Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вагинальная вставка с мизопростолом (MVI) 100, 150, 200 мкг для созревания шейки матки и индукции родов

10 марта 2014 г. обновлено: Ferring Pharmaceuticals

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы II с диапазоном доз для оценки эффективности и безопасности вагинальной вставки мизопростола 100, 150 и 200 мкг для женщин, нуждающихся в созревании шейки матки и индукции родов

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности вагинальной вставки мизопростола 100, 150 и 200 мкг (MVI 100, MVI 150 и MVI 200) для женщин, нуждающихся в созревании шейки матки и индукции родов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

374

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85032
        • Precision Trials
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85716
        • Tuscon Medical Center
    • California
      • Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90806
        • Long Beach Memorial Medical Center
      • Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
        • UCI Medical Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
        • University of New Mexico Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27103
        • Forsyth Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
        • Temple University Hospital
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29605
        • Greenville Hospital System
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
        • University of Tennesse Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • University of Texas Health Sciences Center at Houston

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Дать письменное информированное согласие;
  • Беременные женщины на сроке ≥ 36 недель 0 дней включительно гестации;
  • Женщины в возрасте 18 лет и старше;
  • Кандидат на фармакологическую индукцию родов;
  • Одиночный, живой вершинный плод;
  • Базовый модифицированный балл Бишопа ≤ 4;
  • Паритет ≤ 3 (паритет определяется как один или несколько родов живыми или мертвыми после 24 недель беременности);
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≤ 50 на момент включения в исследование.

Критерий исключения:

  • Нерожавшие женщины, участвующие в фармакокинетической (ФК) группе исследования: женщины с уровнем гемоглобина <11,0 грамм на децилитр (г/дл) (подтверждено в течение одной недели после введения исследуемого препарата);
  • Женщины в активной работе;
  • Наличие рубца на матке или шейке матки или аномалии матки, например двурогая матка. Биопсия, в том числе конусная биопсия шейки матки, разрешена;
  • Введение окситоцина или любых средств, вызывающих созревание шейки матки или стимулирующих роды (включая механические методы), или токолитических препаратов в течение 7 дней до включения в исследование. Сульфат магния разрешен, если его назначают для лечения преэклампсии или гестационной гипертензии;
  • Тяжелая преэклампсия, отмеченная гемолитической анемией, повышенным уровнем ферментов печени, синдромом низкого количества тромбоцитов (HELLP), другими поражениями органов-мишеней или поражениями центральной нервной системы (ЦНС), кроме легкой головной боли;
  • неправильное предлежание плода;
  • диагностированные аномалии развития плода;
  • Любые признаки нарушения состояния плода на исходном уровне (например, неудовлетворительная картина сердечного ритма плода или окрашивание меконием);
  • Разрыв плодных оболочек ≥ 48 часов до начала лечения;
  • Подозрение на хориоамнионит;
  • Лихорадка (оральная или ушная температура > 37,5°C);
  • Любое состояние, при котором вагинальные роды противопоказаны, например, предлежание плаценты или любое необъяснимое генитальное кровотечение в любое время после 24 недель во время этой беременности;
  • Известная или предполагаемая аллергия на мизопростол, другие простагландины или какие-либо вспомогательные вещества;
  • Любое состояние, требующее срочной доставки;
  • Невозможно выполнить протокол.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МВИ 100
MVI 100 мкг вагинальный вкладыш
Резервуар дозы 100 мкг мизопростола во вагинальной вставке из гидрогелевого полимера в системе извлечения. MVI 100 будет оставаться на месте до 24 часов или будет удален раньше, если произойдет одно из следующего: начало активных родов, интранатальное нежелательное явление, требующее прекращения приема исследуемого препарата, другие причины, включая требование матери.
Другие имена:
  • Мисопесс (ТМ)
  • Мисодель ( клавиша R)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МВИ 150
MVI 150 мкг вагинальный вкладыш
Резервуар дозы 150 мкг мизопростола во вагинальной вставке из гидрогелевого полимера в системе извлечения. MVI 150 будет оставаться на месте до 24 часов или будет удален раньше, если произойдет одно из следующего: начало активных родов, интранатальное нежелательное явление, требующее прекращения приема исследуемого препарата, другие причины, включая требование матери.
Другие имена:
  • Мисопесс (ТМ)
  • Мисодель ( клавиша R)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МВИ 200
MVI 200 мкг вагинальный вкладыш
Резервуар дозы 200 мкг мизопростола во вагинальной вставке из гидрогелевого полимера в системе извлечения. MVI 200 будет оставаться на месте до 24 часов или будет удален раньше, если произойдет одно из следующего: начало активных родов, интранатальное нежелательное явление, требующее прекращения приема исследуемого препарата, другие причины, включая требование матери.
Другие имена:
  • Мисопесс (ТМ)
  • Мисодель ( клавиша R)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля женщин, рожающих естественным путем
Временное ограничение: Интервал от введения исследуемого препарата до 24 часов
Интервал от введения исследуемого препарата до 24 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до вагинальных родов
Временное ограничение: Интервал от введения исследуемого препарата до доставки (в среднем 24 часа)
Интервал от введения исследуемого препарата до доставки (в среднем 24 часа)
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: От введения исследуемого препарата до выписки из больницы (приблизительно 48–72 часа)
Все нежелательные явления оценивались исследователем как легкие, умеренные или тяжелые и классифицировались как отсутствие связи, возможная связь или вероятная связь с исследуемым препаратом. Эти оценки были сочтены точными и подходящими для сообщения обо всех серьезных и несерьезных нежелательных явлениях.
От введения исследуемого препарата до выписки из больницы (приблизительно 48–72 часа)
Доля кесарева сечения
Временное ограничение: Интервал от введения исследуемого препарата до кесарева сечения (в среднем 24 часа)
Интервал от введения исследуемого препарата до кесарева сечения (в среднем 24 часа)
Созревание шейки матки с использованием составного показателя успеха
Временное ограничение: Через 12 часов после введения препарата

Успех созревания шейки матки определяли по достижению одного или нескольких из следующих показателей через 12 часов после введения исследуемого препарата:

  • Увеличение по сравнению с исходным уровнем модифицированной оценки Бишопа ≥3; или
  • Достижение модифицированной оценки Бишопа ≥6; или
  • Вагинальные роды.
Через 12 часов после введения препарата
Использование окситоцина
Временное ограничение: Не менее чем через 30 минут после удаления исследуемого препарата
Процент участников, получавших окситоцин для индукции после отмены исследуемого препарата, является точным и соответствует этому критерию исхода.
Не менее чем через 30 минут после удаления исследуемого препарата
Время максимальной концентрации в плазме (Tmax), максимальная концентрация в плазме (Cmax), площадь под кривой (AUC) и конечный период полувыведения кислоты мизопростола.
Временное ограничение: От введения исследуемого препарата до 2 часов после удаления исследуемого препарата
Моменты времени, в течение которых оценивались фармакокинетические измерения и считались точными и подходящими, были следующими: 0 часов (исходный уровень), 2, 4, 6, 8, 10 и 14 часов после введения исследуемого препарата, непосредственно перед удалением. исследуемого препарата и через 0,5, 1 и 2 часа после удаления исследуемого препарата.
От введения исследуемого препарата до 2 часов после удаления исследуемого препарата
Время до начала активных родов
Временное ограничение: Интервал от введения исследуемого препарата до активных родов (в среднем 12 часов)
Интервал от введения исследуемого препарата до активных родов (в среднем 12 часов)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Miso-Obs-204

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индукция труда

Клинические исследования МВИ 200

Подписаться