Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лечебной физкультуры на уровень кардиореспираторной подготовленности у пациентов с COVID-19 после выздоровления.

6 октября 2020 г. обновлено: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Влияние аэробных упражнений на кардио-респираторную форму и качество жизни у выздоровевших пациентов с COVID-19.

У некоторых пациентов после выздоровления функция легких снижалась примерно на 20–30%. Компьютерная томография пациентов с COVID-19 выявила затемнение по типу матового стекла в обоих легких. Мы измерим кардиореспираторную форму в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины и предоставим пациентам физиотерапевтические упражнения для измерения улучшения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В декабре 2019 года появились первые сообщения о новом тяжелом остром респираторном синдроме (ТОРС) коронавирус 2 (SARS-CoV-2) в Ухане, Китай. Вирус, который у некоторых людей вызывает атипичную пневмонию, прогрессирующую до острого повреждения легких и острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), получил название COVID-19. Бремя фиброзной болезни легких после заражения SARS-CoV-2, вероятно, будет высоким; поэтому, учитывая масштабы пандемии, глобальное бремя фиброзной болезни легких, вероятно, значительно возрастет. Целью этого исследования является проверка уровня кардиореспираторной подготовленности и эффекта физиотерапевтического вмешательства для улучшения уровня кардиореспираторной подготовленности у пациентов, выздоровевших от COVID-19. Качество жизни также пострадало из-за COVID19 из-за снижения уровня кардиореспираторной подготовки, и это исследование также направлено на улучшение качества жизни людей, выздоровевших от COVID19.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Bin Inam Rehabilitation Center.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Вылечился от болезни COVID-19 (отчет ПЦР).
  • Субнормальные показатели по сравнению с нормативными данными.
  • У вас нет проблем с дыханием.
  • Согласие на участие в исследовании.
  • Способен понять и выполнить упражнение.
  • Возраст от 18 до 75 лет.
  • Одышка из-за COVID19.
  • Оценка по модифицированной шкале одышки Борга не менее 2, но менее 7.

Критерий исключения:

  • Не болел COVID-19.
  • Дыхательная проблема.
  • Артериальное давление в покое выше 160/100 вместо приема лекарств
  • Более 1 месяца после выздоровления от COVID19.
  • Кардиореспираторные сопутствующие заболевания, которые ограничивают участие в физических упражнениях.
  • Любые проблемы с опорно-двигательным аппаратом, ограничивающие участие в тренировках.
  • Другие сердечно-сосудистые заболевания, которые могут ограничить толерантность к физической нагрузке (сердечная недостаточность, аномальные реакции артериального давления или депрессия сегмента ST > 2 мм, симптоматический аортальный стеноз, сложные аритмии).
  • Нестабильная стенокардия
  • Ортостатическое снижение артериального давления >20 мм рт.ст. с симптомами
  • Гипертропная кардиомиопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства (вентиляция)
Дыхательные упражнения и аэробные тренировки будут предоставлены всем пациентам. Тренировки будут проводиться 3 дня в неделю.
Другой: Физические упражнения
Аэробные тренировки и дыхательные упражнения.
Экспериментальный: Вмешательство (без вентиляции)
Дыхательные упражнения и аэробные тренировки будут предоставлены всем пациентам. Тренировки будут проводиться 3 дня в неделю.
Другой: Физические упражнения
Аэробные тренировки и дыхательные упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 5 недель
Для измерения кардиореспираторной выносливости.
5 недель
Модифицированная шкала одышки Борга
Временное ограничение: 5 недель
Он начинается с цифры 0, когда ваше дыхание не вызывает у вас никаких затруднений, и продолжается до цифры 10, когда затруднение дыхания максимально.
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SF-36 АНКЕТА
Временное ограничение: 5 недель
Опросник SF-36 состоит из 36 пунктов, по которым рассчитываются восемь подшкал: физическое функционирование (PF), ролевое физическое (RP), телесная боль (BP), общее здоровье (GH), жизненная сила (VT), социальное функционирование ( SF), эмоциональная роль (RE) и психическое здоровье (MH). Суммируя первые четыре балла, можно получить совокупный балл по физическим показателям (PCS), а суммировать последние четыре балла для получения составного балла по умственному развитию (MCS). Баллы по шкале SF-36 варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни со здоровьем.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Government College University Faisalabad

Следователи

  • Главный следователь: Ishtiaq Ahmed, DPT, Government College University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 313

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Физические упражнения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться