Função Microvascular Sistêmica em Pacientes com Hipertensão Resistente Após Denervação Simpática Renal
Avaliação da Densidade Microvascular Sistêmica e da Função Endotelial em Pacientes com Hipertensão Resistente Após Denervação Simpática Renal
Tem sido proposto que a modulação da atividade do sistema nervoso simpático, por meio da denervação simpática renal, além de reduzir a pressão arterial, promoveria melhora da reatividade vascular e consequente melhora da macro e microcirculação.
O presente estudo teve como objetivo investigar a influência da denervação simpática renal na função microvascular da pele de pacientes com hipertensão arterial resistente.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipertensão arterial ainda é um grave problema de saúde pública com considerável impacto social e econômico. A hipertensão arterial é o resultado de uma complexa interação entre fatores ambientais e genéticos que iniciam e perpetuam a pressão arterial elevada. Estudos mostram que cerca de 10% dos pacientes em tratamento apresentam hipertensão resistente, definida como hipertensão refratária a pelo menos três drogas anti-hipertensivas. Sabe-se que o sistema nervoso simpático desempenha papel fundamental na fisiopatologia da hipertensão, contribuindo para alterações metabólicas e vasculares. O sistema nervoso simpático também tem um papel importante na fisiopatologia da hipertensão arterial. A hipertensão arterial também tem sido associada a alterações funcionais da microcirculação, bem como à disfunção endotelial microvascular sistêmica em pacientes hipertensos, confirmada por diferentes técnicas de fluxometria microcirculatória. Nesse contexto, tem sido proposto que a modulação do sistema nervoso simpático por meio da denervação simpática renal, além de reduzir a pressão arterial, promoveria melhora da reatividade vascular e consequente melhora da macro e microcirculação.
O presente estudo teve como objetivo investigar a influência da denervação simpática renal na função microvascular da pele de pacientes com hipertensão resistente.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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-
Rio de Janeiro, Brasil, 21040-360
- National Institute of Cardiology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hipertensão arterial resistente sob tratamento farmacológico
Critério de exclusão:
- hipertensão arterial secundária
- disfunção renal
- doença renal grave
- insuficiência cardíaca congestiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reatividade microvascular cutânea
Prazo: Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
|
Avaliação da reatividade microvascular usando imagem de contraste de speckle a laser
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Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
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Fluxo microvascular cutâneo
Prazo: Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
|
Avaliação do fluxo microvascular usando imagem de contraste de speckle a laser
|
Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Densidade capilar cutânea
Prazo: Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
|
Avaliação da densidade e reatividade capilar cutânea por videocapilaroscopia
|
Antes e um, três, seis e doze meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: EDUARDO V TIBIRICA, MD, PhD, National Innstitute of Cardiology
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CAAE-51310815.0.0000.5272
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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