Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехлетняя клиническая оценка композитных реставраций боковых зубов класса II

3 августа 2016 г. обновлено: Dr Emel Karaman, Ondokuz Mayıs University

Трехлетняя клиническая оценка композитных реставраций жевательных зубов класса II, установленных с использованием различных технологий, и текучих композитных прокладок в эндодонтически леченных зубах

Цель этого исследования заключалась в изучении клинической эффективности прямых реставраций из полимерного композита, устанавливаемых с использованием различных методов установки (инкрементной или объемной) и с использованием различных текучих прокладок (обычных или текучих с объемной заливкой), используемых в открытой сэндвич-технике, в эндодонтически леченных классах. Полости II (мезио-окклюзионные или дисто-окклюзионные) в рандомизированном контролируемом сравнении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У 37 пациентов было установлено 47 пар композитных реставраций класса II (мезио-окклюзионные или дисто-окклюзионные). Во всех полостях использовали Adper Single Bond 2. В одну из полостей каждой пары был нанесен обычный текучий композит Aelite Flo толщиной примерно 2 мм, а оставшаяся полость была постепенно восстановлена ​​с помощью GrandioSO. Во вторую полость нанесли объемный текучий композит x-tra base толщиной приблизительно 4 мм, а оставшиеся 2 мм окклюзионные части полости восстановили с помощью GrandioSO. Все полости были восстановлены методом открытой сэндвич-системы одним и тем же оператором. На исходном уровне и через 6 месяцев, 1, 2 и 3 года реставрации оценивались по модифицированным критериям USPHS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены постоянные премоляры и моляры без каких-либо реставраций. Каждый зуб, включенный в исследование, имел соседние зубы и находился в окклюзии по отношению к зубам-антагонистам.

Критерий исключения:

  • Были исключены пациенты, которые нуждались в непрямых реставрациях из-за значительной утраты тканей зуба, известной аллергии на ингредиенты продукта, плохой гигиены полости рта и бруксизма в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Аэлита Фло
Микрогибридный текучий композит
Процедура: Аэлита Фло
Микрогибридный текучий композит
Другие имена:
  • 1000006652
Активный компаратор: х-тра база
Объемный текучий композит
Процедура: х-тра база
Объемный текучий композит
Другие имена:
  • 1145403

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая оценка эффективности реставраций из различных композитных материалов по критериям USPHS
Временное ограничение: три года
Ежегодно в течение трех лет
три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OMU-TAEK 2011/482

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аэлита Фло

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться