Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická a sociodemografická charakterizace účastníků mnohočetného myelomu se symptomatickým relapsem a/nebo refrakterním onemocněním ve Španělsku (studie CharisMMa)

14. září 2020 aktualizováno: Takeda

Klinická a sociodemografická charakteristika pacientů s mnohočetným myelomem se symptomatickým relapsem a/nebo refrakterním onemocněním ve Španělsku

Účelem této studie je charakterizovat účastníky mnohočetného myelomu (MM) se symptomatickým relapsem a/nebo refrakterním onemocněním ve Španělsku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dospělí účastníci s diagnózou MM, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčebnou linii a prodělali symptomatický relaps a/nebo refrakterní onemocnění v předchozích 6 měsících, kteří jsou v době studijní návštěvy stále ve sledování, budou sledováni tato studie.

Studie se zaměří na sociodemografická data, aktuální klinická a terapeutická data, klinická data týkající se posledního relapsu a budou shromažďována klinická data v době diagnózy a předchozích relapsů.

Do studie bude zařazeno přibližně 350 pacientů.

Tato multicentrická zkouška bude provedena celkem na 30 veřejných místech ve Španělsku. Celková doba sběru dat bude přibližně 1 rok od června 2017 do května 2018.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
282

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28031
        • H Infanta Leonor
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • H 12 de Octubre
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • H Clinico de Valencia
    • Andalucia
      • Cadiz, Andalucia, Španělsko, 11009
        • H Universitario Puerta del Mar
      • Granada, Andalucia, Španělsko, 18014
        • H Virgen de las Nieves
      • Huelva, Andalucia, Španělsko, 21005
        • Hospital Juan Ramón Jimenez
      • Jerez de la Frontera, Andalucia, Španělsko, 11408
        • H JEREZ
      • Marbella, Andalucia, Španělsko, 29603
        • Hospital Costa Del Sol
      • Sevilla, Andalucia, Španělsko, 41014
        • H. Nuestra Senora de Valme
    • Aragon
      • Zaragoza, Aragon, Španělsko, 50009
        • Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa
    • Asturias
      • Gijon, Asturias, Španělsko, 33394
        • H Universitario de Cabuenes
    • Canarias
      • San Cristobal de La Laguna, Canarias, Španělsko, 38320
        • H U Canarias
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Španělsko, 39008
        • H Marqués de Valdecilla
    • Castilla La Mancha
      • Guadalajara, Castilla La Mancha, Španělsko, 19002
        • H U de Guadalajara
      • Toledo, Castilla La Mancha, Španělsko, 45071
        • Complejo Hospitalario Toledo
    • Castilla Y Leon
      • Burgos, Castilla Y Leon, Španělsko, 9006
        • Hospital de Burgos
      • Leon, Castilla Y Leon, Španělsko, 24001
        • Hospital de Leon
      • Salamanca, Castilla Y Leon, Španělsko, 37007
        • Hospital de Salamanca
      • Segovia, Castilla Y Leon, Španělsko, 40002
        • Complejo Asistencial de Segovia
    • Cataluna
      • Barcelona, Cataluna, Španělsko, 8036
        • Hospital Clínico de Barcelona
      • Girona, Cataluna, Španělsko, 17007
        • Hospital Doctor Trueta ICO Girona
      • Hospitalet de Llobregat, Cataluna, Španělsko, 8908
        • ICO Bellvitge
      • Tarragona, Cataluna, Španělsko, 43005
        • H Universitari de Tarragona Joan XXIII
    • Galicia
      • Lugo, Galicia, Španělsko, 27003
        • Hospital Lucus Agusti
      • Santiago de Compostela, Galicia, Španělsko, 15706
        • H Clinico Universitario de Santiago
    • Islas Baleares
      • Palma, Islas Baleares, Španělsko, 7120
        • H Son Espases
      • Palma, Islas Baleares, Španělsko, 7198
        • Hospital Son Llatzer
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Španělsko, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
    • Pais Vasco
      • Donostia, Pais Vasco, Španělsko, 20014
        • H de Donosti
      • Vitoria-Gasteiz, Pais Vasco, Španělsko, 1009
        • Hospital de Txagorritxu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci s diagnózou MM, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčebnou linii a prodělali symptomatický relaps a/nebo refrakterní onemocnění v předchozích 6 měsících, kteří jsou v době studijní návštěvy stále ve sledování, budou sledováni v tomto studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít diagnózu MM a podstoupit alespoň jednu předchozí léčebnou linii.
  • Během 6 měsíců před studií prodělali symptomatický relaps a/nebo refrakterní onemocnění.
  • V době studijní návštěvy pokračovala ve sledování.
  • V současné době se léčí v místě, které má k dispozici klinické záznamy.
  • Je schopen porozumět a vyplnit otázky v dotazníku European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) a EORTC Multiple Myeloma Module (QLQ-MY20).

Kritéria vyloučení:

• Účastníci, kteří nesouhlasí s účastí ve studii nebo kteří neposkytnou písemný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Účastníci mnohočetného myelomu (MM).
Dospělí účastníci s diagnózou MM, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčebnou linii (standardní péče) a v předchozích 6 měsících prodělali symptomatický relaps a/nebo refrakterní onemocnění, kteří byli v době studijní návštěvy sledováni. V této studii nebyla provedena žádná intervence.
Jiný: Žádný zásah
Jelikož se jednalo o observační studii, nebyla v této studii provedena žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků MM kategorizovaných podle sociodemografických proměnných při diagnóze
Časové okno: Den 1
Sociodemografické proměnné zahrnovaly věk (v letech), pohlaví (muž nebo žena), index tělesné hmotnosti (BMI), bydliště (venkovské nebo městské), úroveň vzdělání (negramotný, žádné studium (umí pouze číst/psát), základní studium, středoškolské studium ,vyšší studium), pracovní stav (nezaměstnaný, aktivní zaměstnání, dočasně/trvale invalidní, důchodce, jiné), soužití (žije-sám, s příbuznými, sám s pomocí pečovatelky), potřeba finanční pomoci (ano/ne), stupeň závislosti (nezávislý, závislý: stupeň I – vyžaduje pomoc při vykonávání činností každodenního života [ADL] alespoň jednou denně, stupeň II – potřebuje pomoc při provádění ADL 2 až 3krát denně nebo stupeň III – potřebuje pomoc při provádění ADL několikrát denně), zdravé návyky (vysoké [jogging; horolezectví; cyklistika; plavání; sport; intenzivní práce; pohyb nad 20 kg zátěže], mírné [chůze; tanec; domácí práce; sport s dětmi, venčení domácích mazlíčků; obecně stavební práce;přesun břemen <20 kg] fyzická aktivita nebo neaktivní, kouření (ano/ne), požívání alkoholu (ano/ne).
Den 1
Procento účastníků MM kategorizovaných podle klinických proměnných při diagnóze
Časové okno: Den 1
Klinické proměnné při diagnóze zahrnovaly věk, typ MM (těžký/lehký řetězec/Bence-Jonesův protein), mezinárodní stagingový systém (ISS), stadium onemocnění (I: nízké riziko, β2-mikroglobulin<3,5 mg/l a albumin≥3,5 g/ dl,II: ne stadium I nebo III,III:vysoké riziko,β2-mikroglobulin≥5,5 mg/l), vápník, renální insuficience, anémie nebo známky kostních lézí (CRAB) (sérový vápník > 0,25 mmol/l horní hranice normy,selhání ledvin-clearance kreatininu<40ml/min/sérový kreatinin>117μmol/L,anémie:snížení hemoglobinu(Hb)>2g/dl pod dolní hranici normy nebo Hb<10g/dl,kostní léze 1/ více osteolytické léze,cytogenetické abnormality(t[4;14],t[11;14],t[14;16],t[14;20],t[6;14],trizomie,d[17p],g [1q]/ostatní), riziko dle cytogenetického profilu(standard:trizomie,t[11;14];t[6;14],střední:t[4;14],g[1q], vysoké:d[17p ],t[14;16],t[14;20],jiné), status východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) (0: plně aktivní, 1: omezená fyzická aktivita, 2: ambulantní, neschopný vykonávat žádnou práci, 3:schopný omezené sebepéče,4:zcela invalidní,5:mrtvý).
Den 1
Procento účastníků MM kategorizovaných podle klinických proměnných při posledním symptomatickém relapsu a/nebo refrakterní epizodě
Časové okno: Den 1
Klinické proměnné zahrnují datum posledního symptomatického relapsu a/nebo refrakterní epizody, stadium onemocnění ISS, příznaky CRAB, další klinické proměnné (plazmocytomy: medulární nebo extramedulární, difuzní osteopenie, zlomeniny, neurologické symptomy, infekce, doprovodná onemocnění, jako je diabetes, neuropatie, chronická obstrukční plicní onemocnění (CHOPN), kardiovaskulární onemocnění, selhání jater, psychiatrické a/nebo neurologické poruchy, jakékoli další sekundární poruchy, cytogenetické abnormality, riziko podle cytogenetického profilu při relapsu (standard:trisomies,t[11;14];t[6; 14],střední:t[4;14],g[1q],vysoké:d[17p],t[14;16],t[14;20],jiné), léčba zahájena po posledním symptomatickém relapsu a/nebo refrakterní epizoda.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků MM s klinickými a sociodemografickými charakteristikami kategorizovaných podle výběru léčby při posledním symptomatickém relapsu a/nebo refrakterní epizodě
Časové okno: Den 1
Klinické a sociodemografické proměnné kategorizované podle výběru léčby (imunomodulátory[IMiD], inhibitor proteazomu[PI]+IMiD, PI, monoklonální protilátky[mAb]): věk, pohlaví (muž/žena), předchozí léčebné linie (0,1,2, 3 nebo více),předchozí relapsy (0,1,2,3 nebo více), stadium onemocnění ISS (I: nízké riziko, β2-mikroglobulin <3,5 mg/l, albumin≥ 3,5 g/dl, II: ne stadium I nebo III,III:vysoké riziko,β2-mikroglobulin≥5,5mg/l),příznaky CRAB(sérový vápník>0,25mmol/l horní hranice normy,selhání ledvin-clearance kreatininu<40ml/min/sérový kreatinin>117μmol/L,anémie:snížení hemoglobinu(Hb)>2g/dl pod dolní hranici normy nebo Hb<10g/dl,kostní léze 1/ více osteolytická léze),riziko podle cytogenetického profilu(standard:trisomie,t[11;14];t[6;14];vysoké:d[17p],t[14;16],t[14;20], jiné),jiné klinické proměnné:medulární/extramedulární plazmocytomy,osteopenie,zlomeniny,neurologické příznaky,infekce,současná onemocnění:diabetes, neuropatie, CHOPN, kardiovaskulární onemocnění, jaterní selhání, psychiatrické, neurologické poruchy.
Den 1
Počet nových relevantních proměnných, které nejsou v současné době shromažďovány v klinických záznamech a které by mohly ovlivnit léčbu onemocnění při relapsu
Časové okno: Den 1
Den 1
Kvalita života související se zdravím (HRQOL) na základě dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) – jádro 30
Časové okno: Den 1
EORTC QLQ-C30 obsahuje 30 položek v 5 funkčních škálách (fyzická, role, kognitivní, emocionální a sociální), 9 škál symptomů (únava, nevolnost a zvracení, bolest, dušnost, poruchy spánku, ztráta chuti k jídlu, zácpa, průjem a finanční potíže) a na stupnici globálního zdravotního stavu/QOL. Většina z 30 položek má 4 úrovně odpovědí (vůbec ne, málo, docela málo a hodně), přičemž 2 otázky se spoléhají na 7bodovou číselnou stupnici hodnocení s obdobím zapamatování předchozího týdne. Nezpracované skóre se převádí na skóre v rozsahu od 0 do 100. U funkčních škál a škály globálního zdravotního stavu/QOL vyšší skóre představuje lepší QOL; u škál symptomů nižší skóre představuje lepší QOL.
Den 1
HRQOL na základě EORTC modulu mnohočetného myelomu (EORTC QLQ-MY20) subškálového skóre
Časové okno: Den 1
EORTC QLQ-MY20 má 20 položek ve 4 nezávislých subškálách, 2 funkčních subškálách (tělesný obraz, budoucí perspektiva) a 2 škálách symptomů (příznaky onemocnění a vedlejší účinky léčby) s obdobím paměti předchozího týdne. Skóre z každé podškály bylo transformováno od 0 do 100. U funkčních škál představují vysoké skóre zlepšení. U škál symptomů vyšší skóre znamená zhoršení.
Den 1
HRQOL na základě španělské přeložené verze modulu EORTC mnohočetného myelomu (EORTC QLQ-MY20)
Časové okno: Den 1
EORTC QLQ-MY20 má 20 položek ve 4 nezávislých subškálách, 2 funkčních subškálách (tělesný obraz, budoucí perspektiva) a 2 škálách symptomů (příznaky onemocnění a vedlejší účinky léčby) s obdobím paměti předchozího týdne. Skóre z každé podškály bylo transformováno od 0 do 100. U funkčních škál představují vysoké skóre zlepšení. U škál symptomů vyšší skóre znamená zhoršení. Španělská přeložená verze modulu EORTC mnohočetného myelomu zahrnovala 4 faktory, každý faktor odpovídá otázkám souvisejícím s konkrétní složkou škály. Faktor I indikují příznaky. Faktor II naznačuje budoucí perspektivy. Faktor III ukazuje na nežádoucí účinky léčby. Faktor IV indikuje nežádoucí účinky léčby a tělesného obrazu. Každý z těchto faktorů byl použit pro klinickou validitu škály.
Den 1
Procento účastníků s využitím zdrojů zdravotní péče (HU)
Časové okno: Den 1
Mezi zdroje zdravotní péče používané během lékařských setkání patří přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP), přijetí do nemocnice, návštěvy na pohotovosti, dny přijetí.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Takeda

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. července 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RRMM-5012
  • TAK-MMR-2017-01 (REGISTR: Spanish health authority)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Takeda zpřístupňuje neidentifikovatelné datové soubory na úrovni pacienta a související dokumenty pro všechny intervenční studie poté, co obdrží příslušná marketingová schválení a komerční dostupnost (nebo je program zcela ukončen), což je příležitost pro primární zveřejnění výzkumu a vytvoření závěrečné zprávy byla povolena a byla splněna další kritéria, jak je uvedeno v Zásadách sdílení dat společnosti Takeda (viz www.TakedaClinicalTrials.com pro detaily). Pro získání přístupu musí výzkumní pracovníci předložit legitimní návrh akademického výzkumu k posouzení nezávislé porotě, která posoudí vědeckou hodnotu výzkumu a kvalifikaci žadatele a střet zájmů, který může vést k potenciální zaujatosti. Po schválení mají kvalifikovaní výzkumníci, kteří podepíší dohodu o sdílení dat, poskytnut přístup k těmto datům v zabezpečeném výzkumném prostředí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení