Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острое повреждение почек, вызванное коронавирусом: профилактика с помощью подщелачивания мочи

4 декабря 2023 г. обновлено: West Virginia University
Наша главная цель — улучшить результаты лечения пациентов с COVID-19 в критическом состоянии с острым повреждением почек (ОПН) или с риском его развития. Целью данного исследования является определение роли протокола управления ощелачиванием мочи с помощью простого лекарства, которое используется в течение очень долгого времени, является безопасным и не имеет значительных побочных эффектов. Мы стремимся определить осуществимость и безопасность протокола подщелачивания мочи для профилактики ОПП у пациентов с положительным результатом теста на COVID-19.

Обзор исследования

Подробное описание

Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что острое повреждение почек (ОПП), вторичное по отношению к COVID-19 (COV-ОПП), может быть результатом прямой инфекции эпителиальных клеток почечных канальцев (RTEC). Различные эпителиальные клетки экспрессируют рецептор ACE2, который содержит рецептор-связывающий домен (RBD), используемый SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2 для проникновения в клетки. Хотя прямое заражение RTEC еще не доказано, данные нескольких лабораторий показывают, что вирус находится в почках. Это прямое вирусное участие RTEC направлено на устранение этого предложения.

Одним из относительно простых подходов было бы нарушение способности RBD связываться со своим клеточным (hACE2) рецептором. Изменения pH могут привести к тому, что каждый аминокислотный остаток в RBD приобретет немного отличающееся «микроскопическое» значение pKa, зависящее от конформации. pH мочи обычно составляет 5,5–6,5 (не слишком отличается от альвеолярной жидкости — 6,4–6,86), и им можно легко и безопасно управлять. На самом деле протоколы подщелачивания мочи десятилетиями использовались для снижения почечной токсичности различных соединений (особенно химиотерапии) и рекомендованы токсикологическими обществами США и Европы. Здесь стратегия будет развернута не для улавливания ионов, а для предотвращения заражения вирусом RTEC. Подщелачивание мочи внутривенным раствором бикарбоната натрия до рН 7,5 или выше может быть легко и безопасно достигнуто.

Хотя тяжелое ОПП, по-видимому, не является основной частью синдрома SARS-CoV-2 для большинства пациентов, при возникновении тяжелого ОПП смертность очень высока, и профилактика ОПП на ранней стадии может снизить тяжесть ОПП по мере прогрессирования заболевания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный COVID-19 положительный
  • Госпитализация в отделение интенсивной терапии или отделение пониженного уровня
  • Возраст ≥ 18 лет

Критерий исключения:

  • ОПП 3 стадии по критериям KDIGO
  • ХБП 4-5 стадия
  • Противопоказания к терапии бикарбонатом натрия (например, встретились. алкалоз, тяжелая сердечная недостаточность)
  • рН мочи > 7,0

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандарт заботы
Стандарт лечения
Стандарт лечения
Активный компаратор: Бикарбонат натрия
Бикарбонат натрия 225 мг-экв (225 мл 8,4% раствора) внутривенно в течение 1 часа. Раствор гидрокарбоната натрия 8,4% не должен превышать 900 мл (4 болюса) за 24 часа.
Бикарбонат натрия 225 мг-экв (225 мл 8,4% раствора) внутривенно в течение 1 часа. Раствор гидрокарбоната натрия 8,4% не должен превышать 900 мл (4 болюса) за 24 часа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рН
Временное ограничение: 10 дней
Первичным выполнимым результатом будет доля пролеченных пациентов, у которых рН > 50% мочи достигает ≥= 7,2 в течение продолжительности лечения.
10 дней
Количество дней жизни без ОПП стадии 2-3
Временное ограничение: 28 дней после лечения
Первичным результатом эффективности будет количество дней жизни без ОПП 2-3 стадии (до 28) в каждой группе.
28 дней после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стадия 2-3 ОПП
Временное ограничение: 28 дней
доля пациентов, у которых развилось ОПП 2-3 стадии (или 3 стадии, если она уже была на 2 стадии на момент включения).
28 дней
Без вентиляции
Временное ограничение: 28 дней
От дней без ИВЛ до 28 дней
28 дней
Без больницы
Временное ограничение: Госпитализация через 60 дней после индексации
Безбольничные дни до 60 дней
Госпитализация через 60 дней после индексации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ankit Sakhuja, MD, West Virginia University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандарт заботы

Подписаться