Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая и социально-демографическая характеристика участников множественной миеломы с симптоматическим рецидивом и/или рефрактерным заболеванием в Испании (исследование CharisMMa)

14 сентября 2020 г. обновлено: Takeda

Клиническая и социально-демографическая характеристика пациентов с множественной миеломой с симптоматическим рецидивом и/или рефрактерным заболеванием в Испании

Целью данного исследования является характеристика участников множественной миеломы (ММ) с симптоматическим рецидивом и/или рефрактерным заболеванием в Испании.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Взрослые участники с диагнозом ММ, получившие хотя бы одну предыдущую линию лечения и перенесшие симптоматический рецидив и/или рефрактерное заболевание в течение предшествующих 6 месяцев, которые все еще находятся под наблюдением на момент исследовательского визита, будут наблюдаться в эта учеба.

В исследовании будут рассмотрены социально-демографические данные, текущие клинические и терапевтические данные, клинические данные относительно последнего рецидива, а также клинические данные при постановке диагноза и предыдущих рецидивах.

В исследовании примут участие около 350 пациентов.

Это многоцентровое исследование будет проводиться в общей сложности в 30 общественных местах в Испании. Общее время сбора данных составит примерно 1 год с июня 2017 года по май 2018 года.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
282

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Madrid, Испания, 28031
        • H Infanta Leonor
      • Madrid, Испания, 28041
        • H 12 de Octubre
      • Valencia, Испания, 46010
        • H Clinico de Valencia
    • Andalucia
      • Cadiz, Andalucia, Испания, 11009
        • H Universitario Puerta del Mar
      • Granada, Andalucia, Испания, 18014
        • H Virgen de las Nieves
      • Huelva, Andalucia, Испания, 21005
        • Hospital Juan Ramón Jimenez
      • Jerez de la Frontera, Andalucia, Испания, 11408
        • H JEREZ
      • Marbella, Andalucia, Испания, 29603
        • Hospital Costa Del Sol
      • Sevilla, Andalucia, Испания, 41014
        • H. Nuestra Senora de Valme
    • Aragon
      • Zaragoza, Aragon, Испания, 50009
        • Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa
    • Asturias
      • Gijon, Asturias, Испания, 33394
        • H Universitario de Cabuenes
    • Canarias
      • San Cristobal de La Laguna, Canarias, Испания, 38320
        • H U Canarias
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Испания, 39008
        • H Marqués de Valdecilla
    • Castilla La Mancha
      • Guadalajara, Castilla La Mancha, Испания, 19002
        • H U de Guadalajara
      • Toledo, Castilla La Mancha, Испания, 45071
        • Complejo Hospitalario Toledo
    • Castilla Y Leon
      • Burgos, Castilla Y Leon, Испания, 9006
        • Hospital de Burgos
      • Leon, Castilla Y Leon, Испания, 24001
        • Hospital de Leon
      • Salamanca, Castilla Y Leon, Испания, 37007
        • Hospital de Salamanca
      • Segovia, Castilla Y Leon, Испания, 40002
        • Complejo Asistencial de Segovia
    • Cataluna
      • Barcelona, Cataluna, Испания, 8036
        • Hospital Clínico de Barcelona
      • Girona, Cataluna, Испания, 17007
        • Hospital Doctor Trueta ICO Girona
      • Hospitalet de Llobregat, Cataluna, Испания, 8908
        • ICO Bellvitge
      • Tarragona, Cataluna, Испания, 43005
        • H Universitari de Tarragona Joan XXIII
    • Galicia
      • Lugo, Galicia, Испания, 27003
        • Hospital Lucus Agusti
      • Santiago de Compostela, Galicia, Испания, 15706
        • H Clinico Universitario de Santiago
    • Islas Baleares
      • Palma, Islas Baleares, Испания, 7120
        • H Son Espases
      • Palma, Islas Baleares, Испания, 7198
        • Hospital Son Llatzer
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Испания, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
    • Pais Vasco
      • Donostia, Pais Vasco, Испания, 20014
        • H de Donosti
      • Vitoria-Gasteiz, Pais Vasco, Испания, 1009
        • Hospital de Txagorritxu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с диагнозом ММ, получившие по крайней мере одну предыдущую линию лечения и перенесшие симптоматический рецидив и/или рефрактерное заболевание в течение предыдущих 6 месяцев, которые все еще находятся под наблюдением во время исследовательского визита, будут наблюдаться в этом изучать.

Описание

Критерии включения:

  • Иметь диагноз ММ и пройти хотя бы одну предыдущую линию лечения.
  • Имели симптоматический рецидив и / или рефрактерное заболевание в течение 6 месяцев до исследования.
  • Продолжал наблюдаться во время учебного визита.
  • В настоящее время лечится в центре, у которого есть медицинские записи.
  • Способен понимать и отвечать на вопросы вопросника качества жизни Европейской организации по исследованию и лечению рака — Core 30 (EORTC QLQ-C30) и вопросника EORTC Multiple Myeloma Module (QLQ-MY20).

Критерий исключения:

• Участники, которые не согласны участвовать в исследовании или не дали письменного информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Множественная миелома (ММ) Участники
Взрослые участники с диагнозом ММ, получившие по крайней мере одну предыдущую линию лечения (стандартная помощь лечения) и перенесшие симптоматический рецидив и/или рефрактерное заболевание в предыдущие 6 месяцев, которые находились под наблюдением во время исследовательского визита. В этом исследовании вмешательства не проводилось.
Другой: Без вмешательства
Поскольку это было обсервационное исследование, в нем не проводилось никаких вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников ММ, классифицированных по социально-демографическим переменным на момент постановки диагноза
Временное ограничение: 1 день
Социально-демографические переменные включали возраст (в годах), пол (мужской или женский), индекс массы тела (ИМТ), место жительства (сельское или городское), уровень образования (неграмотный, без образования (может только читать/писать), начальное образование, среднее образование ,высшее образование), статус работы(безработный,активная занятость,временно/постоянно инвалид, пенсионер, другое), совместное проживание(живет один,с родственниками,один с помощью воспитателя), потребность в материальной помощи (да/нет), степень зависимости (независимая, зависимая: степень I - требуется помощь в выполнении повседневных действий [ADL] по крайней мере один раз в день, степень II - требуется помощь в выполнении ADL 2 или 3 раза в день или степень III - требуется помощь для выполнения ПДЛ несколько раз в день), здоровые привычки (высокий [бег трусцой; скалолазание; езда на велосипеде; плавание; спорт; интенсивная работа; подвижные нагрузки >20 кг], умеренные [ходьба; танцы; домашние дела; спорт с детьми, прогулки с домашними животными; общие строительные работы; перемещение грузов <20 кг] физическая активность или малоподвижный образ жизни, привычка курить (да/нет), употребление алкоголя (да/нет).
1 день
Процент участников ММ, классифицированных по клиническим параметрам при постановке диагноза
Временное ограничение: 1 день
Клинические переменные при постановке диагноза включали возраст, тип ММ (тяжелая/легкая цепь/белок Бенс-Джонса), международная система стадирования (ISS), стадия заболевания (I: низкий риск, β2-микроглобулин <3,5 мг/л и альбумин ≥3,5 г/л). дл, II: нет стадия I или III, III: высокий риск, β2-микроглобулин ≥ 5,5 мг / л), признаки кальция, почечной недостаточности, анемии или поражения костей (CRAB) (сывороточный кальций> 0,25 ммоль / л). верхняя граница нормы, почечная недостаточность – клиренс креатинина <40 мл/мин/креатинин сыворотки >117 мкмоль/л, анемия: снижение уровня гемоглобина (Hb) >2 г/дл ниже нижней границы нормы или гемоглобина <10 г/дл, поражение костей 1/ более остеолитическое поражение, цитогенетические аномалии (t[4;14],t[11;14],t[14;16],t[14;20],t[6;14],трисомии,d[17p],g [1q]/другие), риск по цитогенетическому профилю (стандарт: трисомии, t[11;14];t[6;14], средний:t[4;14],g[1q], высокий:d[17p ],t[14;16],t[14;20],другое), статус восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) (0: полностью активен, 1: ограниченная физическая активность, 2: амбулаторный, не может выполнять какую-либо работу, 3: способен к ограниченному самообслуживанию, 4: полностью инвалид, 5: мертв).
1 день
Процент участников ММ, классифицированных по клиническим параметрам при последнем симптоматическом рецидиве и/или рефрактерном эпизоде
Временное ограничение: 1 день
Клинические переменные включают дату последнего симптоматического рецидива и/или рефрактерного эпизода, стадию заболевания по шкале ISS, признаки CRAB, другие клинические переменные (плазмоцитомы: медуллярные или экстрамедуллярные, диффузная остеопения, переломы, неврологические симптомы, инфекции, сопутствующие заболевания, такие как диабет, невропатия, хроническая обструктивная легочные заболевания (ХОБЛ), сердечно-сосудистые заболевания, печеночная недостаточность, психические и/или неврологические расстройства, любые другие вторичные расстройства, цитогенетические аномалии, риск в соответствии с цитогенетическим профилем при рецидиве (стандарт: трисомии, t[11;14];t[6; 14], средний: t[4;14],g[1q], высокий:d[17p],t[14;16],t[14;20],другое), лечение начато после последнего симптоматического рецидива и/или рефрактерный эпизод.
1 день

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников ММ с клиническими и социально-демографическими характеристиками, классифицированных по выбору лечения при последнем симптоматическом рецидиве и/или рефрактерном эпизоде
Временное ограничение: 1 день
Клинические и социально-демографические переменные, классифицированные по выбору лечения (иммуномодуляторы [IMiDs], ингибиторы протеасом [PI] + IMiDs, PI, моноклональные антитела [mAb]): возраст, пол (мужской/женский), предшествующие линии лечения (0,1,2, 3 или более), предшествующие рецидивы (0,1,2,3 или более), стадия заболевания по шкале ISS (I: низкий риск, β2-микроглобулин <3,5 мг/л, альбумин ≥3,5 г/дл, II: нет стадия I или III, III: высокий риск, β2-микроглобулин ≥5,5 мг/л, признаки CRAB (кальций в сыворотке >0,25 ммоль/л верхняя граница нормы, почечная недостаточность - клиренс креатинина <40 мл/мин/креатинин сыворотки >117 мкмоль/л, анемия: снижение уровня гемоглобина (Hb) >2 г/дл ниже нижней границы нормы или Hb <10 г/дл, поражение костей 1/ более остеолитическое поражение), риск по цитогенетическому профилю (стандарт: трисомии, t[11;14];t[6;14]; высокий:d[17p],t[14;16],t[14;20], другие), другие клинические параметры: медуллярные/экстрамедуллярные плазмоцитомы, остеопения, переломы, неврологическая симптоматика, инфекции, сопутствующие заболевания: сахарный диабет, невропатия, ХОБЛ, сердечно-сосудистые заболевания, печеночная недостаточность, психические, неврологические расстройства.
1 день
Количество новых релевантных переменных, которые в настоящее время не регистрируются в клинических записях и которые могут повлиять на ведение заболевания при рецидиве
Временное ограничение: 1 день
1 день
Качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL) На основе опросника качества жизни Европейской организации по изучению и лечению рака (EORTC) — Core 30
Временное ограничение: 1 день
EORTC QLQ-C30 содержит 30 пунктов по 5 функциональным шкалам (физическим, ролевым, когнитивным, эмоциональным и социальным), 9 шкалам симптомов (усталость, тошнота и рвота, боль, одышка, нарушение сна, потеря аппетита, запор, диарея и финансовые трудности) и глобальную шкалу состояния здоровья/качества жизни. Большинство из 30 вопросов имеют 4 уровня ответов (совсем нет, немного, совсем немного и очень много), причем 2 вопроса основаны на 7-балльной числовой шкале оценки с периодом припоминания предыдущей недели. Необработанные баллы конвертируются в баллы по шкале от 0 до 100. Для функциональных шкал и шкалы общего состояния здоровья/качества жизни более высокие баллы представляют лучшее качество жизни; для шкал симптомов более низкие баллы представляют лучшее качество жизни.
1 день
HRQOL на основе модуля множественной миеломы EORTC (EORTC QLQ-MY20) по подшкале
Временное ограничение: 1 день
EORTC QLQ-MY20 включает 20 пунктов по 4 независимым субшкалам, 2 функциональным субшкалам (образ тела, перспективы на будущее) и 2 шкалам симптомов (симптомы болезни и побочные эффекты лечения) с периодом припоминания предыдущей недели. Баллы по каждой субшкале были преобразованы от 0 до 100. Для функциональных шкал высокие баллы означают улучшение. Для шкалы симптомов более высокие баллы представляют ухудшение.
1 день
HRQOL на основе переведенной на испанский язык версии модуля множественной миеломы EORTC (EORTC QLQ-MY20)
Временное ограничение: 1 день
EORTC QLQ-MY20 включает 20 пунктов по 4 независимым субшкалам, 2 функциональным субшкалам (образ тела, перспективы на будущее) и 2 шкалам симптомов (симптомы болезни и побочные эффекты лечения) с периодом припоминания предыдущей недели. Баллы по каждой субшкале были преобразованы от 0 до 100. Для функциональных шкал высокие баллы означают улучшение. Для шкалы симптомов более высокие баллы представляют ухудшение. Испанская переведенная версия модуля множественной миеломы EORTC включает 4 фактора, каждый фактор соответствует вопросам, относящимся к определенному компоненту шкалы. Фактор I указывает на симптомы. Фактор II указывает на будущие перспективы. Фактор III указывает на побочные эффекты лечения. Фактор IV указывает на побочные эффекты лечения и на образ тела. Каждый из этих факторов использовался для клинической валидности шкалы.
1 день
Процент участников с использованием ресурсов здравоохранения (HU)
Временное ограничение: 1 день
Ресурсы здравоохранения, используемые во время медицинских обращений, включают госпитализацию в отделение интенсивной терапии (ОИТ), госпитализацию, посещение отделения неотложной помощи, дни госпитализации.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Takeda

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
26 июля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 ноября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 июня 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
12 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 сентября 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • RRMM-5012
  • TAK-MMR-2017-01 (РЕГИСТРАЦИЯ: Spanish health authority)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Компания Takeda делает доступными наборы обезличенных данных на уровне пациентов и связанные документы для всех интервенционных исследований после получения соответствующих разрешений на продажу и коммерческой доступности (или после полного прекращения программы), что дает возможность для первичной публикации исследования и подготовки окончательного отчета. было разрешено, и были соблюдены другие критерии, изложенные в Политике обмена данными Takeda (см. www.TakedaClinicalTrials.com). для подробностей). Чтобы получить доступ, исследователи должны представить законное академическое исследовательское предложение на рассмотрение независимой экспертной комиссии, которая рассмотрит научную ценность исследования, а также квалификацию заявителя и конфликт интересов, что может привести к потенциальной предвзятости. После утверждения квалифицированным исследователям, подписавшим соглашение об обмене данными, предоставляется доступ к этим данным в безопасной исследовательской среде.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками