Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контролируемое испытание мер по охране психического здоровья лиц, переживших пытки, в Курдистане

1 мая 2013 г. обновлено: Paul Bolton, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Контролируемое испытание вмешательств в области психического здоровья при распространенных проблемах психического здоровья, с которыми сталкиваются пережившие пытки, живущие в Курдистане, Ирак.

Целью данного исследования является определение относительной эффективности трех различных вмешательств по консультированию по вопросам психического здоровья при лечении проблем с психическим здоровьем, обычно затрагивающих переживших пытки и травмы, живущих в Курдистане, Ирак.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

См. выше

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

530

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирак
    • ALL
      • Dohuk, Sulaimani, Erbil, rural areas, ALL, Ирак
        • multiple public health clinics across Kurdistan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • не моложе 18 лет
  • курдский
  • выживший после пыток
  • в настоящее время имеет выраженную депрессивную симптоматику.

Критерий исключения:

  • опасность для себя или окружающих
  • уже проходит лечение у нашего лечащего врача
  • психически не дееспособны, чтобы дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-процессуальная терапия
Адаптация когнитивно-поведенческой терапии с упором на лечение лиц, страдающих психическими последствиями травмы.
Поведенческий: Когнитивно-процессуальная терапия
адаптация когнитивно-поведенческой терапии, используемой для устранения последствий воздействия травмы на психическое здоровье.
Другие имена:
  • СРТ
Экспериментальный: Поведенческая активация
Форма консультативной терапии, которая делает упор на усиление приятного поведения и минимизацию негативного поведения как на средство уменьшения симптоматики депрессии.
Поведенческий: Поведенческая активация
форма консультационного вмешательства для поощрения позитивного поведения и уменьшения негативного поведения как средство уменьшения симптоматики и тяжести депрессии
Другие имена:
  • Бакалавр
Экспериментальный: неспецифическое консультирование
совокупность навыков консультирования, подходящих для решения широкого круга проблем психического здоровья и психосоциальных проблем и не предназначенных для лечения конкретных расстройств. Эта конкретная версия была разработана сотрудником Heartland Alliance для использования с жертвами пыток.
Поведенческий: неспецифическое консультирование
неспецифические консультационные вмешательства, полезные при широком спектре психических и психосоциальных проблем.
Без вмешательства: контроль ожидания
лица в этой исследовательской группе не будут получать активное лечение в рамках исследования, но будут находиться под наблюдением во время исследования и предлагать лечение через 3-5 месяцев ожидания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
тяжесть симптомов депрессии
Временное ограничение: 3-6 месяцев
3-6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
способность выполнять рутинные задачи и действия
Временное ограничение: 3-6 месяцев
3-6 месяцев
тяжесть симптома тревоги
Временное ограничение: 3-6 месяцев
3-6 месяцев
тяжесть симптомов посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: 3-6 месяцев
3-6 месяцев
тяжесть симптома травматического горя
Временное ограничение: 3-6 месяцев
3-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Следователи

  • Главный следователь: Paul A Bolton, MB BS, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BoltonP-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-процессуальная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться