Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза III DAS181 PIV-инфекция нижних отделов тракта у субъектов с ослабленным иммунитетом (дополнительное исследование: DAS181 для COVID-19): исследование РКИ

15 мая 2026 г. обновлено: Ansun Biopharma, Inc.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности DAS181 для лечения инфекции нижних дыхательных путей, вызванной парагриппом, у субъектов с ослабленным иммунитетом

Это исследование будет направлено на включение пациентов с ослабленным иммунитетом с инфекцией парагриппа нижних отделов тракта.

Он также содержит дополнительное исследование для включения пациентов с тяжелой формой COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подходящие предметы (т. е. те, которые соответствуют критериям включения / исключения) будут зачислены в одну из четырех когорт на основе следующих критериев:

Группа 1:

Все подходящие субъекты в PoI в возрасте ≥18 лет с PIV-инфекцией, отвечающие всем следующим критериям:

1.1 Соответствуют критериям тяжелого иммунодефицита 1.2 До начала инфекции PIV не имели постоянной потребности в оксигенотерапии из-за хронического респираторного заболевания (например, ХОБЛ, апноэ во сне) и оцениваются как страдающие острой гипоксемией из-за инфекции PIV 1.3 В время рандомизации не находится на механической, двухуровневой или постоянной вентиляции с положительным давлением в дыхательных путях (Bi-PAP или CPAP) 1.4 Не имеют известных сопутствующих респираторных вирусных коинфекций

Когорта 2:

Все подходящие субъекты в PoI в возрасте ≥18 лет с инфекцией PIV (включая пациентов с PIV и другим SAD-RV), которые не соответствуют одному или нескольким из перечисленных критериев для когорты 1.

Когорта 3:

Все подходящие субъекты в PoI, которые

Когорта 4:

Все подходящие субъекты в PoI с респираторной инфекцией, вызванной любой инфекцией SAD-RV, кроме PIV. Подходящие субъекты с PIV и дополнительным одновременным SAD-RV будут зачислены либо в когорты 2, либо в 3, в зависимости от их возраста. Нижней возрастной границы для этой когорты нет.

Дополнительное исследование:

Пациенты с тяжелой формой COVID-19

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

274

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Courtney Alcaraz
  • Номер телефона: 619-988-2417
  • Электронная почта: cburke@ansunbiopharma.com

Места учебы

  • Австралия
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2145
        • Прекращено
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, Австралия, 4066
        • Прекращено
        • The Wesley Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3050
        • Прекращено
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3050
        • Прекращено
        • Royal Melbourne Hospital
  • Гонконг
    • New Territories
      • Shatin, New Territories, Гонконг
        • Прекращено
        • Prince of Wales Hospital
  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Прекращено
        • Rigshospitalet
  • Китай
    • Shanghai Municipality
      • Yangpu, Shanghai Municipality, Китай, 200433
        • Прекращено
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
        • Прекращено
        • West China Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай
        • Прекращено
        • Shulan (Hangzhou) Hospital co., LTD
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай
        • Прекращено
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
        • Рекрутинг
        • City of Hope Cancer Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90024
        • Активный, не рекрутирующий
        • UCLA
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
        • Рекрутинг
        • University of California Davis Health System
        • Контакт:
          • Stuart Cohen, MD
        • Главный следователь:
          • Stuart Cohen, MD
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92093
        • Отозван
        • University of California San Diego Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • Отозван
        • Children's Hospital Colorado
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • Рекрутинг
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Health System
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
        • Отозван
        • Houston Methodist Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • Отозван
        • University of Chicago
      • Maywood, Illinois, Соединенные Штаты, 60153
        • Отозван
        • Loyola University Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • Рекрутинг
        • University of Iowa Health Care
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Соединенные Штаты, 66205
        • Рекрутинг
        • University of Kansas Medical Center
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71103
        • Завершенный
        • Louisiana State University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • Отозван
        • University of Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
        • Отозван
        • The Johns Hopkins Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Рекрутинг
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
        • Отозван
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • Отозван
        • Universtiy of Michigan
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic Rochester
        • Главный следователь:
          • Paschalis Vergidis, MD
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63112
        • Отозван
        • Washington University
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198
        • Отозван
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Отозван
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Рекрутинг
        • Weill Cornell Medical College
        • Контакт:
          • Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
        • Главный следователь:
          • Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Рекрутинг
        • Duke University
        • Контакт:
          • Cameron Wolfe, MD
        • Главный следователь:
          • Cameron Wolfe, MD
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27103
        • Отозван
        • Novant Health
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267
        • Рекрутинг
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267
        • Отозван
        • University of Cincinnati
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
        • Отозван
        • The Lindner Center- The Christ Hospital
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Отозван
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Youngstown, Ohio, Соединенные Штаты, 44501
        • Отозван
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • Рекрутинг
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Отозван
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Отозван
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Рекрутинг
        • University of Pittsburgh Medical Center Health System
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02886
        • Завершенный
        • Kent Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
        • Отозван
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • Рекрутинг
        • UT Southwestern Medical Center
      • Forth Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76104
        • Прекращено
        • Cook Children's
      • Forth Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76104
        • Завершенный
        • Texas Health
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • Baylor College of Medicine
        • Главный следователь:
          • Puneet Garcha
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • MD Anderson
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77004
        • Завершенный
        • Therapeutic Concepts
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Отозван
        • Houston Methodist Hospital
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
        • Рекрутинг
        • VCU Health System
        • Контакт:
          • Kristin Miller, MD
        • Главный следователь:
          • Kristin Miller, MD
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
        • Рекрутинг
        • Seattle Children's Hospital
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
        • Рекрутинг
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
        • Рекрутинг
        • Fred Hutchinson Cancer Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
        • Рекрутинг
        • Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53266
        • Рекрутинг
        • Froedtert Medical College Pulmonary Clinic
        • Контакт:
          • Jonathon Truwit, MD
        • Главный следователь:
          • Jonathon Truwit, MD
  • Тайвань
    • Tainan
      • Tainan, Tainan, Тайвань
        • Прекращено
        • National Cheng Kung University Hospital
    • Taipei City
      • Zhongzheng, Taipei City, Тайвань, 10002
        • Прекращено
        • National Taiwan University Hospital
  • Франция
    • Île-de-France Region
      • Créteil, Île-de-France Region, Франция, 94010
        • Прекращено
        • Hopital Henri Mondor
  • Южная Корея
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Южная Корея, 13620
        • Прекращено
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Gyeonggi-do, Южная Корея, 03080
        • Прекращено
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Gyeonggi-do, Южная Корея, 05505
        • Прекращено
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Gyeonggi-do, Южная Корея, 06351
        • Прекращено
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Gyeonggi-do, Южная Корея, 06591
        • Прекращено
        • The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. На момент рандомизации требуется дополнительный кислород ≥2 л/мин из-за гипоксемии.

  2. Иммунодефицит, определяемый одним или несколькими из следующих признаков:

    • Получил аутологичную или аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в любое время в прошлом
    • Получил трансплантацию солидного органа в любое время в прошлом
    • Проходил или в настоящее время лечится химиотерапией по поводу гематологических злокачественных новообразований (например, лейкемии, миеломы, лимфомы) и/или злокачественных новообразований солидных опухолей (например, рака легких, молочной железы, головного мозга) в любое время в прошлом
    • Имеет иммунодефицит из-за врожденной аномалии (применимо только к субъектам в возрасте < 18 лет) или преждевременных родов (применимо только к субъектам в возрасте ≤ 2 лет)
  3. Имеет в течение 3 дней до рандомизации подтвержденный ИНДП с зависимым от сиаловой кислоты респираторным вирусом

  4. Если женщина, субъект должен соответствовать одному из следующих условий:

    • Не иметь детородного возраста или
    • Быть способной к деторождению, иметь отрицательный тест мочи/сыворотки на беременность и соглашаться использовать приемлемый метод контрацепции.
  5. Мужчины без вазэктомии должны практиковать эффективные методы контроля над рождаемостью.
  6. Способность понимать и соблюдать процедуры, изложенные в протоколе
  7. Предоставляет подписанное информированное согласие до начала любого скрининга или процедур, специфичных для исследования.

Для дополнительного исследования COVID-19:

  1. Быть старше 18 лет
  2. Предоставьте адекватный анамнез, чтобы обеспечить точную стратификацию (но состояние здоровья может быть здоровым, с высоким риском или ослабленным иммунитетом).
  3. До заражения SARS CoV 2 имел возможность заниматься самообслуживанием в повседневной жизни (базовый ADL)
  4. Иметь инфекцию нижних дыхательных путей (ИНДП), подтвержденную КТ с контрастированием или без него, с вовлечением как минимум 2 долей легкого.
  5. Имеет лабораторное подтверждение наличия SARS CoV 2 в дыхательных путях хотя бы одним из следующих образцов
  6. Удовлетворяют критериям включения № 1, 4, 5, 6, 7 основного исследования.

Критерий исключения:

  1. Субъекты могут не находиться в хосписе или, по мнению исследователя, иметь низкие шансы на выживание в течение первых 10 дней лечения.
  2. Субъекты с аланинаминотрансферазой (АЛТ), аспартатаминотрансферазой (АСТ) или щелочной фосфатазой (ЩФ) ≥3x ВГН и общим билирубином (ТБИЛИ) ≥2x ВГН не были исключены хронически стабильные (более 1 года по более чем одной оценке) из-за известной патологии печени, включая злокачественные новообразования (первичные или метастазы), хронические лекарства, трансплантацию или хроническую инфекцию.
  3. Субъекты женского пола, кормящие грудью или планирующие кормить грудью в любое время в течение 30 дней после последней дозы исследуемого препарата.
  4. Субъекты, принимающие любой другой исследуемый препарат, используемый для лечения легочной инфекции.
  5. Психиатрическое или когнитивное заболевание или рекреационное употребление наркотиков/алкоголя, которые, по мнению основного исследователя, могут повлиять на безопасность и/или соответствие требованиям субъекта.
  6. Субъекты с известной гиперчувствительностью к DAS181 и/или любому из его компонентов.

  7. Субъекты с тяжелым сепсисом из-за их исходной инфекции SAD-RV или сопутствующей вирусной, бактериальной или грибковой инфекции и соответствуют по крайней мере одному из следующих критериев:

    • Имеются признаки недостаточности жизненно важных органов за пределами легких (например, печени, почек)
    • Требует вазопрессоров для поддержания артериального давления

Для дополнительного исследования COVID-19:

  1. Субъекты, нуждающиеся в инвазивной механической вентиляции, Bi-PAP или CPAP при рандомизации.
  2. Субъекты, получающие любое другое исследуемое или эмпирическое лечение от SARS-2-CoV (либо в рамках клинического исследования, либо в рамках экстренного разрешения (разрешены одобренные средства для купирования симптомов, например лихорадки).
  3. Субъекты, которые известны как ВИЧ-положительные (и не обнаруживаются при самой последней оценке РНК ВИЧ)
  4. Субъекты, которые в настоящее время принимают иммуномодулирующие биологические препараты (например, интерфероны, интерлейкин)

  5. Субъекты с тяжелым сепсисом, вызванным либо инфекцией SARS-CoV-2, либо сопутствующей вирусной, бактериальной или грибковой инфекцией и отвечающие хотя бы одному из следующих критериев:

    • Имеются признаки недостаточности жизненно важных органов за пределами легких (например, печени, почек)
    • Требуют вазопрессоров для поддержания артериального давления
  6. Субъекты, соответствующие критериям исключения № 2, 3, 5 и 6 основного исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение когорты 1 и группы 2
DAS181 4,5 мг 1 раз в сутки x 7 ИЛИ 10 дней
Лекарство: ДАС181
DAS181 4,5 мг через небулайзер 1 раз в день x 7 ИЛИ 10 дней
Плацебо Компаратор: Когорта 1 и Когорта 2 Плацебо
Плацебо qd x 7 ИЛИ 10 дней
Лекарство: Плацебо
Плацебо через небулайзер 1 раз в день x 7 ИЛИ 10 дней
Экспериментальный: Когорта 3
DAS181 4,5 мг 4 раза в сутки x 7 ИЛИ 10 дней (≥ 40 кг) DAS181 2,5 мг 4 раза в сутки x 7 ИЛИ 10 дней (< 40 кг)
Лекарство: DAS181 ОЛ
DAS181 4,5 мг через небулайзер 4 раза в день x 7 ИЛИ 10 дней ≥ 40 кг DAS181 2,5 мг через небулайзер 4 раза в день x 7 ИЛИ 10 дней < 40 кг
Экспериментальный: Когорта 4
DAS181 4,5 мг 1 раз в сутки x 7 ИЛИ 10 дней
Лекарство: DAS181 ОЛ
DAS181 4,5 мг через небулайзер 4 раза в день x 7 ИЛИ 10 дней ≥ 40 кг DAS181 2,5 мг через небулайзер 4 раза в день x 7 ИЛИ 10 дней < 40 кг
Экспериментальный: DAS181 Лечение COVID-19
DAS181 4,5 мг каждые 12 ч x 7 ИЛИ 10 дней
Лекарство: DAS181 COVID-19
DAS181 4,5 мг через небулайзер каждые 12 ч/день x 7 ИЛИ 10 дней
Плацебо Компаратор: DAS181 COVID-19 Плацебо
Плацебо каждые 12 часов x 7 ИЛИ 10 дней
Лекарство: Плацебо
Плацебо через небулайзер 1 раз в день x 7 ИЛИ 10 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент субъектов, которые возвращаются в комнатный воздух (RTRA) (основное исследование)
Временное ограничение: к 28 дню
Удаление всей кислородной поддержки (при стабильном SpO2)
к 28 дню
Процент субъектов с улучшенной шкалой клинического статуса COVID-19 (дополнительное исследование)
Временное ограничение: День 14
День 14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от всех причин (основное исследование)
Временное ограничение: на 28 день
на 28 день
Процент субъектов, которые возвращаются в комнатный воздух (RTRA) (основное исследование)
Временное ограничение: к 21 дню
к 21 дню
Время (в днях) до RTRA (основное исследование)
Временное ограничение: Дни 10, 14, 21, 28
Дни 10, 14, 21, 28
Процент субъектов, достигших клинической стабильности (основное исследование)
Временное ограничение: к 28 дню
к 28 дню
Процент выписанных субъектов (без смертности и хосписов) (основное исследование)
Временное ограничение: к Дням 14, 21, 28 и 35
к Дням 14, 21, 28 и 35
Время (в днях) до первой выписки из больницы (без хосписа) (основное исследование)
Временное ограничение: до 35 дня
до 35 дня
Общее количество дней пребывания в стационаре (основное исследование)
Временное ограничение: до 35 дня
до 35 дня
Базовый уровень смертности, связанной с инфекцией SAD-RV (основное исследование)
Временное ограничение: на 28 день
на 28 день
Базовый уровень смертности, связанной с инфекцией SAD-RV (основное исследование)
Временное ограничение: на 35 день
на 35 день
Смертность от всех причин (основное исследование)
Временное ограничение: на 35 день
на 35 день
Изменение легочной функции (ОФВ1% от ожидаемого) (основное исследование)
Временное ограничение: День 1, День 7, День 14, День 28
День 1, День 7, День 14, День 28
Время до улучшения клинического статуса COVID19 (дополнительное исследование)
Временное ограничение: День 5, День 10, День 21, День 28
День 5, День 10, День 21, День 28
Время РТРА
Временное ограничение: День 10, День 14, День 21, День 28
День 10, День 14, День 21, День 28
Время до клинической стабильности
Временное ограничение: День 14, День 21, День 28
День 14, День 21, День 28
Время до неопределяемого уровня РНК SARS-CoV-2 в образцах из дыхательных путей
Временное ограничение: День 5, День 10, День 14, День 21, День 28
День 5, День 10, День 14, День 21, День 28
Время до клинического ухудшения
Временное ограничение: День 5, День 10, День 14, День 21, День 28
День 5, День 10, День 14, День 21, День 28
Время выписки из больницы (без повторной госпитализации до 28-го дня).
Временное ограничение: День 14, День 21, День 28
День 14, День 21, День 28
Время до смерти (все причины)
Временное ограничение: День 14, День 21, День 28
День 14, День 21, День 28

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ansun Biopharma, Inc.

Следователи

  • Учебный стул: Ronald B Moss, MD, Ansun Biopharma, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DAS181-3-01
  • 2018-004318-16 (Номер EudraCT)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования ДАС181

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться