >50ml/min (usando a fórmula de Cockcroft-Gault)
- Status de desempenho ECOG 0-1
- Vida útil esperada >3 meses
- Consentimento informado por escrito assinado
- Disposto e capaz de ser acompanhado até a morte ou final do estudo ou término do estudo.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de câncer colorretal com metástases extra-hepáticas à distância
- Quimioterapia prévia, terapia direcionada, intervenção ou imunoterapia para metástases hepáticas
- Nenhuma ressecção cirúrgica planejada para lesões metastáticas hepáticas
- Recebeu regime de quimioterapia adjuvante contendo oxaliplatina no último ano
- Quaisquer resíduos de toxicidade de quimioterapia anterior, excluindo alopecia, como neuropatia periférica ≥NCI CTC v3.0 grau 2
- Uso de medicamentos imunossupressores uma semana antes do início do tratamento do estudo, excluindo corticosteróides tópicos por via nasal, inalatória ou outras vias ou doses fisiológicas de corticosteróides sistêmicos (ou seja, não excedendo 10 mg/dia de prednisona ou equivalente) ou esteróides usados para prevenção de contraste alergia a agente
- Doença pulmonar intersticial que requer tratamento com corticosteróides
- Doença autoimune ativa conhecida que requer tratamento sintomático ou com história dessa doença nos últimos 2 anos. Pacientes com vitiligo, psoríase, alopecia ou doença de Graves que não necessitaram de tratamento sistêmico nos últimos 2 anos, pacientes com hipotireoidismo que necessitam apenas de terapia de reposição hormonal da tireoide e pacientes com diabetes tipo I que necessitam apenas de terapia de reposição de insulina podem ser incluídos.
- História conhecida de imunodeficiência primária
- Pacientes com tuberculose ativa
- História de órgão alogênico ou transplante de células-tronco hematopoiéticas
- Alergia conhecida a qualquer preparação de anticorpo monoclonal ou medicamento quimioterápico (fluorouracil, oxaliplatina) ou componente excipiente
- Tendência a sangramento ou distúrbio de coagulação
- Sintomas significativos de obstrução intestinal
- Crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva
- Complicações sistêmicas graves não controladas, como infecção ou diabetes
- Doenças cardiovasculares clinicamente graves, como acidente vascular cerebral (dentro de 6 meses antes da inscrição), infarto do miocárdio (dentro de 6 meses antes da inscrição), hipertensão que permanece não controlada após tratamento medicamentoso apropriado, angina de peito instável, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA 2-4), ou arritmia que requer medicação
- Exame físico ou passado mostrando doenças do sistema nervoso central (como tumor cerebral primário, epilepsia não controlada pelo tratamento padrão, qualquer história de metástase cerebral ou acidente vascular cerebral)
- Diagnóstico de outros tumores malignos nos últimos 5 anos (excluindo carcinoma basocelular e/ou carcinoma in situ do colo do útero após cirurgia radical)
- Pacientes que receberam qualquer terapia medicamentosa experimental nos últimos 28 dias antes do estudo
- Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres em idade fértil que não usam ou se recusam a usar contracepção não hormonal eficaz (dispositivos intrauterinos, contracepção de barreira combinada com gel espermicida ou cirurgia de esterilização) ou homens com potencial reprodutivo que não desejam ou não podem cumprir o protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo exclusivo FOLFOX
Oxaliplatina: 85 mg/m2 IV no dia 1 Fluorouracil (FU): 400 mg/m2 IV em bolus no dia 1, seguido por infusão intravenosa contínua de 2,4 g/m2 durante 48 horas Leucovorina: 200 mg/m2 IV no dia 1 Este regime de tratamento é repetido a cada duas semanas por um total de 6 ciclos.
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5 mg/m2 IV no dia 1
Outros nomes:
Bolus IV de 400 mg/m2 no dia 1, seguido de infusão intravenosa contínua de 2,4 g/m2 durante 48 horas
Outros nomes:
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Experimental: Serplulimabe + Bevacizumabe + FOLFOX
Serplulimabe: infusão IV de 200 mg no dia 1 Bevacizumabe: infusão IV de 5 mg/kg no dia 1 Oxaliplatina, FU e Leucovorina conforme o braço controle O braço experimental segue o mesmo esquema de tratamento do regime FOLFOX padrão, com a adição de Serplulimabe e Bevacizumabe apenas nos primeiros 3 ciclos.
|
5 mg/m2 IV no dia 1
Outros nomes:
Bolus IV de 400 mg/m2 no dia 1, seguido de infusão intravenosa contínua de 2,4 g/m2 durante 48 horas
Outros nomes:
Infusão IV de 200 mg no dia 1
Outros nomes:
Infusão IV de 5 mg/kg no dia 1
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de sobrevivência livre de progressão em 3 anos
Prazo: Avaliado durante três anos após o início do tratamento
|
A proporção de pacientes que, após o início do tratamento, permanecem vivos e sem evidência de progressão da doença por um período consecutivo de três anos.
|
Avaliado durante três anos após o início do tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral mediana
Prazo: Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
O tempo desde o diagnóstico até a morte
|
Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
|
Resposta Patológica Maior (MPR)
Prazo: Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
Definido como tumor residual viável menor ou igual a 10%
|
Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
|
Resposta patológica completa (pCR)
Prazo: Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
A ausência de células tumorais em todas as amostras.
|
Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
|
Resposta Parcial Patológica
Prazo: Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
Definido como tumor residual viável de mais de 10%, mas menos de 50%
|
Avaliado após tratamento neoadjuvante e ressecção de CRLM (até 5 anos)
|
|
Sobrevivência livre de doenças
Prazo: Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
A medida de tempo após o tratamento durante o qual nenhum sinal de câncer é encontrado
|
Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
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Eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
Avaliação de eventos adversos relacionados ao tratamento recebido em ambos os braços
|
Avaliado ao longo da duração do estudo (5 anos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
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- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
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- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças do cólon
- Neoplasias Colorretais
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Anticorpos, monoclonais, humanizados
- Anticorpos, monoclonais
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Imunoproteínas
- Proteínas sanguíneas
- Globulinas de soro
- Globulins
- Complexos de coordenação
- Pirimidinas
- Uracil
- Pirimidinonas
- Oxaliplatina
- Bevacizumabe
- Fluorouracila
- espartalizumab
Outros números de identificação do estudo
- INTENSIFY-CRC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados e materiais utilizados neste estudo podem ser disponibilizados após a conclusão do estudo, mediante solicitação razoável ao autor correspondente, sujeito a considerações éticas e legais e aos acordos de compartilhamento de dados aplicáveis.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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