- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03808922
Fase III DAS181 PIV-infektion i nedre kanal hos immunkompromitterede forsøgspersoner (Undersøgelse: DAS181 for COVID-19): RCT-studie
Et fase III randomiseret placebokontrolleret studie for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af DAS181 til behandling af parainfluenza-infektion i nedre luftveje hos immunkompromitterede forsøgspersoner
Denne undersøgelse vil søge at inkludere immunkompromitterede patienter med parainfluenzainfektion i den nedre del af kanalen.
Den indeholder også et delstudie for at indskrive patienter med svær COVID-19.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kvalificerede emner (dvs. dem, der opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne) vil blive tilmeldt en af fire kohorter baseret på følgende kriterier:
Kohorte 1:
Alle kvalificerede forsøgspersoner i POI, som er ≥18 år gamle forsøgspersoner med en PIV-infektion og opfylder alle følgende kriterier:
1.1 Opfylder kriterierne for at være alvorligt immunkompromitteret 1.2 Havde før starten af PIV-infektion intet løbende behov for iltbehandling på grund af en kronisk respiratorisk tilstand (f.eks. KOL, søvnapnø) og vurderes som akut hypoxæmisk på grund af deres PIV-infektion 1.3 Kl. tidspunktet for randomisering er ikke på mekanisk, bi-niveau eller kontinuerlig positivt luftvejstryk (Bi-PAP eller CPAP) ventilation 1.4 Har ingen kendte samtidige respiratoriske virale coinfektion(er)
Kohorte 2:
Alle kvalificerede forsøgspersoner i POI, som er ≥18 år gamle med en PIV-infektion (inklusive dem med PIV og en anden SAD-RV), som ikke opfylder et eller flere af de anførte kriterier for kohorte 1.
Kohorte 3:
Alle berettigede emner i POI, der er
Kohorte 4:
Alle berettigede forsøgspersoner i POI med en luftvejsinfektion på grund af enhver SAD-RV-infektion undtagen PIV. Kvalificerede emner med både PIV og en yderligere samtidig SAD-RV vil blive tilmeldt enten kohorter 2 eller 3 afhængigt af deres alder. Der er ingen nedre aldersgrænse for denne årgang.
Delstudie:
Patienter med svær COVID-19
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lisa Li
- Telefonnummer: 858-353-4948
- E-mail: lli@ansunbiopharma.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Danielle Slemons
- E-mail: dslemons@ansunbiopharma.com
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2145
- Afsluttet
- Westmead Hospital
-
-
Queensland
-
Auchenflower, Queensland, Australien, 4066
- Afsluttet
- The Wesley Hospital
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3050
- Afsluttet
- Peter Maccallum Cancer Centre
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3050
- Afsluttet
- Royal Melbourne Hospital
-
-
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Afsluttet
- Rigshospitalet
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- Rekruttering
- City of Hope Cancer Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90024
- Rekruttering
- UCLA
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- Rekruttering
- University of California Davis Health System
-
Kontakt:
- Stuart Cohen, MD
-
Ledende efterforsker:
- Stuart Cohen, MD
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92093
- Trukket tilbage
- University of California San Diego Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Rekruttering
- Children's Hospital Colorado
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rekruttering
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- Trukket tilbage
- University of Chicago
-
Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
- Rekruttering
- Loyola University Medical Center
-
-
Kansas
-
Fairway, Kansas, Forenede Stater, 66205
- Rekruttering
- University of Kansas Medical Center
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
- Afsluttet
- Louisiana State University
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- Afsluttet
- University of Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
- Rekruttering
- The Johns Hopkins Hospital
-
Kontakt:
- Shmuel Shoham, MD
-
Ledende efterforsker:
- Shmuel Shoham, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Rekruttering
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Trukket tilbage
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- Rekruttering
- Universtiy of Michigan
-
Kontakt:
- Kevin Gregg, MD
-
Ledende efterforsker:
- Kevin Gregg, MD
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Afsluttet
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63112
- Rekruttering
- Washington University
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- Trukket tilbage
- University Of Nebraska Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Kontakt:
- Yeon Joo Lee, MD
-
Ledende efterforsker:
- Yeon Joo Lee, MD
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Rekruttering
- Weill Cornell Medical College
-
Kontakt:
- Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
-
Ledende efterforsker:
- Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Rekruttering
- Duke University
-
Kontakt:
- Cameron Wolfe, MD
-
Ledende efterforsker:
- Cameron Wolfe, MD
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103
- Afsluttet
- Novant Health
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- Afsluttet
- University of Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
- Afsluttet
- The Lindner Center- The Christ Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- Rekruttering
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Trukket tilbage
- The Cleveland Clinic Foundation
-
Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44501
- Afsluttet
- St. Elizabeth Youngstown Hospital
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Afsluttet
- Oregon Health & Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Rekruttering
- University of Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- Rekruttering
- University of Pittsburgh Medical Center Health System
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Forenede Stater, 02886
- Afsluttet
- Kent Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Trukket tilbage
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
- Rekruttering
- Cook Children's
-
Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
- Afsluttet
- Texas Health
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Rekruttering
- MD Anderson
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77004
- Afsluttet
- Therapeutic Concepts
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Afsluttet
- Baylor College of Medicine
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Rekruttering
- VCU Health System
-
Kontakt:
- Kristin Miller, MD
-
Ledende efterforsker:
- Kristin Miller, MD
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- Rekruttering
- Seattle Children's Hospital
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Rekruttering
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Rekruttering
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53266
- Rekruttering
- Froedtert Medical College Pulmonary Clinic
-
Kontakt:
- Jonathon Truwit, MD
-
Ledende efterforsker:
- Jonathon Truwit, MD
-
-
-
-
Ile-de-France
-
Créteil, Ile-de-France, Frankrig, 94010
- Afsluttet
- Hôpital Henri Mondor
-
-
-
-
New Territories
-
Sha Tin, New Territories, Hong Kong
- Afsluttet
- Prince of Wales Hospital
-
-
-
-
Shanghai
-
Yangpu, Shanghai, Kina, 200433
- Afsluttet
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Afsluttet
- West China Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Afsluttet
- Shulan (Hangzhou) Hospital co., LTD
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Afsluttet
- The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
- Afsluttet
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Seoul, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 03080
- Afsluttet
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 05505
- Afsluttet
- Asan Medical Center
-
Seoul, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 06351
- Afsluttet
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 06591
- Afsluttet
- The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
-
-
-
-
-
Tainan, Taiwan
- Afsluttet
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Taipei City
-
Zhongzheng, Taipei City, Taiwan, 10002
- Afsluttet
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- På tidspunktet for randomisering, kræver supplerende oxygen ≥2 LPM på grund af hypoxæmi.
Immunkompromitteret, som defineret af et eller flere af følgende:
- Modtaget en autolog eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) på et hvilket som helst tidspunkt i fortiden
- Modtog en solid organtransplantation på et hvilket som helst tidspunkt i fortiden
- Har været eller bliver i øjeblikket behandlet med kemoterapi for hæmatologiske maligniteter (f.eks. leukæmi, myelom, lymfom) og/eller solide tumormaligniteter (f.eks. lunge-, bryst-, hjernekræft) på noget tidligere tidspunkt
- Har en immundefekt på grund af medfødt abnormitet (gælder kun for forsøgspersoner i alderen <18 år) eller for tidlig fødsel (gælder kun for forsøgspersoner i alderen ≤ 2 år)
- Har inden for 3 dage før randomisering en bekræftet LRTI med en sialinsyreafhængig respiratorisk virus
Hvis det er kvinde, skal forsøgspersonen opfylde en af følgende betingelser:
- Ikke være i den fødedygtige alder eller
- Være i den fødedygtige alder og have en negativ urin/serumgraviditetstest og accepterer at praktisere en acceptabel præventionsmetode
- Ikke-vasektomiserede mænd er forpligtet til at praktisere effektive præventionsmetoder
- I stand til at forstå og overholde procedurer som beskrevet i protokollen
- Giver underskrevet informeret samtykke forud for påbegyndelsen af enhver screening eller undersøgelsesspecifikke procedurer
For COVID-19 delundersøgelse:
- Være ≥18 år
- Angiv tilstrækkelig sygehistorie for at tillade nøjagtig stratificering (men sundhedsstatus kan være sund, højrisikotilstande eller immunkompromitteret).
- Før SARS CoV 2-infektion, har evnen til at udføre egenomsorgsaktiviteter i dagligdagen (grundlæggende ADL)
- Få infektion i nedre luftveje (LRTI) bekræftet ved CT-billeddannelse, med eller uden kontrast, til at involvere mindst 2 lungelapper.
- Har laboratoriebekræftelse af tilstedeværelsen af SARS CoV 2 i luftvejene af mindst én af følgende prøver
- Opfyld inklusionskriterier #1, 4, 5, 6, 7 i hovedundersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner er muligvis ikke på hospice eller, efter investigators mening, har en lav chance for at overleve i løbet af de første 10 dages behandling
- Personer med alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) eller alkalisk fosfatase (ALP) ≥3x ULN og total bilirubin (TBILI) ≥2x ULN Bemærk: Individer med ALT/AST/ALP ≥ 3x ULN AND 2 TB har været kronisk stabil (i >1 år på mere end én vurdering) på grund af kendt leverpatologi, herunder malignitet (primær eller metastaser), kronisk medicin, transplantation eller kronisk infektion vil ikke blive udelukket
- Kvindelige forsøgspersoner, der ammer eller planlægger at amme på et hvilket som helst tidspunkt gennem 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
- Forsøgspersoner, der tager ethvert andet forsøgslægemiddel, der bruges til at behandle lungeinfektion.
- Psykiatrisk eller kognitiv sygdom eller rekreativt stof-/alkoholbrug, som efter hovedforskerens mening ville påvirke forsøgspersonens sikkerhed og/eller compliance
- Personer med kendt overfølsomhed over for DAS181 og/eller nogen af dets komponenter
Personer med svær sepsis på grund af enten deres baseline SAD-RV-infektion eller en samtidig viral, bakteriel eller svampeinfektion og opfylder mindst et af følgende kriterier:
- Har tegn på vital organsvigt uden for lungen (f.eks. lever, nyre)
- Kræver vasopressorer for at opretholde blodtrykket
For COVID-19 delundersøgelse:
- Forsøgspersoner, der kræver invasiv mekanisk, Bi-PAP eller CPAP ventilation ved randomisering.
- Forsøgspersoner, der modtager anden undersøgelse eller empirisk behandling for SARS-2-CoV (enten som en del af et klinisk forsøg eller under nødgodkendelse (godkendte midler til behandling af symptomer, f.eks. feber, er tilladt).
- Forsøgspersoner, der er kendt HIV-positive (og ikke kan påvises ved den seneste HIV RNA-vurdering)
- Forsøgspersoner, der i øjeblikket tager immunmodulerende biologiske lægemidler (f.eks. interferoner, interleukin)
Personer med svær sepsis på grund af enten deres SARS-CoV-2-infektion eller en samtidig viral, bakteriel eller svampeinfektion og opfylder mindst et af følgende kriterier:
- Har tegn på vital organsvigt uden for lungen (f.eks. lever, nyre)
- Kræv vasopressorer for at opretholde blodtrykket
- Forsøgspersoner, der opfylder udelukkelseskriterierne #2, 3, 5 og 6 i hovedundersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kohorte 1 og kohorte 2 behandling
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dage
|
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage
|
Placebo komparator: Kohorte 1 og kohorte 2 placebo
Placebo qd x 7 ELLER 10 dage
|
Placebo forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage
|
Eksperimentel: Kohorte 3
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dage (≥ 40 kg) DAS181 2,5 mg qd x 7 ELLER 10 dage (< 40 kg)
|
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage ≥ 40 kg DAS181 2,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage < 40 kg
|
Eksperimentel: Kohorte 4
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dage
|
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage ≥ 40 kg DAS181 2,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage < 40 kg
|
Eksperimentel: DAS181 COVID-19 behandling
DAS181 4,5 mg q12h x 7 ELLER 10 dage
|
DAS181 4,5mg forstøvet 12h/dag x 7 ELLER 10 dage
|
Placebo komparator: DAS181 COVID-19 Placebo
Placebo 12h x 7 ELLER 10 dage
|
Placebo forstøvet qd x 7 ELLER 10 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Procent af forsøgspersoner, der vender tilbage til Room Air (RTRA) (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 28
|
Fjernelse af al iltstøtte (med stabil SpO2)
|
på dag 28
|
Procentdel af forsøgspersoner med forbedret COVID-19 klinisk statusskala (delundersøgelse)
Tidsramme: Dag 14
|
Dag 14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dødelighed af alle årsager (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 28
|
på dag 28
|
Procent af forsøgspersoner, der vender tilbage til Room Air (RTRA) (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 21
|
på dag 21
|
Tid (i dage) til RTRA (hovedundersøgelse)
Tidsramme: Dage 10, 14, 21, 28
|
Dage 10, 14, 21, 28
|
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår klinisk stabilitet (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 28
|
på dag 28
|
Procent af forsøgspersoner udskrevet (uden dødelighed og hospice) (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 14, 21, 28 og 35
|
på dag 14, 21, 28 og 35
|
Tid (i dage) til første hospitalsudskrivning (uden hospice) (hovedundersøgelse)
Tidsramme: til og med dag 35
|
til og med dag 35
|
Samlet antal indlæggelsesdage (hovedundersøgelse)
Tidsramme: op til dag 35
|
op til dag 35
|
Baseline SAD-RV infektionsrelateret dødelighed (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 28
|
på dag 28
|
Baseline SAD-RV infektionsrelateret dødelighed (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 35
|
på dag 35
|
Dødelighed af alle årsager (hovedundersøgelse)
Tidsramme: på dag 35
|
på dag 35
|
Ændring i lungefunktion (FEV1 % forudsagt) (hovedundersøgelse)
Tidsramme: Dag 1, dag 7, dag 14, dag 28
|
Dag 1, dag 7, dag 14, dag 28
|
Tid til forbedret COVID19-klinisk status (delstudie)
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 21, dag 28
|
Dag 5, dag 10, dag 21, dag 28
|
Tid til RTRA
Tidsramme: Dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Tid til klinisk stabilitet
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 14, dag 21, dag 28
|
Tid til, at SARS-CoV-2-RNA i luftvejsprøverne ikke kan påvises
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Tid til klinisk forværring
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
|
Tid til udskrivelse fra hospital (uden genindlæggelse før dag 28).
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 14, dag 21, dag 28
|
Tid til døden (alle årsager)
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
|
Dag 14, dag 21, dag 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: George Wang, Ansun Biopharma, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Mononegavirales infektioner
- COVID-19
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Luftvejsinfektioner
- Paramyxoviridae infektioner
Andre undersøgelses-id-numre
- DAS181-3-01
- 2018-004318-16 (EudraCT nummer)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPostakut COVID-19 syndrom | Lang COVID | Postakutte følgesygdomme af COVID-19 | Lang COVID-19Forenede Stater
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Vacciner mod covid-19 | COVID-19 virus sygdomIndonesien
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKohorteopfølgning af epidemi og neuroimaging for patienter under den første bølge af COVID-19 i KinaCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akut COVID-19 | Akut COVID-19Kina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkIkke rekrutterer endnuPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand efter COVID-19, uspecificeret | Post-COVID tilstandHolland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 luftvejsinfektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome | COVID-19-associeret lungebetændelse | COVID 19 associeret koagulopati | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19-associeret tromboembolismeGrækenland
Kliniske forsøg med DAS181
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityAnsun Biopharma, Inc.Afsluttet
-
Ansun Biopharma, Inc.Afsluttet
-
Ansun Biopharma, Inc.UkendtInfluenza infektion | SAD-RV-infektion og COVID-19Kina
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Trukket tilbageParainfluenza infektion
-
Ansun Biopharma, Inc.National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Afsluttet
-
Ansun Biopharma, Inc.Afsluttet
-
Ansun Biopharma, Inc.National Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
Ansun Biopharma, Inc.National Institutes of Health (NIH)AfsluttetBronkiektasi | AstmaForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Afsluttet