Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировки дыхательных мышц у пациентов с легочной гипертензией

23 сентября 2021 г. обновлено: Riphah International University
Несмотря на прогрессирующий характер легочной гипертензии (ЛГ), включая нарушение функции дыхательной мускулатуры, исследования продемонстрировали благотворное влияние физических упражнений на функциональные ограничения, вызванные заболеванием, в этой популяции, являясь важным дополнением к традиционной медикаментозной терапии. тренировка мышц (РМТ) улучшает функциональные возможности и качество жизни (КЖ) пациентов. Было проведено рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности этого протокола в отношении силы и выносливости дыхательных мышц, функциональной способности. 18 испытуемых были разделены на 2 группы, группа А была контрольной, а группа Б - экспериментальной. Группа А или контрольная группа получали упражнения на глубокое дыхание. Группа B получала 30 минут IMT 6 дней в неделю в течение 2 недель с использованием порогового устройства давления. Целью данного исследования было изучение эффектов тренировки мышц вдоха (ТИМ) при ЛАГ. Для оценки эффективности устройства IMT для давления во рту, функциональной способности с использованием теста 6-минутной ходьбы (6MWT), оценки состояния здоровья с помощью опросника SF 36 использовались до и после протокола тренировки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Services Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возрастная группа от 40 до 70 лет.

  • Будут включены как мужчины, так и женщины.
  • Пациенты с диагнозом ЛГ (ДЛАМ ≥ 25 мм рт. ст. и ДЗЛА < 15 мм рт. ст.);
  • Клинически стабилен при усиленной и неизменной ежедневной медикаментозной терапии в течение последних трех месяцев; Субъекты, которые соглашаются внести свой вклад в исследование, подписав бесплатную форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • ХОБЛ
  • Тяжелая ишемическая болезнь сердца
  • Левожелудочковая сердечная недостаточность;
  • легочное сердце
  • Когнитивные расстройства;
  • Ортопедические проблемы; например, перелом в грудном отделе.
  • Экстренное или плановое хирургическое вмешательство во время протокола;
  • Недавние вирусные инфекции;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Упражнение «Глубокое дыхание»
Другой: Упражнение на глубокое дыхание
контрольные группы получали упражнения по глубокому дыханию 6 дней в неделю в течение двух недель. Упражнения на глубокое дыхание включают диафрагмальное дыхание и дыхание с поджатыми губами.
Экспериментальный: Группа Б
Тренировка дыхательных мышц
Другой: Тренировка дыхательных мышц
Группа лечения получала тренировку мышц вдоха по 20 минут 6 дней в неделю в течение двух недель. ТИМ проводилась с использованием устройства порога давления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест 6-минутной ходьбы (6 МВТ)
Временное ограничение: 2-я неделя
Тест 6-минутной ходьбы (6 MWT) представляет собой тест-драйв с субмаксимальной нагрузкой, который включает измерение пройденного расстояния в течение 6 минут. 6-минутная дистанция ходьбы (6 MWD) представляет собой меру коллективной глобальной реторты множества сердечно-легочных и мышечно-скелетных структур, участвующих в тренировке. 6 MWT предоставляет информацию о функциональных возможностях, реакции на реабилитацию и прогнозе, касающемся широкого спектра хронических сердечно-легочных состояний. Основными преимуществами бордюра мощностью 6 МВТ являются его простота в концепции и исполнении, низкая стоимость, простота согласованности и приемлемость для испытуемых, включая тех, кто не в состоянии, пожилой или хрупкий.
2-я неделя
СФ 36
Временное ограничение: 2-я неделя
SF-36 — это набор универсальных, понятных и легко обучаемых методов улучшения качества жизни. Эти меры зависят от самоотчетов пациентов и в настоящее время широко используются обученными группами по уходу и Medicare для повседневного наблюдения и оценки результатов лечения в роли зрелого пациента.
2-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Учебный стул: Fareeha kausar, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/0330 Shaherbano

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение на глубокое дыхание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться