Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EEG-övervakning för prestationsförväntning (MEEGAPERF)

30 september 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Elektrofysiologisk och bioenergetisk studie av variationer i kognitiv och fysisk prestation hos friska människor: EEG-övervakning för prestationsförväntning

Identifiera, karakterisera och sedan validera elektrofysiologiska markörer som kopplar samman elektrofysiologisk cerebral aktivitet och prestation i kognitiv och fysisk utmattning hos människor. För att göra detta kommer icke-invasiva undersökningar av elektroencefalografi (EEG) och magnetoencefalografi (MEG) att utföras under två förhållanden av olika experiment, det första som inducerar en kognitiv utmattning och det andra som inducerar fysisk utmattning.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
169

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hospices Civils de Lyon, HFME

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier MGPFco-gruppen:

  • Vuxna försökspersoner, män eller kvinnor, högerhänta eller vänsterhänta, från 18 år upp till 70 år;
  • Efter att ha fyllt i hela det konfidentiella medicinska frågeformuläret;
  • Skriftligt samtycke till fritt, informerat och uttryckligt deltagande;
  • Inga hörselproblem;
  • Har normal eller korrigerad syn;
  • Anslutning till ett socialförsäkringssystem.

Inklusionskriterier MGPFph-grupp:

  • Vuxna försökspersoner, män eller kvinnor, högerhänta eller vänsterhänta, från 18 år upp till 35 år;
  • Utöva minst fem timmars sport per vecka;
  • Presentera ett intyg om ingen kontraindikation för ett träningstest, intensiv idrottsträning eller en energisport i tävlingar för innevarande år;
  • Efter att ha fyllt i hela det konfidentiella medicinska frågeformuläret;
  • Utan kardiovaskulär eller motorisk funktionsnedsättning;
  • Utan tumör-, inflammatorisk, hjärt-, lung-, njur-, matsmältnings- (malabsorptionssyndrom) eller leversjukdom;
  • Skriftligt samtycke till fritt, informerat och uttryckligt deltagande;
  • Anslutning till ett socialförsäkringssystem.

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor, ammande mödrar eller i fertil ålder utan preventivmedel
  • Personer under förmynderskap, kurator eller någon annan administrativ eller rättslig åtgärd för frihetsberövande eller frihetsberövande
  • Personer som skyddas av lagen
  • Personer som har utfört ett maximalt stresstest inom 15 dagar efter införandedatum,
  • Under läkemedelsbehandlingar mot indikerade för protokollet (behandling för neurologiska sjukdomar, psykiatrisk ...).
  • Metallimplantat som inte är kompatibla med MRT (för berörda ämnen, se bilagor)
  • Metalliska implantat som inte är kompatibla med MEG (för berörda ämnen, se bilagor)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Övrig: Kognitiv utmattning
Övrig: Elektroencefalografi (EEG) multisensor
Elektrofysiologiska mätningar av cerebral aktivitet kommer att utföras med multisensorelektroencefalografi (EEG), som är en icke-invasiv metod.
Övrig: Magnetoencefalografi (MEG)
Elektrofysiologiska mätningar av hjärnans aktivitet kommer att utföras med magnetoencefalografi (MEG) som är en icke-invasiv metod.
Övrig: Beteendeåtgärder
Utvärderingen av kognitiva prestationer kommer att utföras med hjälp av beteendemått, tryckknappstyp, hantering av en mus eller en joystick.
Övrig: Mätning av reaktionstid
Bedömningen av kognitiv prestation kommer att utföras med hjälp av vanliga beteendemått, såsom reaktionstidsmätning.
Övrig: Bedömning av fysisk prestation
Bedömningen av fysisk prestation kommer att baseras både på bioenergetiska mätningar och på kvantitativa data som samlas in kontinuerligt och i förhållande till ansträngningen (t.ex. momentan tramphastighet).
Övrig: Elektrookulogram (EOG)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Elektromyogram (EMG)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Elektrokardiogram med 3 avledningar
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Fysisk utmattning
Övrig: Elektroencefalografi (EEG) multisensor
Elektrofysiologiska mätningar av cerebral aktivitet kommer att utföras med multisensorelektroencefalografi (EEG), som är en icke-invasiv metod.
Övrig: Magnetoencefalografi (MEG)
Elektrofysiologiska mätningar av hjärnans aktivitet kommer att utföras med magnetoencefalografi (MEG) som är en icke-invasiv metod.
Övrig: Beteendeåtgärder
Utvärderingen av kognitiva prestationer kommer att utföras med hjälp av beteendemått, tryckknappstyp, hantering av en mus eller en joystick.
Övrig: Mätning av reaktionstid
Bedömningen av kognitiv prestation kommer att utföras med hjälp av vanliga beteendemått, såsom reaktionstidsmätning.
Övrig: Bedömning av fysisk prestation
Bedömningen av fysisk prestation kommer att baseras både på bioenergetiska mätningar och på kvantitativa data som samlas in kontinuerligt och i förhållande till ansträngningen (t.ex. momentan tramphastighet).
Övrig: Elektrookulogram (EOG)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Elektromyogram (EMG)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Elektrokardiogram med 3 avledningar
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Elektrodermogram (EDG)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Förbrukning av O2 (VO2)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.
Övrig: Produktion av CO2 (VCO2)
För att extrahera artefakter och verifiera försökspersonernas fysiska prestationer, under förhållandena för fysisk utmattning, kommer perifera elektrofysiologiska inspelningar att vara nödvändiga och kompletterande för att uppfylla målen i denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera elektrofysiologiska markörer hos människor beroende på om de experimentella förhållandena inducerar kognitiv trötthet.
Tidsram: 7 timmar
Utvärderingen av kognitiva prestationer kommer att utföras med hjälp av konventionella beteendemått, av typ knapptryckning, hantering av en mus eller av en joystick och mätning av reaktionstid.
7 timmar
Identifiera elektrofysiologiska markörer hos människor beroende på om de experimentella förhållandena inducerar fysisk utmattning med EEG.
Tidsram: 7 timmar
Elektrofysiologiska mätningar av cerebral aktivitet kommer att utföras med multisensorelektroencefalografi (EEG).
7 timmar
Identifiera elektrofysiologiska markörer hos människor beroende på om de experimentella förhållandena inducerar fysisk utmattning med MEG.
Tidsram: 7 timmar
Elektrofysiologiska mätningar av cerebral aktivitet kommer att utföras med magnetoencefalografi (MEG)
7 timmar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förfina (lokalisera i nivå med cortex), ursprunget för dessa fysiologiska markörer
Tidsram: 7 timmar

Flera typer av inspelningar, passiva och icke-invasiva, kommer att realiseras:

  • Elektrookulogram (EOG);
  • elektromyografi (EMG);
  • elektrokardiogram (EKG); Systematiskt i "fysiska" experiment och för vissa "kognitiva" experiment.
7 timmar
Skilj mellan olika tidsskalor för prestation
Tidsram: 7 timmar

Flera typer av inspelningar, passiva och icke-invasiva, kommer att realiseras:

  • elektrodermogram (EDG);
  • förbrukningen av O2 (VO2);
  • produktion av CO2 (VCO2). Endast och systematiskt, i "fysiska" experiment.
7 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hospices Civils de Lyon

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Julien JUNG, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
30 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
25 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
28 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
30 september 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 69HCL16_0661

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Elektroencefalografi (EEG) multisensor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar