Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk och sociodemografisk karaktärisering av deltagare med multipelt myelom med symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom i Spanien (CharisMMa-studie)

14 september 2020 uppdaterad av: Takeda

Klinisk och sociodemografisk karaktärisering av multipelt myelompatienter med symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom i Spanien

Syftet med denna studie är att karakterisera deltagarna i multipelt myelom (MM) med symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom i Spanien.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Vuxna deltagare med diagnosen MM som har fått minst en tidigare behandlingslinje och har upplevt symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom under de senaste 6 månaderna, som fortfarande är under uppföljning vid tidpunkten för studiebesöket kommer att observeras i den här studien.

Studien kommer att undersöka sociodemografiska data, aktuella kliniska och terapeutiska data, kliniska data i förhållande till det senaste skov och kliniska data vid diagnos och tidigare skov kommer att samlas in.

Studien kommer att omfatta cirka 350 patienter.

Denna multicenterförsök kommer att genomföras på totalt 30 offentliga platser i Spanien. Den totala tiden för att samla in data kommer att vara cirka 1 år från juni 2017 till maj 2018.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
282

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28031
        • H Infanta Leonor
      • Madrid, Spanien, 28041
        • H 12 de Octubre
      • Valencia, Spanien, 46010
        • H Clinico de Valencia
    • Andalucia
      • Cadiz, Andalucia, Spanien, 11009
        • H Universitario Puerta del Mar
      • Granada, Andalucia, Spanien, 18014
        • H Virgen de las Nieves
      • Huelva, Andalucia, Spanien, 21005
        • Hospital Juan Ramón Jimenez
      • Jerez de la Frontera, Andalucia, Spanien, 11408
        • H JEREZ
      • Marbella, Andalucia, Spanien, 29603
        • Hospital Costa Del Sol
      • Sevilla, Andalucia, Spanien, 41014
        • H. Nuestra Senora de Valme
    • Aragon
      • Zaragoza, Aragon, Spanien, 50009
        • Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa
    • Asturias
      • Gijon, Asturias, Spanien, 33394
        • H Universitario de Cabuenes
    • Canarias
      • San Cristobal de La Laguna, Canarias, Spanien, 38320
        • H U Canarias
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
        • H Marqués de Valdecilla
    • Castilla La Mancha
      • Guadalajara, Castilla La Mancha, Spanien, 19002
        • H U de Guadalajara
      • Toledo, Castilla La Mancha, Spanien, 45071
        • Complejo Hospitalario Toledo
    • Castilla Y Leon
      • Burgos, Castilla Y Leon, Spanien, 9006
        • Hospital de Burgos
      • Leon, Castilla Y Leon, Spanien, 24001
        • Hospital de Leon
      • Salamanca, Castilla Y Leon, Spanien, 37007
        • Hospital de Salamanca
      • Segovia, Castilla Y Leon, Spanien, 40002
        • Complejo Asistencial de Segovia
    • Cataluna
      • Barcelona, Cataluna, Spanien, 8036
        • Hospital Clínico de Barcelona
      • Girona, Cataluna, Spanien, 17007
        • Hospital Doctor Trueta ICO Girona
      • Hospitalet de Llobregat, Cataluna, Spanien, 8908
        • ICO Bellvitge
      • Tarragona, Cataluna, Spanien, 43005
        • H Universitari de Tarragona Joan XXIII
    • Galicia
      • Lugo, Galicia, Spanien, 27003
        • Hospital Lucus Agusti
      • Santiago de Compostela, Galicia, Spanien, 15706
        • H Clinico Universitario de Santiago
    • Islas Baleares
      • Palma, Islas Baleares, Spanien, 7120
        • H Son Espases
      • Palma, Islas Baleares, Spanien, 7198
        • Hospital Son Llatzer
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
    • Pais Vasco
      • Donostia, Pais Vasco, Spanien, 20014
        • H de Donosti
      • Vitoria-Gasteiz, Pais Vasco, Spanien, 1009
        • Hospital de Txagorritxu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med diagnosen MM som har fått minst en tidigare behandlingslinje och har upplevt symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom under de senaste 6 månaderna, som fortfarande är under uppföljning vid tidpunkten för studiebesöket kommer att observeras i detta studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har diagnosen MM och har fått minst en tidigare behandlingslinje.
  • Har upplevt symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom under de 6 månaderna före studien.
  • Har fortsatt i uppföljning vid tidpunkten för studiebesöket.
  • Behandlas för närvarande på platsen som har kliniska journaler tillgängliga.
  • Kan förstå och fylla i frågorna i frågeformuläret European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30), och EORTC Multiple Myeloma Module (QLQ-MY20).

Exklusions kriterier:

• Deltagare som inte samtycker till att delta i studien eller som inte ger skriftligt informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Multipelt myelom (MM) deltagare
Vuxna deltagare med diagnosen MM som fått minst en tidigare behandlingslinje (standardvård av behandling) och upplevt symtomatiskt återfall och/eller refraktär sjukdom under de senaste 6 månaderna, vilka följdes upp vid tidpunkten för studiebesöket. Ingen intervention administrerades i denna studie.
Övrig: Inget ingripande
Eftersom det var en observationsstudie, administrerades ingen intervention i denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel MM-deltagare kategoriserade efter sociodemografiska variabler vid diagnos
Tidsram: Dag 1
Sociodemografiska variabler inkluderade ålder (i år), kön (man eller kvinna), body mass index (BMI), bostad (landsbygd eller stad), utbildningsnivå (analfabeter, inga studier (kan bara läsa/skriva), primärstudier, sekundära studier ,högre studier), arbetsstatus(arbetslös,aktiv anställning,tillfälligt/varaktigt funktionshindrad, pensionär, övrigt), samboende(bor ensam,med anhöriga,ensam med hjälp av vårdgivare), behov av ekonomiskt bistånd (ja/nej), grad av beroende(oberoende,beroende:grad I-kräver hjälp för att utföra dagliga aktiviteter [ADL] minst en gång om dagen,grad II-behöver hjälp att utföra ADL 2 eller 3 gånger om dagen eller grad III-behöver hjälp att utföra ADL flera gånger om dagen), hälsosamma vanor (hög[jogging;klättring;cykling;simning;sport;intensivt arbete;flyttning >20 kg last), måttlig[promenad;dans;hushållssysslor;sporter med barn,promenadhusdjur;allmänt byggnadsarbete;flytta <20 kg last] fysisk aktivitet eller inaktiv, rökvana (ja/nej), alkoholanvändning (ja/nej).
Dag 1
Andel MM-deltagare kategoriserade efter kliniska variabler vid diagnos
Tidsram: Dag 1
Kliniska variabler vid diagnos inkluderade ålder, MM-typ (tung/lätt kedja/Bence-Jones-protein), internationellt stadiesystem (ISS), sjukdomsstadium (I:låg risk, β2-mikroglobulin<3,5 mg/l och albumin≥3,5 g/ dL,II:inte steg I eller III, III: hög risk, β2-mikroglobulin≥5,5 mg/L), kalcium, njurinsufficiens, anemi eller skelettskador (CRAB) tecken (serumkalcium > 0,25 mmol/L övre normalgräns, njursvikt-kreatininclearance<40mL/min/serumkreatinin>117μmol/L, anemi:minskning av hemoglobin(Hb)>2g/dL under nedre normalgräns eller Hb<10g/dL,benförändringar 1/ mer osteolytisk lesion,cytogenetiska abnormiteter(t[4;14],t[11;14],t[14;16],t[14;20],t[6;14],trisomier,d[17p],g [1q]/övriga), risk enligt cytogenetisk profil(standard:trisomier,t[11;14];t[6;14],mellanliggande:t[4;14],g[1q], hög:d[17p ],t[14;16],t[14;20],övrigt), status för den östra kooperativa onkologigruppen (ECOG) (0:helt aktiv,1:begränsad fysisk aktivitet,2:ambulerande, oförmögen att utföra något arbete, 3:kapabel till begränsad egenvård,4:helt handikappad,5:död).
Dag 1
Andel MM-deltagare kategoriserade efter kliniska variabler vid senaste symtomatiska återfall och/eller refraktär episod
Tidsram: Dag 1
Kliniska variabler inkluderar datum för senaste symtomatiska återfall och/eller refraktär episod, ISS sjukdomsstadium, CRAB-tecken, andra kliniska variabler (plasmocytom: märg eller extramedullär, diffus osteopeni, frakturer, neurologiska symtom, infektioner, samtidiga sjukdomar som diabetes, neuropati, kronisk obstruktiv sjukdom lungsjukdom (KOL), kardiovaskulär sjukdom, leversvikt, psykiatriska och/eller neurologiska störningar, andra sekundära störningar, cytogenetiska abnormiteter, risk enligt cytogenetisk profil vid återfall(standard:trisomies,t[11;14];t[6; 14],mellanliggande:t[4;14],g[1q], hög:d[17p],t[14;16],t[14;20],övrigt), behandling påbörjades efter senaste symtomatiska återfall och/eller refraktär episod.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel MM-deltagare med kliniska och sociodemografiska egenskaper kategoriserade efter behandlingsval vid det senaste symtomatiska återfallet och/eller refraktär episod
Tidsram: Dag 1
Kliniska och sociodemografiska variabler kategoriserade efter behandlingsval (immunmodulatorer[IMiDs],proteasomhämmare[PI]+IMiDs,PI,monoklonala antikroppar[mAb]): Ålder, kön (man/kvinna), tidigare behandlingslinjer (0,1,2, 3 eller fler), tidigare skov (0,1,2,3 eller mer), ISS sjukdomsstadium (I:låg risk, β2-mikroglobulin<3,5 mg/l, albumin≥3,5 g/dL, II:ej steg I eller III, III: hög risk, β2-mikroglobulin≥5,5 mg/L), CRAB-tecken (serumkalcium > 0,25 mmol/L övre normalgräns, njursvikt-kreatininclearance<40mL/min/serumkreatinin>117μmol/L,anemi:minskning av hemoglobin(Hb)>2g/dL under nedre normalgräns eller Hb<10g/dL,benförändringar 1/ mer osteolytisk lesion),risk enligt cytogenetisk profil(standard:trisomier,t[11;14];t[6;14];hög:d[17p],t[14;16],t[14;20], andra), andra kliniska variabler: medullära/extramedullära plasmacytom, osteopeni, frakturer, neurologiska symtom, infektioner, samtidiga sjukdomar: diabetes, neuropati, KOL, kardiovaskulär sjukdom, leversvikt, psykiatriska, neurologiska störningar.
Dag 1
Antal nya relevanta variabler som för närvarande inte samlas in i kliniska journaler och som kan påverka sjukdomshanteringen vid återfall
Tidsram: Dag 1
Dag 1
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQOL) Baserat på European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire- Core 30
Tidsram: Dag 1
EORTC QLQ-C30 innehåller 30 artiklar över 5 funktionsskalor (fysisk, roll, kognitiva, emotionella och sociala), 9 symptomskalor (trötthet, illamående och kräkningar, smärta, dyspné, sömnstörningar, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska svårigheter) och en global hälsostatus/kvalitetsskala. De flesta av de 30 objekten har 4 svarsnivåer (inte alls, lite, ganska mycket och väldigt mycket), med 2 frågor som bygger på en 7-gradig numerisk betygsskala med en återkallelseperiod från föregående vecka. Råpoäng omvandlas till skalpoäng från 0 till 100. För de funktionella skalorna och den globala hälsostatus/QOL-skalan representerar högre poäng bättre QOL; för symtomskalorna representerar lägre poäng bättre QOL.
Dag 1
HRQOL Baserat på EORTC multipelt myelommodul (EORTC QLQ-MY20) Subscale Poäng
Tidsram: Dag 1
EORTC QLQ-MY20 har 20 objekt i 4 oberoende underskalor, 2 funktionella underskalor (kroppsbild, framtidsperspektiv) och 2 symtomskalor (sjukdomssymtom och biverkningar av behandlingen) med en återkallelseperiod från föregående vecka. Poäng från varje underskala omvandlades från 0 till 100. För de funktionella skalorna representerar höga poäng förbättring. För symtomskalorna representerar högre poäng försämring.
Dag 1
HRQOL Baserat på den spanska översatta versionen av EORTC multipelt myelommodul (EORTC QLQ-MY20)
Tidsram: Dag 1
EORTC QLQ-MY20 har 20 objekt i 4 oberoende underskalor, 2 funktionella underskalor (kroppsbild, framtidsperspektiv) och 2 symtomskalor (sjukdomssymtom och biverkningar av behandlingen) med en återkallelseperiod från föregående vecka. Poäng från varje underskala omvandlades från 0 till 100. För de funktionella skalorna representerar höga poäng förbättring. För symtomskalorna representerar högre poäng försämring. Spansk översatt version av EORTC multipelt myelommodul inkluderade 4 faktorer, varje faktor motsvarar frågor relaterade till den specifika komponenten i skalan. Faktor I indikerar symtom. Faktor II indikerar framtidsperspektiv. Faktor III indikerar negativa effekter av behandlingen. Faktor IV indikerar negativa effekter av behandlingen och kroppsuppfattning. Var och en av dessa faktorer användes för den kliniska validiteten av skalan.
Dag 1
Andel deltagare med hälso- och sjukvårdsresurser (HU)
Tidsram: Dag 1
Sjukvårdsresurser som används under medicinska möten inkluderar inläggningar på intensivvårdsavdelningar (ICU), sjukhusinläggningar, besök på akuten, inlagda dagar.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Takeda

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
26 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
12 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 september 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RRMM-5012
  • TAK-MMR-2017-01 (REGISTER: Spanish health authority)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Takeda gör avidentifierade datamängder på patientnivå och tillhörande dokument tillgängliga för alla interventionsstudier efter att tillämpliga marknadsföringsgodkännanden och kommersiell tillgänglighet har mottagits (eller programmet avslutats helt), en möjlighet för den primära publiceringen av forskningen och utvecklingen av slutrapporten har tillåtits och andra kriterier har uppfyllts enligt Takedas policy för datadelning (se www.TakedaClinicalTrials.com för detaljer). För att få tillgång måste forskare lämna in ett legitimt akademiskt forskningsförslag för bedömning av en oberoende granskningspanel, som kommer att granska forskningens vetenskapliga meriter och beställarens kvalifikationer och intressekonflikter som kan resultera i potentiell partiskhet. När de godkänts ges kvalificerade forskare som tecknar ett datadelningsavtal tillgång till dessa data i en säker forskningsmiljö.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipelt myelom

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar