Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemodynamisk effekt av vänsterlutning vid kejsarsnitt

5 juli 2018 uppdaterad av: Ahmed Hasanin, Cairo University

Hemodynamisk effekt av tre randomiserade vinklar av vänsterlutning efter spinalbedövning för kejsarsnitt

Syftet med detta arbete är att undersöka effekten av olika laterala tiltvinklar på moderns hemodynamik före och efter subarachnoidblockad

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Aortokaval kompression (ACC) av den gravida livmodern är ett känt fysiologiskt fenomen som klassiskt hävdas orsaka liggande hypotoni hos fullgångna gravida kvinnor. ACC har också nämnts som en möjlig orsak till post-spinal hypotension (PSH) hos förlossande som genomgår kejsarsnitt (CS); dock är bevisen för värdet av vänster lateral lutning av förlossningen för att förbättra hemodynamiken inte klara.

Syftet med detta arbete är att undersöka effekten av olika laterala tiltvinklar på moderns hemodynamik före och efter subarachnoid block (SAB).

Hemodynamiska variabler kommer att tas före SAB i tre vinklar (nollvinkel, 15 graders vinkel och 30 graders vinklar) av vänster lateral lutning.

Patienterna kommer att få normal SAB efter profylaktisk vasopressoradministrering (antingen 15 mg efedrin eller 1,5 mcg/kg fenylefrin intravenös bolus) sedan kommer hemodynamiska variabler att mätas igen efter SAB i samma tre vinklar. Sekvensen av lutningsvinklarna kommer att slumpas.

En annan åtgärd kommer att vidtas efter förlossningen av fostret. SAB kommer att göras i sittande läge under fullständig asepsis med 25 g spinalnål med kristalloid infusion av 500 ml. SAB kommer att uppnås genom intratekal injektion av 10 mg hyperbar bupivacain plus 25 ug fentanyl. Framgången för SAB kommer att testas inom fem minuter efter läkemedelsinjektion. SAB kommer att anses vara framgångsrikt om adekvat blockering når T4-dermatom.

Hjärtvolym och slagvolym kommer att mätas med hjälp av elektrisk kardiometri.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
61

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fullgångna förlossningar planerade för kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • BMI > 35 kg/m2, polyhydramnios, försämrad hjärtkontraktilitet i anamnesen, hjärtklaffsjukdom, hjärtarytmier, hypertensiva graviditetsstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: vänster sidolutande arm
alla patienter kommer att placeras i tre vinklar med vänster lateral lutning i randomiserad ordning (ryggläge - vänster lateral lutning i 15 grader - och vänster lateral lutning i 30 grader) och hemodynamiska data kommer att jämföras i de tre vinklarna.
Övrig: vänster lateral lutning i 15 grader
Modern kommer att placeras i vänster sidolutat läge (15 grader) med hjälp av en standardkil
Övrig: vänster lateral lutning i 30 grader
Modern kommer att placeras i vänster sidolutat läge (30 grader) med hjälp av en standardkil
Övrig: ryggläge
Modern kommer att placeras i standard ryggläge

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtvolym
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
Hjärtvolym i liter per minut mätt med elektrisk kardiometri
30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtminutvolym
Tidsram: före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
Hjärtvolym i liter per minut mätt med elektrisk kardiometri
före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
medelartärt blodtryck
Tidsram: före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
medelartärt blodtryck mätt med en icke-invasiv monitor
före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
medelartärt blodtryck
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
medelartärt blodtryck mätt med en icke-invasiv monitor
30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
slagvolymen
Tidsram: före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
slagvolym i milliliter mätt med elektrisk kardiometri
före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
slagvolymen
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
slagvolym i milliliter mätt med elektrisk kardiometri
30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
systemiskt vaskulärt motstånd
Tidsram: före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
mätt i mmHg × min / ml med elektrisk kardiometri
före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
systemiskt vaskulärt motstånd
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
mätt i mmHg × min / ml med elektrisk kardiometri
30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
hjärtfrekvens
Tidsram: före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
mätt i slag per minut
före spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
hjärtfrekvens
Tidsram: 30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning
mätt i slag per minut
30 minuter efter spinalbedövning i olika vinklar av vänster lateral lutning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
22 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
25 november 2018

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
5 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
9 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 juli 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • N-36-2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Komplikationer vid kejsarsnitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar