Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaali vs. muistoneuvonta ulosteen pidätyskyvyttömyyteen (FIT)

perjantai 4. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Sara Cichowski, University of New Mexico

Normaali vs. muistoneuvonta ulosteen pidätyskyvyttömyyteen: pilotti-satunnaistettu kontrollikoe

Tässä tutkimuksessa verrataan tavallista muistoneuvontaa ulosteenpidätyskyvyttömyyden hoidossa. Muistomerkki on sana tai riimi, jota käytetään muistin tukemiseen. Hypoteesimme on, että muistoneuvontaan satunnaistetut naiset muistavat paremmin hoidot, ovat tyytyväisiä lääkärikäyntiin ja parantavat elämänlaatuaan tavallista neuvontaa saaneisiin naisiin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Eräs hoitava lääkäri diagnosoi ulosteenpidätyskyvyttömyyden
  • Hämmentäviä ulosteen pidätyskyvyttömyyden oireita vähintään 3 kuukautta
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ulosteen pidätyskyvyttömyys < 3 kuukautta
  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Ei pysty puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Aktiivisen paksusuolen tai peräaukon pahanlaatuisuuden, tulehduksellisen suolistosairauden, peräsuolen-emättimen fisteli ja peräsuolen esiinluiskahduksen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali neuvonta
Tämän haaran potilaat satunnaistetaan tavalliseen neuvontaan.
Muut: Vakio
Kokeellinen: Mnemoninen neuvonta
Tämän käsivarren potilaat satunnaistetaan neuvontaan muistiinpanon avulla.
Muut: Neuvonnan tyyppi (Mnemoninen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palauttaa mieleen
Aikaikkuna: Mittaamme eron muistamisessa lääkärineuvonnan päivänä ja 2 kuukauden kuluttua lääkärineuvonnasta
Potilaita pyydetään muistamaan ulosteen pidätyskyvyttömyyteen suositellut hoidot.
Mittaamme eron muistamisessa lääkärineuvonnan päivänä ja 2 kuukauden kuluttua lääkärineuvonnasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kysymys lääkärin ja potilaan vuorovaikutuksen laadusta
Aikaikkuna: Potilaat täyttävät tämän kyselyn lääkärin neuvonnan jälkeen ensimmäisenä ilmoittautumispäivänä.
Potilaat täyttävät tämän kyselyn lääkärin neuvonnan jälkeen ensimmäisenä ilmoittautumispäivänä.
Muutettu Manchester
Aikaikkuna: Vertaamme pistemäärän muutosta lääkärineuvonnan jälkeen ensimmäisenä ilmoittautumispäivänä ja 2 kuukauden seurannassa.
Vertaamme pistemäärän muutosta lääkärineuvonnan jälkeen ensimmäisenä ilmoittautumispäivänä ja 2 kuukauden seurannassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Mexico

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara Cichowski, M.D., University of New Mexico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTSC-12-429
  • CTSTC025-3 (Muu tunniste: CTSC)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys

Kliiniset tutkimukset Vakio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa