- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Аутосомно-рецессивная атаксия из-за дефицита убихинона
Итого 77 результатов
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типаСоединенные Штаты
-
Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck School...НеизвестныйГлубокая двусторонняя глухота из-за | Двусторонняя кохлеарная аплазия | Двусторонний дефицит кохлеарного нерва | Двустороннее кохлеарное окостенение вследствие менингитаСоединенные Штаты
-
Merz North America, Inc.ЗавершенныйСтрессовое недержание мочи у женщин из-за внутренней недостаточности сфинктераСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenЕще не набираютСиндром раздраженного кишечника | Функциональные желудочно-кишечные расстройства | Дефицит сахаразы изомальтазы | Непереносимость сахарозы из-за дефицита сахаразы-изомальтазы | Углеводы; мальабсорбция
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityРекрутингДефицит витамина D | Хроническая болезнь почек 5D | Вторичный гиперпаратиреоз, обусловленный почечными причинамиКитай
-
Inozyme PharmaАктивный, не рекрутирующийГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1Соединенные Штаты, Канада, Германия, Франция, Соединенное Королевство
-
Inozyme PharmaРекрутингГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотидной пирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1Соединенные Штаты, Турция, Соединенное Королевство, Испания, Канада, Франция, Объединенные Арабские Эмираты
-
Travere Therapeutics, Inc.РекрутингГомоцистинурия из-за дефицита CBSИрландия, Катар, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
Washington University School of MedicineOperation Food Search Inc.РекрутингПреждевременные роды | Вес при рождении | Послеродовая депрессия | Осложнения плода | Использование здравоохранения | Лишение пищи | Жилищные проблемы | Дефицит питания из-за недостатка пищиСоединенные Штаты
-
BioMarin PharmaceuticalЗавершенныйГиперфенилаланинемия (ГФА) из-за фенилкетонурии (ФКУ) или дефицита тетрагидробиоптерина (ВН4)Швеция, Франция, Италия, Испания, Германия, Нидерланды, Австрия, Словакия, Португалия
-
Radboud University Medical CenterImaginAb, Inc.РекрутингПЭТ-визуализация | Лимфопения из-за COVID-19 | Т-клеткаНидерланды
-
Aeglea BiotherapeuticsПрекращеноГомоцистинурия из-за дефицита цистатионин-бета-синтазыСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Австралия
-
OPKO Health, Inc.Активный, не рекрутирующийХронические заболевания почек | Дефицит витамина D | 5 стадия хронической болезни почек | Вторичный гиперпаратиреоз, обусловленный почечными причинамиСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...РекрутингНарушения метаболизма железа | Серповидно-клеточная анемия | Талассемия | Гемолитический; Анемия наследственная, вызванная нарушением ферментов | Анемия из-за дефекта мембраны | CDA | Сидеробластная анемия | Конституциональная апластическая анемия | Наследственная анемияИспания
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health and... и другие соавторыЗавершенныйДвигательные расстройства | Интеллектуальная недееспособность | Судороги | Атаксия | Синдром дефицита Glut1 | Болезнь де вивоФранция
-
Inozyme PharmaЕще не набираютГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Дефицит члена 6 подсемейства С АТФ-связывающей кассеты
-
Pomeranian Medical University SzczecinЕще не набираютКислородный дефицит | Коронавирус инфекция | ОРДС из-за заболевания, вызванного тяжелым острым респираторным синдромом Коронавирус 2Польша
-
Inozyme PharmaЕще не набираютЭластичная псевдоксантома | Артериальная кальцификация | Генные мутации | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит 2 типа
-
Inozyme PharmaРекрутингЭластичная псевдоксантома | Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит | Дефицит эктонуклеотида пирофосфатазы/фосфодиэстеразы1 | Дефицит члена 6 подсемейства С АТФ-связывающей кассетыСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Испания
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcНеизвестныйЭластичная псевдоксантома | Генерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахитГермания
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ЗавершенныйГенерализованная артериальная кальцификация в младенчестве | Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит Тип 2Соединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
Christopher DvorakБольше недоступноОстрый миелоидный лейкоз | Лейкоцитарные нарушения | Острый лимфобластный лейкоз | Хронический миелоидный лейкоз | Миелодиспластический синдром | Цитопении | Иммунный дефицит | Лимфомы | Отказ костного мозга | Остеопетроз | Гемоглобинопатия | Анемия из-за внутренней аномалии эритроцитовСоединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты