Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение артикаина и прилокаина для удаления зубов верхней челюсти

21 января 2020 г. обновлено: Giath Gazal, Taibah University

Повышает ли артикаин, а не прилокаин, эффективность анестезии при удалении зубов верхней челюсти?

В исследование были включены 95 пациентов в возрасте от 16 до 70 лет. Пациенты были разделены на две группы. Первая группа получила Articaine 4% с результатом 1:00.000. Адреналины. Вторая группа получала прилокаин с 3% фелипрессином (0,03 ед. за мл). Время начала анестезии объективно оценивали с помощью электронного пульпового тестирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У 85 пациентов в этом исследовании была успешная местная анестезия с последующей экстракцией в течение времени исследования (10 минут). Однако было шесть пациентов с неудачной анестезией (5 в группе прилокаина и 1 в группе артикаина). При применении критерия хи-квадрат Персона (x2) не было выявлено существенных различий в количестве эпизодов успеха анестезии между группами артикаина и прилокаина во временных интервалах (значение P = 0,5). Т-тест показал, что не было существенных изменений в среднем времени начала анестезии при буккальной инфильтрации артикаином и прилокаином (значение Р = 0,1).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, у которых один или два верхних зуба подлежат удалению, подлежащий удалению зуб или соседние с ним должны быть витальными, здоровым пациентом или больным с легкими системными заболеваниями (класс I или II по Американскому обществу анестезиологов).

Критерий исключения:

  • Пациенты, исключенные из этого исследования, если у них есть аллергия на местные анестетики или они нуждаются в хирургическом вмешательстве или удалении нескольких зубов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Артикаин 4% с адреналином 1:00.000
если пациент находился в группе артикаина, применялась техника инфильтрации полости рта путем введения короткой иглы на высоте щечной борозды вдоль длинной оси исследуемого зуба для удаления.
Лекарство: Артикаин 4%
Артикаин 4% — местный анестетик для зубов.
Лекарство: Адреналин
адреналин сосудосуживающий
Активный компаратор: Прилокаин с 3% фелипрессином (0,03 МЕ на мл)
если пациент был в группе прелокаина, применялась техника буккальной инфильтрации путем введения короткой иглы на высоте щечной борозды вдоль длинной оси исследуемого зуба для удаления.
Лекарство: Прилокаин 3%
прилокаин – местный анестетик в стоматологии
Лекарство: Фелипрессин
Фелипрессин – сосудосуживающее средство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышает ли артикаин, а не прилокаин, вероятность успеха анестезии при удалении зубов верхней челюсти?
Временное ограничение: 6 месяцев
сравнить анестезирующие свойства 3% прилокаина (наиболее безопасный местный анестетик) с 4% артикаином (местный анестетик с самым быстрым временем начала действия) при удалении зубов верхней челюсти.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taibah University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Taibah dental College

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

будет предоставлено по требованию

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Артикаин 4%

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться