Ограничения на участие при ревматоидном артрите
8 августа 2016 г. обновлено: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais
Факторы, связанные с ограничениями участия у лиц с ревматоидным артритом
Цель: оценить, какие факторы способствуют ограничению социального участия у пациентов с ревматоидным артритом (РА) с учетом модели Международной классификации функционирования (МКФ).
Методы: перекрестное исследование с участием 81 человека с ревматоидным артритом с использованием инструментов для измерения двух компонентов социального участия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании определение социального участия рассматривало несколько областей, таких как брак и семья, работа, досуг, религия, экономика и политика, которые основаны на социальных шкалах опросников SF-36 и AIMS2.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
81
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом поперечном исследовании приняли участие 81 человек, проходившие лечение в период с июня 2009 г. по август 2010 г. в клинической больнице Федерального университета штата Минас-Жерайс в Белу-Оризонти, Бразилия.
Набрано методом удобной выборки
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Умственные способности по оценке бразильской версии Mini Mental State Examination
- Диагноз РА по критериям Американского колледжа ревматологов (ACR) 1987 г. установлен лечащим ревматологом службы.
Критерий исключения:
- Лица, перенесшие операцию на верхних конечностях, неспособные соблюдать протокол сбора данных или с нескорректированными дефектами зрения, которые могли повлиять на их функциональность, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткая форма инструментов (социальный аспект) и шкала измерения воздействия артрита (социальное взаимодействие) использовались в качестве показателей результатов для оценки социального участия в соответствии с Международной классификацией функционирования, инвалидности и здоровья.
Временное ограничение: С июня 2009 г. по август 2010 г.
|
Мы оценили 81 человека за одну встречу с SF-36 и AIMS2, каждого участника оценивали в течение 2 часов.
Пересмотренная AIMS2 включает пять основных аспектов.
Оценка по каждой шкале AIMS варьируется от нуля до 10 (10 баллов указывает на худшее состояние здоровья).
SF-36 — это общий инструмент, который оценивает качество жизни и включает восемь измерений.
Окончательная оценка по шкале SF-36 варьируется от нуля до 100 баллов по каждому из восьми параметров (100 баллов представляют собой наилучшее состояние здоровья).
|
С июня 2009 г. по август 2010 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETIC 024/09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования обсервационное исследование
-
Radicle ScienceЗавершенныйСтресс | БеспокойствоСоединенные Штаты
-
Radicle ScienceЗавершенныйКогнитивные функцииСоединенные Штаты
-
Radicle ScienceРекрутинг
-
University of MichiganЗавершенный
-
University of MichiganЗавершенныйТелемедицинаСоединенные Штаты
-
Radicle ScienceЗавершенныйСтресс | БеспокойствоСоединенные Штаты
-
Radicle ScienceЗавершенныйДепрессия | Боль | Спать | БеспокойствоСоединенные Штаты
-
Lenstec IncorporatedЗавершенный
-
Digisight Technologies, Inc.НеизвестныйДиабетическая ретинопатия | Возрастная дегенерация желтого пятна | МетаморфопсииСоединенные Штаты
-
BiospectalРекрутингОсновное населениеСоединенные Штаты