Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внимательность и навыки межличностной эффективности при пограничном расстройстве личности

23 марта 2015 г. обновлено: Juan Carlos Pascual, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Рандомизированное активно контролируемое клиническое исследование, сравнивающее эффекты внимательности и навыков межличностной эффективности при пограничном расстройстве личности

Цель исследования состояла в том, чтобы определить, может ли тренировка осознанности быть более эффективной, чем другие активные вмешательства, для уменьшения симптомов пограничного расстройства личности (ПРЛ). Основная гипотеза заключалась в том, что пациенты, отнесенные к группе осознанности, продемонстрируют большее улучшение общей симптоматики ПРЛ. В качестве второй цели мы изучили некоторые из возможных механизмов, лежащих в основе обоих активных методов лечения. С этой целью также оценивались изменения в децентрировании, аспектах внимательности и когнитивной обработке социальных взаимодействий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование было направлено на оценку эффективности навыков внимательности (M) по сравнению с навыками межличностной эффективности (IE) при пограничных симптомах. С этой целью было разработано рандомизированное активно-контролируемое клиническое исследование. 64 участника с диагнозом пограничного расстройства личности (ПРЛ) были распределены по группам осознанности (n = 32) или навыкам межличностной эффективности (n = 32). Оба вмешательства были проведены в течение 10-недельного периода. Список пограничных симптомов (BSL-23) был выбран в качестве основного критерия результата. Способности, связанные с осознанностью, децентрирование и когнитивная обработка социальных взаимодействий, также оценивались с помощью пятифакторного опросника внимательности (FFMQ), опросника опыта (EQ) и многомерной шкалы социального самовыражения (EMES-C) соответственно. Оценки проводились до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 45 лет
  • Критерии БЛД по данным двух диагностических интервью (SCID-II и DIB-R)

Критерий исключения:

  • Прижизненный диагноз шизофрении, наркотического психоза, органического мозгового синдрома, биполярного расстройства или умственной отсталости
  • Участие в любом виде психотерапии во время исследования или участие в группах диалектической поведенческой терапии в прошлом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Внимательность
Как предлагается в диалектической поведенческой терапии, тренировка осознанности состоит из набора поведенческих навыков, направленных на улучшение контроля внимания пациента и эмоциональной регуляции.
Поведенческий: Внимательность
еженедельные сеансы психотерапии в течение 10 недель (каждый по 120 мин)
ACTIVE_COMPARATOR: Межличностная эффективность
Навыки межличностной эффективности направлены на улучшение межличностных отношений и повышение способности пациента демонстрировать социально эффективное поведение.
Поведенческий: межличностная эффективность
еженедельные сеансы психотерапии в течение 10 недель (каждый по 120 мин)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение пограничных симптомов по сравнению с исходным уровнем после 10-недельного вмешательства
Временное ограничение: 10 недель
участников оценивали до и после вмешательства
10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение по сравнению с исходным уровнем в децентрировании после 10-недельного вмешательства
Временное ограничение: 10 недель
участников оценивали до и после вмешательства
10 недель
изменение аспектов внимательности по сравнению с исходным уровнем после 10-недельного вмешательства
Временное ограничение: 10 недель
участников оценивали до и после вмешательства
10 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем социальных взаимодействий после 10-недельного вмешательства
Временное ограничение: 10 недель
участников оценивали до и после вмешательства
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Следователи

  • Главный следователь: Juan C Pascual, PhD, Servei de Psiquitria. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-MOD-2011-147

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Внимательность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Netherlands

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться