Оценка назальных воспалительных биомаркеров
Оценка назальных воспалительных биомаркеров во время ранней и поздней фазы ответа на провокацию аллергеном волюса носа у субъектов с сезонным аллергическим ринитом (вне сезона)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Германия, 30165
- Fraunhofer ITEM im CRC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Способны и готовы дать письменное информированное согласие.
Мужчина или женщина, возраст 18-65 лет.
Женщины будут рассматриваться для включения, если они:
- Не беременна, что подтверждается тестом на беременность, и не кормит грудью.
- Недетородного потенциала (т.е. физиологически неспособные забеременеть, включая любую женщину в пременархальном или постменопаузальном периоде с документально подтвержденной гистерэктомией или перевязкой маточных труб, или отвечающую клиническим критериям менопаузы и страдающую аменореей более 1 года до визита для скрининга).
Способность к деторождению и использование высокоэффективного метода контрацепции в течение всего исследования, как определено по крайней мере одним из следующих
- вазэктомированный партнер
- половое воздержание (образ жизни женщины должен быть таким, чтобы было полное воздержание от половой жизни в период от двух недель до процедуры Визит 2 до не менее 72 часов после НАК)
- имплантаты, инъекционные препараты, комбинированные оральные контрацептивы, гормональные ВМС или методы двойного барьера (т. любое двойное сочетание ВМС, презерватива со спермицидным гелем, диафрагмы, губки и цервикального колпачка)
- История сезонного аллергического ринита на пыльцу трав с симптомами в течение сезона аллергенов 2016 и 2017 годов, требующего лечения антигистаминными препаратами, назальными кортикостероидами или антагонистами лейкотриенов.
- Отсутствие выраженных текущих симптомов аллергического ринита соответствует несезону для их основного аллергена (например, травы).
- Положительный кожный прик-тест на аллерген пыльцы смешанной травы при посещении 1 или в течение одного года до скрининга.
Критерий исключения
- Астма, требующая более чем ингаляционных бета-2 агонистов короткого действия.
- Спирометрия показывает ОФВ1 <80% от должного
- Субъекты, которые выкурили более 5 сигарет за последние 6 месяцев или имеют историю курения ≥10 пачек лет.
- Инфекции верхних или нижних дыхательных путей в предшествующие 4 недели.
- Назальная или легочная провокационная процедура (например, провокация аллергеном), проведенная в предшествующие 4 недели.
- Значительная деформация носа, недавняя операция на носу или обструктивные полипы носа.
- Анафилаксия в анамнезе (любая причина) или предшествующая тяжелая реакция гиперчувствительности на любой из тестируемых агентов для КПТ или NAC.
- Недавнее участие в исследовании исследуемого лекарственного средства (ИЛП), которое может влиять на маркеры, оцениваемые в этом исследовании.
- Использование любых лекарств в соответствии с разделом 5.2 в период, указанный до визита 1.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: NAC (без лекарств/без устройств) и NFP
Будет проведен НАК со смешанной пыльцой злаков.
Медиаторы воспаления слизистой оболочки носа будут собираться с помощью назальной фильтровальной бумаги (NFP).
|
Назальная аллергенная проба (NAC) с пыльцой смешанных трав: будет проводиться болюсный NAC с пыльцой смешанных трав
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: NAC (без препарата/без устройства) и NFP И NLF
Будет проведен НАК со смешанной пыльцой злаков.
Отбор проб назальной фильтровальной бумаги (NFP) будет проводиться из одной ноздри в каждый момент времени.
Субъекты в когорте B также будут подвергаться промыванию носа (NLF) до NAC и в последовательные моменты времени после этого до 8 часов.
|
Назальная аллергенная проба (NAC) с пыльцой смешанных трав: будет проводиться болюсный NAC с пыльцой смешанных трав
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интерлейкин-4
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем в моменты времени: 1 минута (мин), 4 минуты, 7 минут, 10 минут, 15 минут, 30 минут, 60 минут, 120 минут, 240 минут, 360 минут, 480 минут.
|
Интерлукин-4 [пг/мл] с использованием анализов ELISA
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в моменты времени: 1 минута (мин), 4 минуты, 7 минут, 10 минут, 15 минут, 30 минут, 60 минут, 120 минут, 240 минут, 360 минут, 480 минут.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jens Hohlfeld, Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 17-13 XOBIO Pilot
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования NAC (без лекарств/без устройств)
-
NCT04266158Прекращено
-
NCT05636306ЗавершенныйПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсульта
-
NCT04031001ЗавершенныйСосудистые инфекции
-
NCT00560261ЗавершенныйСерповидно-клеточная анемия
-
NCT03955419ЗавершенныйПослеоперационное восстановление
-
NCT07175766ЗавершенныйСердечно-сосудистые заболевания | Дислипидемии | Гиперхолестеринемия
-
NCT05824533ПрекращеноАртропластика | Колено | Замена
-
NCT06214923РекрутингБоль | Виртуальная реальность | Височно-нижнечелюстное расстройство | Плацебо
-
NCT04284956НеизвестныйОсложнение раны ноги после бесконтактного забора вен