- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos patrocinados por German Institute of Human Nutrition
Total de 3078 resultados
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Smith-Magenis (SMS)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoArtrite reumatoideEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoença de HuntingtonEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Suspenso
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoSíndrome de ProteusEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMutação BRAF V600EEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDistúrbios cerebrais | Holoprosencefalia | HPE | Distúrbios de Atraso no DesenvolvimentoEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCraniossinostose | Síndrome de MuenkeEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoGenética | Distúrbio de crescimento | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoAlbinismo OculocutâneoEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoPodoconiose | Elefantíase não filarialEtiópia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoPolidactilia | Malformações | Múltiplas AnormalidadesEstados Unidos, Peru
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusãoEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doença de Osler-Rendu-Weber | Doença de Osler-RenduEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoAnomalias congénitas | Defeitos de nascença | Defeitos CongênitosEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer | Mielofibrose | Fibrose pulmonar | Doença de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rescindido
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer de pulmão | Parentes de sangue de paciente com câncer de pulmão | FumantesEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoFibrose pulmonar | Doença Metabólica | Albinismo Oculocutâneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiência do pool de armazenamento de plaquetasEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoNeoplasias da Mama | Neoplasias ovarianasEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoNanismo | AcondroplasiaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoMicrocefalia | Falha em Prosperar | Anormalidades | Retardo mentalEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDor | Síndrome de Ehlers-DanlosEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDoenças hereditáriasEstados Unidos
-
University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoTeste farmacogenético | Uso de medicamentos prescritosEstados Unidos
-
University of FloridaNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDistúrbios Mitocondriais | Doença de Leigh | Deficiências de Fosforilação Oxidativa | Distúrbios da cadeia de transporte de elétrons, mitocondrialEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoFibrose pulmonar | Voluntários Saudáveis | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoVoluntários Saudáveis | Doença Cardíaca AteroscleróticaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCâncer de mama | Cancer de coloEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído