Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность терапии витамином D в отношении гомеостаза глюкозы у подростков с ожирением

15 марта 2017 г. обновлено: NYU Langone Health

Цель этого исследования — выяснить, снизит ли прием добавок с витамином D детей и подростков с ожирением, страдающих дефицитом витамина D, риск развития диабета (заболевания, при котором у человека наблюдается высокий уровень сахара в крови).

За последние 30 лет число случаев дефицита витамина D у детей и подростков в США резко возросло. Есть некоторые сообщения, предполагающие, что добавки витамина D у взрослых с преддиабетом (уровень глюкозы в крови выше нормы) и лечение витамином D могут предотвратить диабет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Участие будет включать 3 визита (с интервалом в 6 недель) в Институт клинических и трансляционных наук (CTSI), которые должны состояться через 2-3 недели после того, как вы дали согласие на участие в этом исследовании. Общая продолжительность исследования и время, которое вы/ваш ребенок проведете в CTSI, будут составлять 2,5 часа за каждое посещение.

Количество подростков/детей, которые будут участвовать в этом исследовании: 20.

Визит 1 Врач проведет полное медицинское обследование. Ребенку будут измерять его/ее вес и рост. Артериальное давление и жизненные показатели будут проверяться при каждом посещении.

Из 2-х часов, проведенных в больнице, 1/2 часа уходит на измерения, взвешивание и жизненно важные функции, установку внутривенного катетера и выполнение лабораторных анализов натощак. Пероральный тест на толерантность к глюкозе занимает около 2 часов. Для проверки чувствительности к инсулину (маркер риска диабета) будет проведен пероральный тест на толерантность к глюкозе (ПГТТ). OGTT используется для диагностики диабета и преддиабета. Сначала у ребенка возьмут образцы крови, а затем он выпьет перорально глюкозную соду. Образцы крови будут получены в течение 2 часов. Всего во время этого теста будет взято 5-7 чайных ложек, что составляет 25-35 мл крови. Из них 15 куб.см будут разыграны во время OGTT. Врач или медсестра будут наблюдать за ребенком на протяжении всего теста. Если у него/нее разовьется низкий уровень сахара в крови, ему будет назначено соответствующее лечение глюкозой.

Образцы крови, полученные в начале OGTT, будут использоваться для измерения различных маркеров чувствительности к инсулину, уровня витамина D и маркера здоровья костей, поскольку дефицит витамина D может вызвать потерю костной массы. Эта кровь будет храниться в основной лаборатории CTSI в CTSI на протяжении всего исследования. Образцы крови будут храниться без имени ребенка или какой-либо другой идентифицирующей информации. Образцы будут уничтожены после завершения исследования.

После проведения ПГТТ ваш ребенок получит однократно большую дозу витамина D (группа А) или плацебо (капсула, не содержащая лекарств) (группа В). Этот способ лечения низкого уровня витамина D однократной высокой дозой витамина D безопасен и был изучен на подростках.

У ребенка есть 50/50 шансов оказаться в любой группе. Ни он/она, ни вы не будете знать, получает ли он/она витамин D или плацебо. На 7-й неделе вашему ребенку необходимо вернуться в CTSI для 2-го исследования для физического осмотра, анализа крови и мочи с использованием того же метода, что и при 1-м посещении. Анализ мочи будет проводиться для проверки содержания кальция в моче, так как это может быть признаком токсичности витамина D.

После проведения 2-го исследования ваш ребенок будет переведен в группу альтернативного лечения и будет получать либо витамин D, либо плацебо. Это означает, что если он/она получал плацебо при первом посещении, то на этот раз он/она получит настоящий витамин D. Если он/она получал витамин D во время первого визита, он/она получит плацебо во время этого визита.

На 12-й неделе после завершения 2-го курса лечения вы и ваш ребенок должны будете прийти повторно для окончательного исследования крови и мочи по той же методике, что и при первом и втором исследовании.

При этом вашему ребенку сделают пероральный глюкозотолерантный тест, анализы крови и мочи. Анализ мочи будет проводиться для проверки содержания кальция в моче, так как это может быть признаком токсичности витамина D. Если у вашего ребенка высокий уровень кальция в моче, он не будет допущен к участию в исследовании. Мы гарантируем, что ваш ребенок получит лечение от недостатка витамина D либо в первой, либо во второй половине исследования. Однако вы не будете знать, какое лекарство будет получать ваш ребенок в течение всего исследования. Мы назначим встречу через 2 недели в эндокринной клинике; однако это не будет частью исследования. В это время мы рассмотрим результаты исследования и посмотрим, требуется ли вашему подростку какое-либо дальнейшее лечение витамином D.

Вы и ваш ребенок должны будете вернуться в CTSI в конце 12-й недели для посттерапевтического исследования. После минимального 10-часового голодания участники придут на CTSI, во время которого вашему ребенку будут измерять вес и рост. Артериальное давление будет измеряться. ПГТТ после терапии витамином D. Уровень витамина D и маркеры здоровья костей снова будут измеряться с использованием того же метода, что и в первый день. Моча будет собираться для определения уровня кальция в моче с использованием того же метода, что и в первый день.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекты с ожирением - ИМТ на уровне или выше 95-го процентиля для детей того же возраста и пола. Будут отобраны только субъекты с ожирением, учитывая, что они относятся к группе самого высокого риска развития резистентности к инсулину и диабета типа II и, следовательно, с наибольшей вероятностью продемонстрируют пертубацию глюкозы.
  2. Половое созревание: объем яичка ≥ 6 мл Прадер (M) и развитие груди Таннера III или больше (F)
  3. 12-18 лет независимо от пола, расы или экономического положения
  4. Преддиабет/высокий риск диабета с использованием критериев HbA1C от 5,7 до 6,4%, как определено Американской диабетической ассоциацией (ADA).
  5. Уровень 25-OH витамина D менее 20 нг/мл (50 нмоль/л)
  6. Субъекты должны быть готовы соблюдать требования протокола исследования

Критерий исключения:

  1. Лечение препаратами, влияющими на метаболизм витамина D, кальция и глюкозы, такими как глюкокортикоиды, тиазолидиндионы, метформин, противосудорожные препараты, метаболизирующиеся через цитохром Р-450 (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, вальпроат натрия).
  2. Субъекты будут исключены из исследования, если они принимали какие-либо добавки с витамином D более 400 МЕ в день в течение предшествующих 3 месяцев.
  3. Серьезное заболевание системы органов
  4. История нефролитиаза или гиперкальциемии
  5. Женщины, которые беременны
  6. Серьезное психическое заболевание: шизофрения, биполярное расстройство, злоупотребление активными веществами и неконтролируемая большая депрессия.
  7. Посещение солярия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Группа плацебо

Группа плацебо B: одновременный слепой прием 6 капсул перорально (плацебо).

Субъекты ослеплены, затем они пересекают группы

Активный компаратор: Группа лечения

Группа А получит сразу 6 капсул (по 50 000 единиц) витамина D2 (эргокальциферол).

Субъекты ослеплены, затем они будут пересекать группы.

Капсулы эргокальциферола 5000 ЕД. 300 000 единиц ЗП один раз.
Другие имена:
  • эргокальциферол, витамин D

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность всего тела к инсулину (WBISI)
Временное ограничение: 18 недель
измеряется ОГТТ
18 недель
Инсулиногенный индекс
Временное ограничение: 18 недель
измерено ОГТ
18 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Витамин D 25 ОН
Временное ограничение: 18 недель
изменения уровня витамина D 25 OH в сыворотке до и после лечения.
18 недель
Уровень ПТГ
Временное ограничение: 18 недель
изменения уровня ПТГ до и после лечения
18 недель
Токсичность витамина D
Временное ограничение: 18 недель
будет измерять метаболический профиль для мониторинга токсичности, например: уровень кальция в сыворотке и моче, фосфаты, витамин D
18 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Preneet Brar, NYU School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дефицит витамина D

Клинические исследования Плацебо

Подписаться