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- Hemoglobinúria
Especialistas médicos de Estados Unidos marcados como investigadores em ensaios clínicos que estudam Hemoglobinúria
Total de 35 resultados
-
Abdullah KutlarVisto em:
- Georgia, Augusta, Augusta University
- Georgia, Augusta, Georgia Health Sciences University
- Georgia, Augusta, Georgia Health Sciences University .
Ensaios:- NCT03938454 (Investigador principal)
- NCT04747613 (Investigador principal)
Condições: -
Alice Houk, MSVisto em:
- Maryland, Bethesda, Aplastic Anemia and MDS International Foundation
Ensaios:- NCT05755867 (Investigador principal)
Condições: -
Demetrios Petropoulous, MDVisto em:
- Texas, Houston, MD Anderson Cancer Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Eloy RomanVisto em:
- Florida, Miami Lakes, Lakes Research
Ensaios:- NCT04747613 (Investigador principal)
- NCT05065411 (Investigador principal)
-
Evan Shereck, MDVisto em:
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University
- Oregon, Portland, Oregon Health and Science University
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03619551 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- SCID
-
Ilene WeitzVisto em:
- California, Los Angeles, USC Norris Cancer Center
Ensaios:- NCT04747613 (Investigador principal)
- NCT04889430 (Investigador principal)
-
Irina MurakhovskayaVisto em:
- New York, Bronx, Montefiore Medical Center .
- New York, Bronx, Montefiore Medical Center_Investigational Site Number 84032
Ensaios:- NCT04747613 (Investigador principal)
- NCT04562766 (Investigador principal)
- NCT05648968 (Investigador principal)
- NCT05653219 (Investigador principal)
- NCT04889430 (Investigador principal)
-
Jaroslaw MaciejewskiVisto em:
- Ohio, Cleveland, Cleveland Clinic Foundation
Ensaios:- NCT04747613 (Investigador principal)
Condições: -
Jay Read, MDVisto em:
- Texas, Houston, Texas Children's Hospital
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Jessica Knight-Perry, MDVisto em:
- Colorado, Aurora, Children's Hospital Colorado
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Jim Connelly, MDVisto em:
- Tennessee, Nashville, Vanderbilt University Medical Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Joanne Kurtzberg, MDVisto em:
- North Carolina, Durham, Duke University Medical Center
Ensaios:- NCT01351545 (Investigador principal)
- NCT02254863 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Doenças autoimunes;
- Linfoma de Hodgkin;
- Malignidades hematológicas;
- Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA);
- Linfoma Não Hodgkin;
- Anemia Aplástica Grave;
- Distúrbios hereditários do metabolismo;
- Anormalidades hereditárias das plaquetas;
- Distúrbios histiocíticos;
- Leucemia Mielóide Aguda (AML ou ANLL);
- Outra Leucemia Aguda;
- Leucemia Mielóide Crônica (LMC);
- Doenças Mielodisplásicas (MDS) / Mieloproliferativas (MPN);
- Outra Leucemia;
- Mieloma múltiplo/distúrbio de células plasmáticas (DCP);
- Anormalidades hereditárias da diferenciação ou função eritrocitária;
- Distúrbios do Sistema Imunológico;
- Mucopolissacaridose II;
- Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas;
- Adrenoleucodistrofia;
- Doença de Batten;
- Leucodistrofia Metacromática;
- Leucodistrofia de Células Globoides;
- Alfa-Manosidose;
- Doença de Tay-Sachs;
- Doença de Pelizaeus-Merzbacher;
- Doença de Sandhoff;
- Doença de Neimann Pick;
- Sanfilippo Mucopolissacaridoses;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Jonathan Fish, MDVisto em:
- New York, New Hyde Park, Cohen Children's Medical Center of New York
- New York, Queens, Cohen Children's Hospital of NY
Ensaios:- NCT01351545 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Doenças autoimunes;
- Linfoma de Hodgkin;
- Malignidades hematológicas;
- Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA);
- Linfoma Não Hodgkin;
- Anemia Aplástica Grave;
- Distúrbios hereditários do metabolismo;
- Anormalidades hereditárias das plaquetas;
- Distúrbios histiocíticos;
- Leucemia Mielóide Aguda (AML ou ANLL);
- Outra Leucemia Aguda;
- Leucemia Mielóide Crônica (LMC);
- Doenças Mielodisplásicas (MDS) / Mieloproliferativas (MPN);
- Outra Leucemia;
- Mieloma múltiplo/distúrbio de células plasmáticas (DCP);
- Anormalidades hereditárias da diferenciação ou função eritrocitária;
- Distúrbios do Sistema Imunológico;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Julie Talano, MDVisto em:
- Wisconsin, Milwaukee, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Kasiani Myers, MDVisto em:
- Ohio, Cincinnati, Cincinnati Children's Hospital
- Ohio, Cincinnati, Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Ensaios:- NCT01659606 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT04908735 (Investigador principal)
Condições:- Anemia aplástica;
- Disqueratose Congênita;
- Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson;
- Síndrome de Revesz;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Bronquiolite Obliterante (BO);
- Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas (HSCT)
-
Kathryn Leung, MDVisto em:
- Georgia, Atlanta, Children's Healthcare of Atlanta
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Kenneth Cooke, MDVisto em:
- Maryland, Baltimore, Johns Hopkins University
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Kristin Shimano, MDVisto em:
- California, San Francisco, UCSF Benioff Children's Hospital
- California, San Francisco, University of California San Francisco
Ensaios:- NCT03939637 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Imune;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Lauri Burroughs, MDVisto em:
- Washington, Seattle, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
- Washington, Seattle, Fred Hutchinson Cancer Research Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03619551 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- SCID
-
Leslie Lehmann, MDVisto em:
- Massachusetts, Boston, Boston Children's Hospital
- Massachusetts, Boston, Dana-Farber Cancer Institute/Boston Children's Hospital
- Massachusetts, Boston, Dana-Farber/Boston Children's
Ensaios:- NCT05579639 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT04098445 (Investigador principal)
Condições:- Transplante Alogênico de Células Tronco;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Microangiopatias Trombóticas;
- Bronquiolite Obliterante;
- Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas (HSCT);
- Hemorragia Alveolar Difusa;
- Pneumonite intersticial
-
Margaret MacMillan, MDVisto em:
- Minnesota, Minneapolis, Masonic Cancer Center at University of Minnesota
- Minnesota, Minneapolis, University of Minnesota
Ensaios:- NCT02722668 (Investigador principal)
- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Linfoma Folicular;
- Leucemia mielóide aguda;
- Mieloma múltiplo;
- Linfoma de Hodgkin;
- Linfoma Linfoplasmocítico;
- Leucemia Aguda;
- Síndrome mielodisplásica;
- Leucemia mielóide crônica;
- Leucemia Prolinfocítica;
- Leucemia de células plasmáticas;
- Síndromes de falha da medula óssea;
- Linfoma de Burkitt;
- Leucemia Linfoblástica Aguda/Linfoma;
- Mieloma Múltiplo Recidivante;
- Linfoma de Células T Recidivante;
- Linfoma de células B da Zona Marginal;
- Leucemias Bifenotípicas/Indiferenciadas/Prolinfocíticas;
- Leucemia MRD Positiva;
- Neoplasias de Células Natural Killer;
- Leucemia Linfocítica Crônica Recidivante;
- Linfoma de células do manto;
- Linfoma de células grandes;
- Linfoma Linfocítico Pequeno Recidivante;
- Neoplasias Mieloproliferativas/Mielofibrose;
- Leucemia ou SMD em Aplasia;
- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Maria Cancio, MDVisto em:
- New York, New York, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Mark Vander Lugt, MDVisto em:
- Michigan, Ann Arbor, The University of Michigan
- Michigan, Ann Arbor, University of Michigan Hospitals - Michigan Medicine
- Michigan, Ann Arbor, University of Michigan Medical Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03619551 (Investigador principal)
- NCT05739643 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- SCID;
- Doença de Krabbe
-
Michael Pulsipher, MDVisto em:
- Utah, Salt Lake City, Primary Children's/University of Utah
- Utah, Salt Lake City, University of Utah Blood and Marrow Transplant Program - Pediatrics
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03718546 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Qualidade de vida
-
Nancy Bunin, MDVisto em:
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital of Philadelphia
Ensaios:- NCT03047746 (Subinvestigador)
-
Nataliya Buxbaum, MDVisto em:
- New York, Buffalo, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Nicholas Gloude, MDVisto em:
- California, San Diego, Rady Children's Hospital/UCSD
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L
-
Paibel Aguayo-Hiraldo, MDVisto em:
- California, Los Angeles, Children's Hospital Los Angeles
- California, Los Angeles, Children's Hospital Of Los Angeles
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03718546 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Qualidade de vida
-
Rajinder Bajwa, MDVisto em:
- Ohio, Columbus, Nationwide Children's Hospital
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT04372524 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Leucemia;
- Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas;
- Câncer de Sangue;
- Doença Crônica do Enxerto versus Hospedeiro;
- Distúrbio hematológico e linfocítico não maligno
-
Shalini Shenoy, MDVisto em:
- Missouri, Saint Louis, St. Louis Children's Hospital
- Missouri, Saint Louis, Washington University School of Medicine
- Missouri, Saint Louis, Washington University St. Louis
Ensaios:- NCT04965597 (Investigador principal)
- NCT03718546 (Investigador principal)
- NCT04380740 (Investigador principal)
- NCT03128996 (Investigador principal)
Condições:- Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita;
- Hemoglobinúria Paroxística Noturna;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Síndrome de Falha da Medula Óssea;
- Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos;
- Anemia Sideroblástica Hereditária;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9;
- Neoplasia hematológica com mutação germinativa SAMD9L;
- Qualidade de vida;
- Doença do Enxerto Vs Hospedeiro;
- Hemoglobinopatias;
- Síndromes de falha da medula óssea;
- Distúrbios Metabólicos;
- Distúrbios não malignos;
- Doença Falciforme Grave;
- Distúrbios imunológicos