Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационное измерение портального и чревного кровотока с помощью МРТ

11 апреля 2023 г. обновлено: Jeong Hee Yoon, Seoul National University Hospital

Предоперационное измерение портального и чревного кровотока у живого реципиента трансплантации донорской печени со спонтанным портосистемным шунтом на МРТ: предварительное исследование

Это исследование направлено на оценку изменений портального и чревного кровотока с помощью МРТ после трансплантации печени у пациентов со спленомегалией или варикозным расширением вен селезенки.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • И подписали информированное согласие
  • И планируется либо а) трансплантация печени в качестве реципиента; или б) трансплантация печени в качестве донора

Критерий исключения:

  • любые абсолютные/относительные противопоказания к МРТ с контрастным усилением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МРТ печени
В этом исследовании МРТ относится к фазово-контрастной последовательности 4D потока.
Диагностический тест: МРТ печени

Реципиентам трансплантированной печени дважды, до и через 1 мес после трансплантации, проводят МРТ печени, включая 4D проточную последовательность.

Кандидатам-донорам МРТ печени, включая 4D-проточную последовательность, проводят дважды в течение 1-3 недель для оценки повторяемости метода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Портальный поток
Временное ограничение: через месяц после 2 МРТ
портальный поток, измеренный с помощью МРТ (четырехмерная последовательность потока)
через месяц после 2 МРТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поток SMV
Временное ограничение: через месяц после 2 МРТ
кровоток в верхней брыжеечной вене (ВБВ), измеренный с помощью МРТ (четырехмерная последовательность кровотока)
через месяц после 2 МРТ
Отток селезеночной вены
Временное ограничение: через месяц после 2 МРТ
кровоток в селезеночной вене, измеренный с помощью МРТ (четырехмерная последовательность кровотока)
через месяц после 2 МРТ
селезеночный варикозный поток
Временное ограничение: через месяц после 2 МРТ
поток варикозного расширения вен селезенки, измеренный с помощью МРТ (четырехмерная последовательность потока) только у реципиентов печени
через месяц после 2 МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SNUH-2017-1262

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ печени

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться