Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты гипертонии у беременных женщин с ожирением по сравнению с беременными женщинами без ожирения

23 апреля 2024 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Различия в неблагоприятных исходах для матери и плода, связанных с артериальной гипертензией, у беременных с ожирением и без ожирения

Гипертензивные расстройства беременности, включающие преэклампсию и гестационную гипертензию, преэклампсию и эклампсию, осложняют до 10% беременностей и представляют собой значительную причину материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. В соответствии с рекомендацией «Рабочей группы Национальной программы обучения высокому кровяному давлению по высокому кровяному давлению у беременных» в настоящее время систолическое артериальное давление (САД) ⩾ 140 мм рт.ст., а диастолическое артериальное давление (ДАД) ⩾ 90 мм рт.ст. Диагноз обычно требует двух отдельных измерений. В соответствии с международными рекомендациями приняты следующие четыре категории: хроническая/ранее существовавшая гипертензия (гипертензия, обнаруженная до зачатия или до 20 недель беременности), гестационная гипертензия (гипертензия, которая появляется de novo после 20 недель беременности и нормализуется после беременности), преэклампсия-эклампсия ( Гипертензия de novo после 20 недель беременности, сопровождающаяся протеинурией, другими признаками дисфункции материнских органов или маточно-плацентарной дисфункцией), хроническая/ранее существовавшая гипертензия с наложением преэклампсии-эклампсии. За последние 2 десятилетия обширные эпидемиологические исследования четко установили, что ожирение представляет собой основной риск гестационной гипертензии и преэклампсии. Риск преэклампсии обычно удваивается с каждым увеличением на 5-7 кг/м2 до беременности. Механизмы изучены лишь частично; повышенное цитокин-опосредованное воспаление и окислительный стресс, повышенное напряжение сдвига, дислипидемия и повышенная симпатическая активность1 были предложены в качестве возможных путей. В нескольких исследованиях изучалась взаимосвязь между ИМТ до беременности, гестационным увеличением веса (GWG) и риском преэклампсии. Таким образом, наше исследование направлено на оценку неблагоприятных исходов для матери и плода, связанных с артериальной гипертензией у беременных женщин с ожирением и без него.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

260

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины в возрасте от 20-35 лет.
  2. Беременные женщины от 28-30 недель.
  3. Беременные с одноплодной беременностью.
  4. Женщины с хронической или гестационной гипертензией.
  5. Женщины с нормальными исходными показателями (неосложненная артериальная гипертензия).
  6. Женщины с ожирением и женщины без ожирения.

Критерий исключения:

  1. Женщины с преэклампсией/эклампсией.
  2. Женщинам необходимо срочное прерывание беременности.
  3. Женщины с сопутствующими заболеваниями, такими как диабет, заболевания почек, сердца и т. д.
  4. Женщины с подтвержденным пороком развития плода.
  5. Женщины, которые откажутся участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Беременные с гипертонической болезнью без ожирения
Для контроля артериального давления
Для оценки гестационного возраста и массы плода
Допплерография пупочной артерии
Для оценки количества тромбоцитов
для оценки веса матери во время беременности
Другой: Тучные беременные гипертоники
Для контроля артериального давления
Для оценки гестационного возраста и массы плода
Допплерография пупочной артерии
Для оценки количества тромбоцитов
для оценки веса матери во время беременности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота неблагоприятных материнских исходов, связанных с артериальной гипертензией, в обеих группах
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гипертония при беременности

Клинические исследования Антигипертензивный

Подписаться