Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния физических упражнений в сочетании с физиотерапией на симптомы хронической нестабильности голеностопного сустава (CAI)

1 февраля 2024 г. обновлено: Yang Liu

Исследование влияния тренировки с ограничением кровотока в сочетании с IASTAM на симптомы у пациентов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

Цель; Посредством экспериментального наблюдения за применением физических упражнений (тренировка с ограничением кровотока в сочетании с тренировкой силы мышц голеностопного сустава с низкой нагрузкой и тренировкой равновесия) в сочетании с инструментальной терапией (техника высвобождения мягких тканей, IASTM) влияние вмешательства на функцию голеностопного сустава, силу и диапазон суставов движения спортсменов спортивных танцев с нестабильностью голеностопного сустава.

Метод; 45 субъектов с нестабильными, ограниченными или некомфортными голеностопными суставами были выбраны в качестве субъектов наблюдения и случайным образом разделены на группу тренировок с ограничением кровотока в голеностопном суставе в сочетании с группой IASTM (n = 15), только тренировку с ограничением кровотока в голеностопном суставе (n = 15) и традиционную силовую лодыжку. обучение (n=15). Вмешательство длилось 6 недель, один раз в неделю. Оценка нестабильности голеностопного сустава по Камберленду, оценка функции голеностопного сустава по шкале FAAM и измерение диапазона движений голеностопного сустава проводились в трех временных точках до вмешательства, после первого вмешательства и через 6 недель вмешательства для трех групп. Тест на силу голеностопного сустава сравнивался и анализировался только в двух временных точках до и после вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430079
        • YangLiu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-35 лет
  • Течение заболевания: Страдает симптомами хронической нестабильности голеностопного сустава, которые длятся не менее 3 месяцев.
  • Симптомы: нестабильность голеностопного сустава, частые растяжения связок голеностопного сустава, дискомфорт при ходьбе или физических нагрузках.
  • Функциональный скрининг: перед экспериментом два или более теста дали положительный результат на скрининг функции голеностопного сустава.
  • Структурное обследование: структурных поражений суставов или врожденных деформаций голеностопного сустава нет.
  • История болезни: Не перенес операцию на лодыжке и не имел внешних травм.
  • Состояние здоровья: Серьезных заболеваний сердца, легких, нервной системы и других системных заболеваний нет.
  • Уровень упражнения: Способен выполнить упражнения по вмешательству и оценочные задачи, указанные в эксперименте.
  • Согласен участвовать в исследовании: имеет ограниченные физические возможности и не может выполнить исследовательскую задачу.

Критерий исключения:

  • До 18 лет или старше 35 лет
  • Острая травма голеностопного сустава или отсутствие травмы сустава
  • Нет нестабильности голеностопного сустава или нежелания сотрудничать с требованиями исследования.
  • Неудачный скрининг функции голеностопного сустава
  • Структурные поражения или врожденные деформации голеностопного сустава
  • Перенесли операцию на голеностопном суставе или имеете очевидные травмы или раны.
  • Серьезные заболевания сердца, легких, нервной системы или другие системные заболевания.
  • Из-за ограниченных спортивных способностей не может выполнять исследовательские задачи.
  • Несогласие участвовать в исследовании или неспособность понять и соблюдать протокол исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренинг по ограничению кровотока, BFRT
Тренировка с ограничением кровотока (BFRT) — это специальная методика тренировки, направленная на ограничение кровотока с помощью манжет или эластичных лент на конечностях для стимулирования мышечного роста и улучшения силы. BFRT изначально был разработан для реабилитации травмированных спортсменов, поскольку он может улучшить мышечную силу при одновременном снижении нагрузки, помогая избежать дальнейших травм в процессе реабилитации. Но по мере углубления исследований они постепенно применяются в более широком спектре областей фитнеса и тренировок. Одним из основных преимуществ BFRT является то, что он позволяет эффективно тренироваться при относительно небольших нагрузках, снижая нагрузку на суставы и сухожилия, что делает его подходящим для людей, которым трудно выдерживать высокоинтенсивные тренировки из-за травм или других причин. Между тем, BFRT также обеспечивает рост мышц и силы за короткий период времени и считается методом тренировки, позволяющим экономить время. БФРТ можно использовать не только для силовых тренировок, но и для реабилитации, т.е.
Тренировка ограничения кровотока (BFR), также известная как тренировка окклюзии или тренировка ограничения кровотока, включает в себя приложение внешнего давления к конечности с помощью надувных манжет или эластичных лент. Это давление частично ограничивает артериальный кровоток, перекрывая при этом венозный кровоток в конечности, подвергающейся давлению. Цель состоит в том, чтобы увеличить мышечную силу и размер путем создания метаболического стресса и содействия физиологической адаптации, такой как гипертрофия мышц, с более легкими нагрузками, чем традиционные тренировки с отягощениями.
Другие имена:
  • Тренинг по ограничению кровотока, BFRT
Экспериментальный: Инструментальная мобилизация мягких тканей, IASTM
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) — это метод физиотерапии, в котором используются специально разработанные инструменты (например, металлические или пластиковые скребки) для лечения проблем с мягкими тканями. В основном используется в реабилитационной медицине, спортивной медицине и пластической хирургии, для снятия напряжения, спаек, боли и двигательной дисфункции мышц, фасций и сухожилий. Конструкция кромок специальных инструментов IASTM позволяет ослабить спайки в тканях, улучшая их эластичность и пластичность. Регулирование патологических областей через нервные пути, уменьшение боли и улучшение неврологических функций. А различные типы инструментов лечения повышают точность лечения, улучшают кровообращение, ускоряют процесс реабилитации, улучшают эластичность тканей, расширяют диапазон движений суставов и имеют меньшие риски и осложнения по сравнению с инвазивной хирургией.
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) — это терапевтический метод, который предполагает использование специально разработанных инструментов или инструментов для применения контролируемого механического давления на мягкие ткани тела. Эти инструменты обычно изготавливаются из нержавеющей стали или других материалов и имеют различные формы и края. Основной целью IASTM является лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата путем разрушения рубцовой ткани, фасциальных ограничений и спаек в мягких тканях. Практикующие врачи используют эти инструменты для обнаружения и лечения участков дисфункции тканей, способствуя улучшению диапазона движений, уменьшению боли и повышению функциональной подвижности.
Другие имена:
  • IASTM
Плацебо Компаратор: Туинал
Туйнал — важный метод физиотерапии в традиционной китайской медицине, который восходит к династии Шан около 2700 г. до н.э. С непрерывным развитием социальной экономики и культурного обмена постепенно появилась технология Туинал, основанная на этике традиционной китайской медицины и руководствующаяся современными научными теориями. Технические методы лечения – это в основном техники релаксации, дополненные двигательными техниками. Следуя принципу сочетания движения и неподвижности, акцентируя внимание как на мышцах, так и на костях, и прогрессируя шаг за шагом, массаж оказывает значительное терапевтическое воздействие на заболевания скелетных мышц. В клинической практике массажисты используют различные методы воздействия на определенные части или акупунктурные точки человеческого тела, поддерживая нервы и мышечные ткани в хорошем состоянии, улучшая разблокировку меридианов, расслабляя мягкие ткани, восстанавливая гибкость и облегчая такие симптомы, как мышечные спазмы и боли.
Туинал, также известный как Туй На или китайский терапевтический массаж, представляет собой метод лечения традиционной китайской медицины (ТКМ), который включает в себя ручные манипуляции с мягкими тканями тела, включая мышцы и сухожилия. Это форма работы с телом, цель которой – сбалансировать поток жизненной энергии (Ци) внутри тела и способствовать общему благополучию. Техники Туина могут включать в себя разминание, перекатывание, надавливание и чистку щеткой, и они применяются к определенным точкам акупрессуры или вдоль меридианов тела. Туина используется для решения различных проблем со здоровьем, облегчения боли, улучшения кровообращения и усиления естественных процессов заживления организма, что делает ее неотъемлемой частью традиционной китайской медицины.
Другие имена:
  • массаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент Cumberland для нестабильности голеностопного сустава, CAIT
Временное ограничение: 4-6неделя
Для оценки восприятия пациентом нестабильности голеностопного сустава, включая частоту, CAIT обычно включает в себя определенный набор вопросов, каждый из которых может иметь разные оценки. Общий балл обычно составляет от 0 до 30 баллов, причем более высокие баллы указывают на более высокую интенсивность стабильности и влияние симптомов.
4-6неделя
Измерение работоспособности стопы и лодыжки (FAAM)
Временное ограничение: 4-6неделя
Измерение способности стопы и голеностопного сустава (FAAM) — это шкала, используемая для оценки функции голеностопного сустава, которая включает вопросы о боли, функции и качестве жизни и может использоваться для оценки общего состояния пациентов с нестабильностью голеностопного сустава. Функциональная шкала включает два типа оценок: функциональный уровень повседневной жизни (FAAM-ADL) и функциональный уровень физической активности (FAAM-SPORT). Диапазон баллов обычно составляет от 0 до 100, где 100 соответствует абсолютно нормальной функции голеностопного сустава, а 0 означает крайнее ограничение или полную неспособность использовать голеностопный сустав.
4-6неделя
Объем движений голеностопного сустава
Временное ограничение: 4-6неделя
В этом исследовании использовалась высокоточная линейка для измерения угла движения суставов для измерения диапазона движений различных функций голеностопного сустава как в положении сидя, так и в положении лежа, включая измерения тыльного и подошвенного сгибания голеностопного сустава, а также измерения варусной и эверсии голеностопного сустава. ступня. Чем больше угол, тем лучше улучшение движения суставов.
4-6неделя
Тест на прочность голеностопного сустава
Временное ограничение: 4-6неделя
Экспериментальные данные о силе были проверены с использованием портативного цифрового тестера мышечной силы (модель: тестер мышечной силы серии FM-204M). Единицей измерения этого тестера мышечной силы является N, с диапазоном единиц измерения ± 50 кгс и точностью измерения ± 0,5% от полной шкалы (диапазон) ± 1 цифровой пик. Измеренные данные включают как пиковую прочность, так и мгновенные значения прочности. Поэтому в этом исследовании использовался портативный цифровой тестер мышечной силы, где участники садились в подходящее положение, фиксировали нижнюю часть инструмента на земле, а затем прикладывали силу в разных направлениях через лодыжки. Измерьте максимальную силу в направлении тыльного и подошвенного сгибания голеностопного сустава, отведения и эверсии стопы, а также приведения и эверсии. Тест на силу для каждого отдельного сегмента упражнения необходимо выполнить трижды и взять среднее значение максимальной силы из трех тестов.
4-6неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это исследование требует от меня проведения дополнительной экспериментальной проверки.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение Вмешательство

Подписаться