Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у пациентов, ранее не получавших лечения, с прогрессирующей меланомой или почечно-клеточным раком (ПКР)

9 июня 2026 г. обновлено: Harriet Kluger, Yale University

Исследование фазы I APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у пациентов, ранее не получавших лечения, с прогрессирующей меланомой или почечно-клеточным раком

Это исследование фазы 1 представляет собой открытое исследование в одном учреждении с повышением дозы и расширением дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у пациентов с прогрессирующей меланомой и ПКР.

Обзор исследования

Подробное описание

Это испытание является исследованием фазы 1 для оценки безопасности и переносимости APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом. В исследование будут включены пациенты с запущенными солидными опухолями (меланома, ПКР) для определения рекомендуемой дозы фазы II (RP2D) APX005M в комбинации с ипилимумабом 1 мг/кг и ниволумабом 3 мг/кг (IPI1 NIVO3) каждые 3 недели в течение четырех последующих циклов. по APX005M в комбинации с ниволумабом 360 мг каждые 3 недели. APX005M будет вводиться в дозе 0,1 мг/кг каждые 3 недели при уровне дозы 1 (DL1) и повышаться до 0,3 мг/кг каждые 3 недели при уровне дозы 2 (DL2) (таблица 1). Схема IPI1 NIVO3 одобрена для пациентов с метастатическим ПКР.

APX005M представляет собой гуманизированное моноклональное антитело-агонист IgG1, которое связывает CD40. Ниволумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG4, направленное против PD-1. Ипилимумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG1κ, направленное против CTLA-4.

Основная цель

  • Оценить безопасность и переносимость APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом.
  • Определить рекомендуемую RP2D для APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у пациентов с нерезектабельной метастатической меланомой или почечно-клеточным раком.

Второстепенная цель

• Определить частоту и характер НЯ у пациентов, получавших APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
        • Yale New Haven Hospital
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
        • Yale Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. По крайней мере, 1 очаг заболевания должен быть доступен для повторной биопсии опухолевой ткани. От биопсии можно отказаться, если это невозможно после обсуждения с ИП исследования. Этот участок может быть целевым поражением до тех пор, пока процедура биопсии не сделает его неизмеримым.

    2. Возраст ≥18 лет, способность понимать и подписывать форму информированного согласия. 3. Статус ECOG < 2. 4. Отсутствие предшествующей системной иммунотерапии по поводу прогрессирующего (нерезектабельного) заболевания. Допускается предварительная таргетная терапия. Адъювантная терапия разрешена при условии, что с момента последней дозы ингибитора контрольных точек прошло не менее 6 месяцев. Предыдущие низкомолекулярные ингибиторы должны быть прекращены в течение 2 недель до начала исследования.

    5. Ожидаемая продолжительность жизни не менее 6 месяцев 6. Допускается наличие в анамнезе ранее леченных метастазов в головной мозг при условии, что они стабильны в течение не менее 4 недель.

    7. Готовность пройти биопсию опухоли (если она поддается лечению) до начала терапии и во время испытаний.

    8. Готовность предоставить блок архивных препаратов, если таковой имеется, для исследования. 9. Нормальная функция органов. 10. Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный результат мочи или сыворотки на беременность в течение 24 часов до получения первой дозы исследуемого препарата. Если анализ мочи положительный или не может быть подтвержден как отрицательный, потребуется сывороточный тест на беременность.

    11. Субъекты женского пола детородного возраста должны быть готовы использовать высокоэффективную контрацепцию (гормональную или ВМС) или быть хирургически стерильными, или воздерживаться от гетеросексуальной активности в течение как минимум 5 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата. Субъекты с детородным потенциалом — это те, кто не подвергался хирургической стерилизации или у которых не было менструаций в течение > 1 года.

    12. Субъекты мужского пола должны дать согласие на использование адекватного метода контрацепции, начиная с первой дозы исследуемого препарата и в течение не менее 7 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата.

    13. Пациенты должны иметь по крайней мере одно измеримое поражение на исходном уровне с помощью компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ) в соответствии с критериями RECIST v1.1. Места опухоли, расположенные в ранее облученной области или в области, подвергнутой другой местной терапии, не считаются измеримыми, если не было продемонстрировано прогрессирование поражения.

    14. Допускается предварительная фокальная лучевая терапия. Облучение легких или кишечника должно быть завершено по крайней мере за 1 неделю до начала исследования. День 1. Облучение головного мозга должно быть завершено в течение 4 недель до начала лечения. Ограничений по времени до первого дня исследования для пациентов, получивших облучение костей, мягких тканей или других участков, не существует. Отсутствие радиофармпрепаратов (стронция, самария) в течение 8 недель до введения первой дозы исследуемого препарата.

    15. Обширное хирургическое вмешательство должно быть завершено не менее чем за 2 недели до введения первой дозы исследуемого препарата, и пациенты должны выздороветь. Раны должны быть залечены.

Критерий исключения:

  • 1. Нелеченые метастазы в головной мозг. 2. Пациент, ранее получавший иммунную терапию по поводу распространенного заболевания. Предварительные ингибиторы контрольных точек иммунного ответа в качестве адъювантной терапии разрешены при условии, что с момента последней дозы прошло не менее 6 месяцев. Предварительная таргетная терапия допускается, если прошло 2 недели.

    3. Использование кортикостероидов для контроля нежелательных явлений, связанных с иммунной системой, при включении в исследование не разрешается, и пациенты, которым ранее требовались кортикостероиды для контроля симптомов, должны отказаться от стероидов в течение как минимум 2 недель. Допускается использование низких доз стероидов (≤10 мг преднизолона или эквивалента) в качестве заместительной терапии кортикостероидами при первичной или вторичной недостаточности надпочечников.

    4. Не восстановился (т. е. ≤ 1 степени или на исходном уровне) от нежелательных явлений, вызванных предшествующим лечением, за исключением таких случаев, как алопеция, перечисленная в таблице 2.

    5. История неврологической или сердечной токсичности 3-4 степени или опасной для жизни печеночной токсичности, плохо реагирующей на стероиды с предшествующей анти-PD-1/анти-PD-L1 терапией в адъювантных условиях.

    6. Наличие лептоменингеальной болезни. 7. Имеет активное аутоиммунное заболевание, не связанное с использованием ингибиторов иммунных контрольных точек, которое требовало системного лечения в прошлом году (например, с использованием средств, модифицирующих заболевание, кортикостероидов или иммунодепрессантов). Заместительная терапия (например, тироксин, инсулин или физиологическая заместительная терапия кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности и т. д.) не считается формой системного лечения.

    8. Беременность или кормление грудью. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу. Поскольку существует неизвестный, но потенциальный риск нежелательных явлений у грудных детей, вторичных по отношению к лечению матери ниволумабом, ипилимумабом или APX005M, грудное вскармливание должно быть прекращено, если мать включена в это исследование.

    9. Пациенты могут не получать какие-либо другие исследуемые агенты и не участвовать в исследовании исследуемого агента или использовать исследуемое устройство в течение 4 недель после первой дозы лечения.

    10. Либо сопутствующее состояние (включая соматические заболевания, такие как активная инфекция, требующая лечения внутривенными антибиотиками, или наличие лабораторных отклонений), либо предшествующее состояние в анамнезе, которое подвергает пациента неприемлемому риску, если он/она лечился исследуемым препаратом. или заболевание, которое затрудняет интерпретацию данных исследования.

    11. Сопутствующие активные злокачественные новообразования в дополнение к изучаемым (кроме плоскоклеточного рака кожи или базально-клеточного рака).

    12. Активный (неинфекционный) пневмонит. 13. Имеет острую или хроническую инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатита В (ВГВ) или гепатита С (ВГС).

    14. Получил живую вакцину в течение 30 дней до первой дозы пробного лечения.

    15. История инфаркта миокарда или нестабильной стенокардии в течение 3 месяцев до цикла 1, день 1.

    16. Заключенные или субъекты, находящиеся в принудительном заключении 17. Открытые раны и активные кожные инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уровень дозы 1 (DL1)
DL1 будет включать ипилимумаб в дозе 1 мг/кг и ниволумаб в дозе 3 мг/кг с APX005M в дозе 0,1 мг/кг для фазы индукции. После 4 циклов участников будут лечить 360 мг ниволумаба и APX005M каждые 3 недели.
Ниволумаб 3 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели в течение первых 4 процедур, а затем будет вводиться по 360 мг каждые 3 недели.
Ипилимумаб 1 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели, всего 4 процедуры.
APX005M 0,3 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели
Экспериментальный: Уровень дозы 2 (DL2)
DL2 будет включать ипилимумаб в дозе 1 мг/кг и ниволумаб в дозе 3 мг/кг с APX005M в дозе 0,3 мг/кг для фазы индукции. После 4 циклов мы будем лечить 360 мг ниволумаба и APX005M каждые 3 недели.
Ниволумаб 3 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели в течение первых 4 процедур, а затем будет вводиться по 360 мг каждые 3 недели.
Ипилимумаб 1 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели, всего 4 процедуры.
APX005M 0,3 мг/кг внутривенно (в/в) каждые 3 недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность
Временное ограничение: До 2 лет
Безопасность и переносимость APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом будут оцениваться путем мониторинга дозолимитирующей токсичности (DLT). Это будет определяться как DLT, так и любым из следующих НЯ (классифицированных Национальным институтом рака [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] v5.0), которые возникают в течение первых 9 недель введения ипилимумаба + ниволумаба + APX005M. это явно не связано с другой причиной, кроме исследуемого препарата. DLT в этом исследовании не включают обратимые irAE 3-4 степени, которые приемлемы и ожидаемы при схемах лечения, содержащих ипилимумаб и ниволумаб, но включают тяжелые, необратимые, неэндокринные нежелательные явления.
До 2 лет
Рекомендуемая доза APX005M
Временное ограничение: До 2 лет
Этот исход будет определять рекомендуемую дозу фазы II (RP2D) APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой или почечно-клеточным раком (ПКР). RP2D будет определяться как триплетный режим, который не превышает частоту irAE 3-4 степени примерно на 55% или приводит к значительному увеличению токсичности, ограничивающей дозу (DLT), характерной для схемы, содержащей ипилимумаб + ниволумаб, особенно тех, которые тяжелые, необратимые и неэндокринные явления.
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: До 2 лет
Будет оцениваться частота НЯ у пациентов, получавших APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом.
До 2 лет
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: До 2 лет
Будет оцениваться частота типа НЯ у пациентов, получавших APX005M в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом.
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Harriet Kluger, MD, Yale University
  • Главный следователь: Sarah Weiss, MD, Yale University
  • Главный следователь: Kelly Olino, MD, Yale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома почек

Клинические исследования Ниволумаб

Подписаться