Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффекта QTc AG-348 у здоровых субъектов японского и неазиатского происхождения

17 октября 2017 г. обновлено: Agios Pharmaceuticals, Inc.

Фаза 1, однократное, открытое исследование для характеристики и сравнения фармакокинетики, безопасности и влияния на интервал QTc AG-348 у здоровых субъектов японского происхождения и здоровых субъектов неазиатского происхождения

Целью этого открытого исследования однократной дозы I фазы является оценка фармакокинетики, безопасности и влияния на интервал QTc AG-348 у здоровых взрослых субъектов японского и неазиатского происхождения. В исследовании планируется оценить 3 когорты однократной пероральной дозы AG-348 у субъектов японского и неазиатского происхождения. Фармакокинетические пробы будут браться серийно в определенное время в ходе проведения исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть мужчиной или женщиной в возрасте от 18 до 55 лет включительно.
  • Иметь индекс массы тела (ИМТ) от ≥ 18,5 до ≤ 29,0 кг/м2 при скрининге.
  • В целом быть здоровым, без клинически значимых медицинских отклонений, как это определено исследователем путем оценки истории болезни субъекта и скрининга основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ, физического осмотра и лабораторных оценок.
  • Применимо только к японским субъектам: японские субъекты должны родиться в Японии, иметь обоих родителей, а также всех бабушек и дедушек японского происхождения и не проживать за пределами Японии более 5 лет без существенных изменений в образе жизни, включая диету, с момента отъезда из Японии. .
  • Применимо только к неазиатским субъектам: неазиатские субъекты должны иметь обоих родителей, а также всех бабушек и дедушек неазиатского происхождения.

Критерий исключения:

  • Вы подверглись какой-либо серьезной хирургической процедуре в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Положительный результат при скрининге на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к вирусу гепатита С (HCVAb) или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Иметь показатель систолического артериального давления (АД) на скрининге > 140 мм рт. ст. (> 150 мм рт. ст. у лиц старше 45 лет) ИЛИ показатель диастолического АД > 90 мм рт. ст. после 5 минут отдыха на спине.
  • Наличие любого из следующих факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний:

    1. Принимать любые лекарства с известным эффектом удлинения интервала QT (см. список лекарств в Приложении 1)
    2. Иметь кардиостимулятор
    3. Продемонстрируйте на скрининговой ЭКГ или исходной ЭКГ любые признаки фибрилляции предсердий, трепетания предсердий, полной блокады правой или левой ножки пучка Гиса или синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта.
    4. Продемонстрируйте на скрининговой ЭКГ любую морфологию, которая делает измерение интервала QT неточным (например, нервно-мышечный артефакт, который не может быть легко устранен, нечеткое начало комплекса QRS, низкоамплитудный зубец T, слитые зубцы T и U, выраженные зубцы U, аритмия)
  • Иметь в анамнезе известный фактор риска Torsade de Pointes, включая любой из следующих:

    1. Личный или семейный анамнез врожденного синдрома удлиненного интервала QT, синдрома Бругада или внезапной смерти
    2. Необъяснимый обморок
    3. Сердечная недостаточность
    4. Инфаркт миокарда
    5. Стенокардия
    6. Определенные клинически значимые результаты лабораторных исследований, включая гипокалиемию, гиперкальциемию или гипомагниемию.
  • У вас было собрано, в том числе путем добровольного донорства, > 400 мл крови в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Принимали в течение 14 дней до приема исследуемого препарата какие-либо рецептурные препараты, лекарства, отпускаемые без рецепта, или безрецептурные препараты, включая витамины, минералы, фитотерапевтические/травяные/растительные препараты или грейпфрутовый сок, если исследователь не сочтет это приемлемым ИЛИ принимали в течение 28 дней до дозы исследуемого препарата любой ограниченный продукт, о котором известно, что он сильно индуцирует метаболизм CYP3A4 (например, зверобой продырявленный).
  • Участвовали в другом клиническом исследовании в течение 3 месяцев до скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта Б
50 мг разовая доза
5 мг разовая доза
200 мг разовая доза
Экспериментальный: Когорта А
50 мг разовая доза
5 мг разовая доза
200 мг разовая доза
Экспериментальный: Когорта С
50 мг разовая доза
5 мг разовая доза
200 мг разовая доза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC
Временное ограничение: Фармакокинетические пробы для AG-348 будут взяты в течение 72 часов (4 дня) после однократной дозы.
AG-348 Область под кривой
Фармакокинетические пробы для AG-348 будут взяты в течение 72 часов (4 дня) после однократной дозы.
Cmax
Временное ограничение: Фармакокинетические пробы для AG-348 будут взяты в течение 72 часов (4 дня) после однократной дозы.
AG-348 Максимальная концентрация в плазме
Фармакокинетические пробы для AG-348 будут взяты в течение 72 часов (4 дня) после однократной дозы.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 10 (± 1) дней после однократного приема AG-348
Оценка нежелательных явлений
10 (± 1) дней после однократного приема AG-348
Интервал QTc
Временное ограничение: Изменение QTc по сравнению с исходным уровнем будет представлено по расе и по когорте.
Измерения интервала QTc
Изменение QTc по сравнению с исходным уровнем будет представлено по расе и по когорте.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Medical Affairs Agios Pharmaceuticals, Inc, Agios Pharmaceuticals, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AG348-C-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования АГ-348

Подписаться