Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая кавитация по сравнению с радиочастотой на брюшном жире

2 июля 2020 г. обновлено: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Влияние ультразвуковой кавитации по сравнению с радиочастотой на толщину абдоминального жира у женщин в послеродовом периоде

Среди женщин репродуктивного возраста (25-34 года) преобладают избыточная масса тела и ожирение, при этом 42% имеют ИМТ > 25 кг/м2. Прибавка в весе увеличивает риск развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Величина восстановления веса после родов может перевести женщин из категории здорового веса в категорию с избыточным весом или ожирением ИМТ. Цель: это исследование было проведено для сравнения эффективности ультразвуковой кавитации по сравнению с радиочастотой на толщину абдоминального жира у женщин в послеродовом периоде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пятьдесят первородящих женщин с избыточной массой тела через 6 месяцев после рождения в возрасте от 20 до 35 лет, ИМТ (25-29,9) кг/м2 и соотношение талии и бедер (WHR) > 0,8. Они были случайным образом разделены на 2 равные группы: группа (А) подвергалась ультразвуковой кавитации частотой 40 кГц в течение 30 минут один раз в неделю в течение 8 недель. Группа (B) получала многополярную радиочастоту 5 МГц в течение 30 минут один раз в неделю в течение 8 недель. Обе группы получали одинаковую диету на протяжении всего периода лечения. Все женщины в обеих группах были оценены с помощью весовой шкалы для массы тела, рулеткой для измерения соотношения талии и бедер и ультрасонографии для определения толщины жира в области живота до и после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Египет, 02
        • Ghada Elrefaye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст колебался от 20 до 35 лет.
  • их индекс массы тела ИМТ 25-29,9 кг/м2
  • их соотношение талии и бедер (WHR)> 0,8.

Критерий исключения:

  • сердечное заболевание
  • высокий уровень холестерина
  • печень
  • болезни почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ультразвуковая кавитация
кавитация 40 кГц применялась в течение 30 минут один раз в неделю в течение 8 недель.
Другой: Здоровая диета
программа сбалансированного питания в диапазоне от 1600 ккал до 2000 ккал/день, которая рассчитывалась индивидуально для каждой женщины в соответствии с ее базовым метаболизмом (BMR) на 8 недель
Экспериментальный: радиочастота
радиочастотный мультиполярный 5 МГц применяется в течение 30 минут, один раз в неделю в течение 8 недель
Другой: Здоровая диета
программа сбалансированного питания в диапазоне от 1600 ккал до 2000 ккал/день, которая рассчитывалась индивидуально для каждой женщины в соответствии с ее базовым метаболизмом (BMR) на 8 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчет ИМТ
Временное ограничение: 8 недель
ИМТ женщины был рассчитан на основе измеренного веса и роста для каждой женщины в обеих группах (A и B) до начала исследования, а вес был измерен только после 8 недель сеансов лечения в соответствии со следующим уравнением: ИМТ = вес (кг) / рост (м2)
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение соотношения талии и бедер
Временное ограничение: 8 недель

WHR рассчитывали путем деления WC на ​​HC. Оба измерения проводились у всех женщин во всех группах (A и B) перед началом исследования и через 8 недель сеансов лечения (конец исследования). Все измерения проводились с женщинами в положении стоя. Кожу передней брюшной стенки очищали при обхвате бедер в легкой одежде, иногда измерения повторяли дважды для большей точности. Это измеренный WC, HC для измерения (WHR), рассчитанный путем деления измерения талии на измерение бедер.

WHR= (окружность талии/окружность бедер)
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Соавторы

Yasmin Mohamed Assim

Следователи

  • Главный следователь: ghada eb elrefaye, professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 98

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровая диета

Клинические исследования Здоровая диета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться