Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase III DAS181 PIV-infeksjon i nedre traktat hos immunkompromitterte personer (delstudie: DAS181 for COVID-19): RCT-studie

15. mai 2026 oppdatert av: Ansun Biopharma, Inc.

En fase III randomisert placebokontrollert studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til DAS181 for behandling av parainfluensainfeksjon i nedre luftveier hos immunkompromitterte personer

Denne studien vil søke å inkludere immunkompromitterte pasienter med parainfluensainfeksjon i nedre traktat.

Den inneholder også en delstudie for å registrere pasienter med alvorlig COVID-19.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvalifiserte fag (dvs. de som oppfyller kriteriene for inkludering/ekskludering) vil bli registrert i en av fire kohorter basert på følgende kriterier:

Kohort 1:

Alle kvalifiserte personer i POI som er ≥18 år gamle personer med en PIV-infeksjon og oppfyller alle følgende kriterier:

1.1 Oppfylle kriterier for å være alvorlig immunkompromittert 1.2 Før utbruddet av PIV-infeksjon, hadde ikke noe pågående behov for oksygenbehandling på grunn av en kronisk respiratorisk tilstand (f.eks. KOLS, søvnapné) og vurderes som akutt hypoksemisk på grunn av sin PIV-infeksjon 1.3 Kl. tidspunktet for randomisering er ikke på mekanisk, bi-nivå eller kontinuerlig positivt luftveistrykk (Bi-PAP eller CPAP) ventilasjon 1.4 Har ingen kjent samtidig respiratorisk viral koinfeksjon(er)

Kohort 2:

Alle kvalifiserte personer i PoI som er ≥18 år gamle med en PIV-infeksjon (inkludert de med PIV og en annen SAD-RV) som ikke oppfyller ett eller flere av de oppførte kriteriene for kohort 1.

Kohort 3:

Alle kvalifiserte fag i POI som er

Kohort 4:

Alle kvalifiserte personer i POI med en luftveisinfeksjon på grunn av enhver SAD-RV-infeksjon unntatt PIV. Kvalifiserte fag med både PIV og en ekstra samtidig SAD-RV, vil bli registrert for enten Cohorts 2 eller 3 avhengig av deres alder. Det er ingen nedre aldersgrense for dette kullet.

Delstudie:

Pasienter med alvorlig covid-19

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

274

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2145
        • Avsluttet
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, Australia, 4066
        • Avsluttet
        • The Wesley Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3050
        • Avsluttet
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3050
        • Avsluttet
        • Royal Melbourne Hospital
  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Avsluttet
        • Rigshospitalet
  • Forente stater
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • Rekruttering
        • City of Hope Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90024
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • UCLA
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • Rekruttering
        • University of California Davis Health System
        • Ta kontakt med:
          • Stuart Cohen, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Stuart Cohen, MD
      • San Diego, California, Forente stater, 92093
        • Tilbaketrukket
        • University of California San Diego Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Tilbaketrukket
        • Children's Hospital Colorado
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • Rekruttering
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Health System
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Tilbaketrukket
        • Houston Methodist Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rekruttering
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • Tilbaketrukket
        • University of Chicago
      • Maywood, Illinois, Forente stater, 60153
        • Tilbaketrukket
        • Loyola University Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • Rekruttering
        • University of Iowa Health Care
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Forente stater, 66205
        • Rekruttering
        • University of Kansas Medical Center
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71103
        • Fullført
        • Louisiana State University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • Tilbaketrukket
        • University of Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Tilbaketrukket
        • The Johns Hopkins Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Rekruttering
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Tilbaketrukket
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • Tilbaketrukket
        • Universtiy of Michigan
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Rochester
        • Hovedetterforsker:
          • Paschalis Vergidis, MD
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63112
        • Tilbaketrukket
        • Washington University
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
        • Tilbaketrukket
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Tilbaketrukket
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Weill Cornell Medical College
        • Ta kontakt med:
          • Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Rosypriya Kodiyanplakkal, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Rekruttering
        • Duke University
        • Ta kontakt med:
          • Cameron Wolfe, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Cameron Wolfe, MD
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27103
        • Tilbaketrukket
        • Novant Health
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45267
        • Rekruttering
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45267
        • Tilbaketrukket
        • University of Cincinnati
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
        • Tilbaketrukket
        • The Lindner Center- The Christ Hospital
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
        • Tilbaketrukket
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Youngstown, Ohio, Forente stater, 44501
        • Tilbaketrukket
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
        • Rekruttering
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • Tilbaketrukket
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Tilbaketrukket
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh Medical Center Health System
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Forente stater, 02886
        • Fullført
        • Kent Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Tilbaketrukket
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • Rekruttering
        • UT Southwestern Medical Center
      • Forth Worth, Texas, Forente stater, 76104
        • Avsluttet
        • Cook Children's
      • Forth Worth, Texas, Forente stater, 76104
        • Fullført
        • Texas Health
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • Baylor College of Medicine
        • Hovedetterforsker:
          • Puneet Garcha
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson
      • Houston, Texas, Forente stater, 77004
        • Fullført
        • Therapeutic Concepts
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Tilbaketrukket
        • Houston Methodist Hospital
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
        • Rekruttering
        • VCU Health System
        • Ta kontakt med:
          • Kristin Miller, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Kristin Miller, MD
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98105
        • Rekruttering
        • Seattle Children's Hospital
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutchinson Cancer Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Rekruttering
        • Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53266
        • Rekruttering
        • Froedtert Medical College Pulmonary Clinic
        • Ta kontakt med:
          • Jonathon Truwit, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Jonathon Truwit, MD
  • Frankrike
    • Île-de-France Region
      • Créteil, Île-de-France Region, Frankrike, 94010
        • Avsluttet
        • Hopital Henri Mondor
  • Hong Kong
    • New Territories
      • Shatin, New Territories, Hong Kong
        • Avsluttet
        • Prince of Wales Hospital
  • Kina
    • Shanghai Municipality
      • Yangpu, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Avsluttet
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Avsluttet
        • West China Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Avsluttet
        • Shulan (Hangzhou) Hospital co., LTD
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Avsluttet
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
  • Sør -Korea
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 13620
        • Avsluttet
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 03080
        • Avsluttet
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 05505
        • Avsluttet
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 06351
        • Avsluttet
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Gyeonggi-do, Sør -Korea, 06591
        • Avsluttet
        • The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
  • Taiwan
    • Tainan
      • Tainan, Tainan, Taiwan
        • Avsluttet
        • National Cheng Kung University Hospital
    • Taipei City
      • Zhongzheng, Taipei City, Taiwan, 10002
        • Avsluttet
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. På tidspunktet for randomisering, krever ekstra oksygen ≥2 LPM på grunn av hypoksemi.

  2. Immunkompromittert, som definert av ett eller flere av følgende:

    • Mottatt en autolog eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) når som helst tidligere
    • Mottatt en solid organtransplantasjon når som helst tidligere
    • Har vært eller blir for tiden behandlet med kjemoterapi for hematologiske maligniteter (f.eks. leukemi, myelom, lymfom) og/eller solide svulster (f.eks. lunge-, bryst-, hjernekreft) på noe tidspunkt tidligere
    • Har en immunsvikt på grunn av medfødt abnormitet (gjelder kun for personer < 18 år) eller for tidlig fødsel (gjelder kun for personer ≤ 2 år)
  3. Har innen 3 dager før randomisering en bekreftet LRTI med et sialinsyreavhengig respiratorisk virus

  4. Hvis den er kvinne, må forsøkspersonen oppfylle en av følgende betingelser:

    • Ikke være i fertil alder eller
    • Være i fertil alder og ha en negativ urin/serumgraviditetstest og godtar å praktisere en akseptabel prevensjonsmetode
  5. Ikke-vasektomiserte menn er pålagt å praktisere effektive prevensjonsmetoder
  6. I stand til å forstå og overholde prosedyrer som er skissert i protokollen
  7. Gir signert informert samtykke før oppstart av screening eller studiespesifikke prosedyrer

For COVID-19-delstudie:

  1. Være ≥18 år
  2. Gi tilstrekkelig sykehistorie for å tillate nøyaktig stratifisering (men helsestatus kan være sunn, høyrisikotilstander eller immunkompromittert).
  3. Før SARS CoV 2-infeksjon, har evnen til å utføre egenomsorgsaktiviteter i dagliglivet (grunnleggende ADL)
  4. Har nedre luftveisinfeksjon (LRTI) bekreftet ved CT-bilde, med eller uten kontrast, å involvere minst 2 lungelapper.
  5. Har laboratoriebekreftelse på tilstedeværelsen av SARS CoV 2 i luftveiene med minst én av følgende prøver
  6. Oppfyll inklusjonskriteriene #1, 4, 5, 6, 7 i hovedstudien

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøkspersonene er kanskje ikke på hospice eller, etter etterforskerens oppfatning, har en lav sjanse for å overleve i løpet av de første 10 dagene av behandlingen
  2. Personer med alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) eller alkalisk fosfatase (ALP) ≥3x ULN og total bilirubin (TBILI) ≥2x ULN Merk: Personer med ALT/AST/ALP ≥ 3x ULN AND 2 TB har vært kronisk stabil (i >1 år på mer enn én vurdering) på grunn av kjent leverpatologi inkludert malignitet (primær eller metastaser), kroniske medisiner, transplantasjon eller kronisk infeksjon vil ikke bli ekskludert
  3. Kvinnelige forsøkspersoner som ammer eller planlegger å amme når som helst gjennom 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet
  4. Personer som tar andre undersøkelsesmedisiner som brukes til å behandle lungeinfeksjon.
  5. Psykiatrisk eller kognitiv sykdom eller rekreasjonsbruk av rusmidler/alkohol som, etter hovedetterforskerens oppfatning, vil påvirke fagets sikkerhet og/eller etterlevelse
  6. Personer med kjent overfølsomhet overfor DAS181 og/eller noen av dets komponenter

  7. Personer med alvorlig sepsis på grunn av enten deres baseline SAD-RV-infeksjon eller en samtidig viral, bakteriell eller soppinfeksjon og oppfyller minst ett av følgende kriterier:

    • Har tegn på vital organsvikt utenfor lungen (f.eks. lever, nyre)
    • Krever vasopressorer for å opprettholde blodtrykket

For COVID-19-delstudie:

  1. Personer som krever invasiv mekanisk, Bi-PAP eller CPAP ventilasjon ved randomisering.
  2. Personer som mottar annen undersøkelses- eller empirisk behandling for SARS-2-CoV (enten som del av en klinisk utprøving eller under nødsgodkjenning (godkjente midler for behandling av symptomer, f.eks. feber, er tillatt).
  3. Personer som er kjent HIV-positive (og ikke uoppdagelige ved siste HIV RNA-vurdering)
  4. Personer som for tiden tar immunmodulerende biologiske midler (f.eks. interferoner, interleukin)

  5. Personer med alvorlig sepsis på grunn av enten deres SARS-CoV-2-infeksjon eller en samtidig viral, bakteriell eller soppinfeksjon og oppfyller minst ett av følgende kriterier:

    • Har tegn på vital organsvikt utenfor lungen (f.eks. lever, nyre)
    • Krever vasopressorer for å opprettholde blodtrykket
  6. Forsøkspersoner som oppfyller eksklusjonskriteriene #2, 3, 5 og 6 i hovedstudien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kohort 1 og Kohort 2 behandling
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dager
Legemiddel: DAS181
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager
Placebo komparator: Kohort 1 og Kohort 2 Placebo
Placebo qd x 7 ELLER 10 dager
Legemiddel: Placebo
Placebo forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager
Eksperimentell: Kohort 3
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dager (≥ 40 kg) DAS181 2,5mg qd x 7 ELLER 10 dager (< 40 kg)
Legemiddel: DAS181 OL
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager ≥ 40 kg DAS181 2,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager < 40 kg
Eksperimentell: Kohort 4
DAS181 4,5 mg qd x 7 ELLER 10 dager
Legemiddel: DAS181 OL
DAS181 4,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager ≥ 40 kg DAS181 2,5 mg forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager < 40 kg
Eksperimentell: DAS181 COVID-19-behandling
DAS181 4,5 mg q12h x 7 ELLER 10 dager
Legemiddel: DAS181 COVID-19
DAS181 4,5 mg forstøvet 12h/dag x 7 ELLER 10 dager
Placebo komparator: DAS181 COVID-19 Placebo
Placebo 12h x 7 ELLER 10 dager
Legemiddel: Placebo
Placebo forstøvet qd x 7 ELLER 10 dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av forsøkspersoner som returnerer til romluft (RTRA) (hovedstudie)
Tidsramme: innen dag 28
Fjerning av all oksygenstøtte (med stabil SpO2)
innen dag 28
Prosent av forsøkspersoner med forbedret COVID-19 klinisk statusskala (delstudie)
Tidsramme: Dag 14
Dag 14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker (hovedstudie)
Tidsramme: på dag 28
på dag 28
Prosent av forsøkspersoner som returnerer til romluft (RTRA) (hovedstudie)
Tidsramme: innen dag 21
innen dag 21
Tid (i dager) til RTRA (hovedstudie)
Tidsramme: Dager 10, 14, 21, 28
Dager 10, 14, 21, 28
Prosent av forsøkspersoner som oppnår klinisk stabilitet (hovedstudie)
Tidsramme: innen dag 28
innen dag 28
Prosent av forsøkspersoner utskrevet (uten dødelighet og hospice) (hovedstudie)
Tidsramme: innen dag 14, 21, 28 og 35
innen dag 14, 21, 28 og 35
Tid (i dager) til første utskrivning fra sykehus (uten hospice) (hovedstudie)
Tidsramme: til og med dag 35
til og med dag 35
Totalt antall døgndager (hovedstudie)
Tidsramme: frem til dag 35
frem til dag 35
Baseline SAD-RV infeksjonsrelatert dødelighet (hovedstudie)
Tidsramme: på dag 28
på dag 28
Baseline SAD-RV infeksjonsrelatert dødelighet (hovedstudie)
Tidsramme: på dag 35
på dag 35
Dødelighet av alle årsaker (hovedstudie)
Tidsramme: på dag 35
på dag 35
Endring i lungefunksjon (FEV1 % predikert) (hovedstudie)
Tidsramme: Dag 1, dag 7, dag 14, dag 28
Dag 1, dag 7, dag 14, dag 28
Tid til forbedret klinisk status for covid19 (delstudie)
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 21, dag 28
Dag 5, dag 10, dag 21, dag 28
Tid for RTRA
Tidsramme: Dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Tid til klinisk stabilitet
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
Dag 14, dag 21, dag 28
Tid til at SARS-CoV-2-RNA i luftveisprøvene ikke kan påvises
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Tid til klinisk forverring
Tidsramme: Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Dag 5, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28
Tid til utskrivning fra sykehus (uten reinnleggelse før dag 28).
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
Dag 14, dag 21, dag 28
Tid til døden (alle årsaker)
Tidsramme: Dag 14, dag 21, dag 28
Dag 14, dag 21, dag 28

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ansun Biopharma, Inc.

Etterforskere

  • Studiestol: Ronald B Moss, MD, Ansun Biopharma, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DAS181-3-01
  • 2018-004318-16 (EudraCT-nummer)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på DAS181

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere