Systemisk mikrovaskulär funktion hos patienter med resistent hypertoni efter njursympatisk denervering
Utvärdering av systemisk mikrovaskulär densitet och endotelfunktion hos patienter med resistent hypertoni efter njursympatisk denervering
Det har föreslagits att moduleringen av aktiviteten hos det sympatiska nervsystemet, genom njursympatisk denervering, förutom att sänka blodtrycket, skulle främja en förbättring av vaskulär reaktivitet och åtföljande förbättring av makro- och mikrocirkulationen.
Föreliggande studie syftade till att undersöka inverkan av den renala sympatiska denerveringen på hudens mikrovaskulära funktion hos patienter med resistent arteriell hypertoni.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Arteriell hypertoni är fortfarande ett allvarligt folkhälsoproblem med betydande sociala och ekonomiska konsekvenser. Arteriell hypertoni är resultatet av en komplex interaktion mellan miljömässiga och genetiska faktorer som initierar och vidmakthåller förhöjt blodtryck. Studier visar att cirka 10 % av patienterna som genomgår behandling har resistent hypertoni, definierad som högt blodtryck som är refraktär mot minst tre blodtryckssänkande läkemedel. Det är känt att det sympatiska nervsystemet spelar en grundläggande roll i patofysiologin för hypertoni, vilket bidrar till metabola och vaskulära förändringar. Det sympatiska nervsystemet har också en viktig roll i patofysiologin för arteriell hypertoni. Arteriell hypertoni har också associerats med funktionella mikrocirkulatoriska förändringar såväl som systemisk mikrovaskulär endotelial dysfunktion hos hypertonipatienter, bekräftat av olika mikrocirkulatoriska flödesmetritekniker. I detta sammanhang har det föreslagits att moduleringen av det sympatiska nervsystemet genom njursympatisk denervering, förutom att sänka blodtrycket, skulle främja en förbättring av vaskulär reaktivitet och en åtföljande förbättring av makro- och mikrocirkulationen.
Föreliggande studie syftade till att undersöka inverkan av den renala sympatiska denerveringen på hudens mikrovaskulära funktion hos patienter med resistent hypertoni.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasilien, 21040-360
- National Institute of Cardiology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Resistent arteriell hypertoni under farmakologisk behandling
Exklusions kriterier:
- sekundär arteriell hypertoni
- njurdysfunktion
- allvarlig njursjukdom
- hjärtsvikt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kutan mikrovaskulär reaktivitet
Tidsram: Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
Utvärdering av mikrovaskulär reaktivitet med hjälp av laserfläckkontrastbilder
|
Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
|
Kutant mikrovaskulärt flöde
Tidsram: Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
Utvärdering av det mikrovaskulära flödet med hjälp av laserfläckkontrastbilder
|
Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kutan kapillär densitet
Tidsram: Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
Utvärdering av kutan kapillär densitet och reaktivitet med hjälp av video-kapillärskopi
|
Före och en, tre, sex och tolv månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: EDUARDO V TIBIRICA, MD, PhD, National Innstitute of Cardiology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- CAAE-51310815.0.0000.5272
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Arteriell hypertoni
-
NCT02621645RekryteringTwin Reversal Arterial Perfusion Syndrome
-
NCT07352228Anmälan via inbjudanPropranolol | Karvedilol | Återblödning vid portal hypertension vid levercirros
-
NCT07495449AvslutadPrimär vinkelstängningsglaukom | Akut okulär hypertension glaukom | Intraokulär hypertension
-
NCT00170976Avslutad
-
NCT07441278Har inte rekryterat ännuPulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom (PH-ILD)
-
NCT07232368AvslutadPulmonell arteriell hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH)
-
NCT07254338RekryteringInterstitiell lungsjukdom | Prekapillär pulmonell hypertension
Kliniska prövningar på Renal sympatisk denervering
-
NCT02164435Okänd
-
NCT01541865Avslutad
-
NCT02027012AvslutadLäkemedelsresistent hypertoni
-
NCT02536326AvslutadHjärt-kärlsjukdomar | Kärlsjukdomar | Hypertoni
-
NCT02021019AvslutadHypertoni | Njursjukdom i slutskedet
-
NCT02006758AvslutadOkontrollerad hypertoni