Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандартное и мнемоническое консультирование при недержании кала (FIT)

4 апреля 2014 г. обновлено: Sara Cichowski, University of New Mexico

Стандартное и мнемоническое консультирование при недержании кала: пилотное рандомизированное контрольное исследование

В этом исследовании сравнивается стандартное и мнемоническое консультирование при лечении недержания кала. Мнемоника — это слово или рифма, используемые для улучшения памяти. Наша гипотеза состоит в том, что женщины, рандомизированные для мнемонического консультирования, лучше вспоминают о лечении, удовлетворены визитом к врачу и лучше улучшают качество своей жизни по сравнению с женщинами, получившими стандартное консультирование.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Диагностировано недержание кала одним из лечащих врачей
  • Беспокоящие симптомы недержания кала в течение как минимум 3 месяцев
  • Возможность дать информированное согласие
  • Способен говорить, читать и понимать по-английски

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • Недержание кала <3 месяцев
  • Невозможно дать информированное согласие
  • Не может говорить, читать и понимать по-английски
  • Диагностика активного колоректального или анального злокачественного новообразования, воспалительного заболевания кишечника, ректовагинального свища и ректального пролапса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартное консультирование
Пациентов в этой группе рандомизируют для получения стандартного консультирования.
Экспериментальный: Мнемоническое консультирование
Пациентов в этой группе рандомизируют для консультирования с помощью мнемоники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отзывать
Временное ограничение: Мы измеряем разницу в воспоминании в день консультации с врачом и через 2 месяца после консультации с врачом.
Пациентов попросят вспомнить методы лечения, рекомендованные при недержании кала.
Мы измеряем разницу в воспоминании в день консультации с врачом и через 2 месяца после консультации с врачом.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета о качестве взаимодействия врача и пациента
Временное ограничение: Пациенты будут заполнять эту анкету после консультации с врачом в первый день регистрации.
Пациенты будут заполнять эту анкету после консультации с врачом в первый день регистрации.
Модифицированный Манчестер
Временное ограничение: Мы сравниваем изменение оценки после консультации с врачом в 1-й день регистрации и через 2 месяца наблюдения.
Мы сравниваем изменение оценки после консультации с врачом в 1-й день регистрации и через 2 месяца наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sara Cichowski, M.D., University of New Mexico

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTSC-12-429
  • CTSTC025-3 (Другой идентификатор: CTSC)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандарт

Подписаться