Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TruSkin®: исследование лечения хронических венозных язв нижних конечностей

4 апреля 2017 г. обновлено: Osiris Therapeutics

Многоцентровое рандомизированное простое слепое исследование по сравнению клинических результатов TruSkin® и активного препарата сравнения для лечения хронических венозных язв нижних конечностей

Целью данного исследования является сравнение клинических результатов TruSkin® и Active Comparator у пациентов с хроническими венозными язвами нижних конечностей.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • California, California, Соединенные Штаты
    • Florida
      • Florida, Florida, Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Massachusetts, Massachusetts, Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Michigan, Michigan, Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • North Carolina, North Carolina, Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Pennsylvania, Pennsylvania, Соединенные Штаты
    • Virginia
      • Virginia, Virginia, Соединенные Штаты

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 80 лет включительно на дату скрининга
  2. Язва индекса, которая является хронической (определяется как присутствующая в течение > 4 недель, но не более 52 недель на скрининговом визите)
  3. Указатель Язва расположена на голени ниже колена.
  4. Указательная язва — это венозная язва ноги (VLU) площадью более 10 см2 включительно на момент скринингового визита.
  5. Наибольшие измерения длины и ширины индексной язвы составляют не менее 1 см каждое во время скринингового визита.
  6. Указательная язва распространяется на дерму или подкожную клетчатку без признаков обнажения мышц, сухожилий, костей или суставной капсулы.
  7. Рана свободна от некротических остатков
  8. У пациента адекватное кровообращение в стопе, что подтверждается лодыжечно-плечевым индексом (ЛПИ) или пальце-плечевым индексом (ТБИ).
  9. Подтвержденный диагноз венозной недостаточности с помощью дуплексной ультрасонографии для демонстрации рефлюкса ≥ 0,5 секунды в поверхностной венозной системе нижних конечностей.

Критерий исключения:

  1. Индекс Язва невенозной патофизиологии
  2. Гангрена присутствует на любой части пораженной конечности
  3. Пациент в настоящее время получает диализ или планирует перейти на диализ
  4. У пациента уровень гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) > 12%
  5. Хроническое пероральное употребление стероидов >7,5 мг в день в течение более 3 месяцев на момент скрининга
  6. Пациент получает внутривенно кортикостероиды, иммунодепрессанты или цитотоксические препараты во время скрининга.
  7. Требование внутривенных (IV) антибиотиков для лечения индексной раневой инфекции во время скрининга
  8. У пациента имеется язва в пределах 5 см от указателя Язва, идентифицированная для рассмотрения в исследовании
  9. Пациент инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или имеет синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
  10. Текущие признаки целлюлита или другие признаки инфекции, включая лихорадку или выделение гноя из раны
  11. Текущие признаки остеомиелита или остеомиелит в анамнезе в течение 30 дней после скрининга
  12. У пациента имеется активное злокачественное новообразование, отличное от немеланомного рака кожи.
  13. Индекс пациента Язва уменьшилась на ≥ 20% в течение 1-недельного периода скрининга
  14. Случайный уровень сахара в крови пациента > 450 мг/дл при скрининге
  15. Пациент не может получить компрессионную терапию в рамках стандартного лечения.
  16. На момент скрининга пациент не лечился от алкогольной или наркотической зависимости.
  17. Беременные женщины и женщины, кормящие грудью
  18. Пациент в настоящее время зачислен или участвует в другом исследовательском устройстве, лекарстве или биологическом испытании в течение 30 дней после скрининга.
  19. Пациент перенес в течение последних 30 дней или в настоящее время проходит или планирует лечение ран факторами роста, живой кожей, кожными заменителями или другими современными биологическими методами лечения.
  20. Пациент является сотрудником или ближайшим родственником сотрудника компании-спонсора или исследовательского персонала, проводящего исследование.
  21. Пациенты, которые уже были рандомизированы в соответствии с Протоколом 352 в любом центре, не могут рассматриваться для скрининга или повторного включения в исследование в любом центре даже после визита в конце исследования.
  22. Пациенты с плохой комплаентностью в анамнезе или нежеланием или неспособностью придерживаться требований протокола

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Трускин®
Криоконсервированный аллотрансплантат кожи
Активный компаратор: Покрытие раны
Активный компаратор для венозных язв нижних конечностей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших уменьшения размера раны на 50 % или более к 8 неделям
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших полного закрытия индексной раны к 12 неделям
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Время до первоначального закрытия раны
Временное ограничение: До 84 дней
До 84 дней
Количество применений продукта
Временное ограничение: До 84 дней
До 84 дней
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: До 84 дней
До 84 дней
Количество пациентов с ухудшением индекса раны, определяемым увеличением размера раны на ≥ 50%
Временное ограничение: До 84 дней
До 84 дней
Доля пациентов, достигших уменьшения размера раны на 50% или более через 4 недели
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Покрытие раны

Подписаться