Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ballong-ockkluderad retrograd transvenös obliteration för gastrisk variceal återblödning

24 oktober 2023 uppdaterad av: Wen-Chi Chen, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Ballongtilltäppt retrograd transvenös obliteration kontra endoskopisk vävnadsliminjektion för att förebygga återkommande gastrisk variceal blödning

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra återblödningsfrekvensen hos cirrotiska patienter med gastrisk variceal blödning som får ballongtilltäppt retrograd transvenös obliteration och endoskopisk vävnadsliminjektion. De viktigaste frågorna som den syftar till att besvara är:

  • Återkommande gastrisk variceal blödning
  • Ytterligare dekompensation av levercirros

Deltagarna kommer att få ballongtilltäppt retrograd transvenös obliteration och endoskopisk vävnadsliminjektion. Forskare kommer att jämföra ballongtilltäppt retrograd transvenös utplåning och endoskopisk vävnadsliminjektion för att se om återblödningsfrekvensen i samband med ballongtilltäppt retrograd transvenös utplåning är lägre än den som är associerad med endoskopisk vävnadsliminjektion.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Variceal blödning är en allvarlig komplikation av portal hypertoni. Gastrisk variceal blödning (GVB) är allvarligare än blödning från matstrupsvaricer. Gastric varicer har också en högre risk för återblödning än esofagus varicer. Tidigare studier har visat att endoskopisk injektion av cyanoakrylat var överlägsen endoskopisk variceal ligering vid hanteringen av gastrisk variceal blödning. En annan studie visade att transjugulär intrahepatisk portosystemisk shunt hade en lägre återblödningshastighet än endoskopisk cyanoakrylatinjektion. Emellertid är transjugulär intrahepatisk portosystemisk shunt (TIPS) mer invasiv och medför risk för utveckling av leverencefalopati och bevaras vanligtvis för okontrollerad variceal blödning. Därför rekommenderas endoskopisk cyanoakrylatinjektion som valbehandling för GVB. Ballong-ockkluderad retrograd transvenös obliteration (BRTO) är en ny behandling för gastrisk variceal blödning. BRTO är dock associerat med ökat portaltryck och försämring av ascites, hepatohydrothorax och esofagusvaricer. Det finns endast ett fåtal retrospektiva studier som jämför BRTO och endoskopisk cyanoakrylatinjektion för att förebygga återkommande gastrisk variceal blödning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
68

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Rekrytering
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Wen-Chi Chen, M.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 20 år
  • en historia av levercirros
  • akut GOV2- eller IGV1-blödning

Exklusions kriterier:

  • tidigare behandling för gastriska varicer, inklusive endoskopisk terapi, transjugulär intrahepatisk portosystemisk shunt eller shuntkirurgi
  • hepatocellulärt karcinom eller annan malignitet
  • stroke, uremi eller aktiv sepsis
  • totalt serumbilirubin >10 mg/dL
  • grad III/IV leverencefalopati
  • eldfast ascites
  • okontrollerad indexblödning
  • graviditet
  • allvarlig hjärtsvikt (NYHA Fc III/IV)
  • allergi mot cyanoakrylat, lipiodol, jod eller natriumtetradecylsulfat
  • frånvaro av gastrorenal shunt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Ballong-ockkluderad retrograd transvenös utplåning

Information om drogen:

3% natriumtetradecylsulfatinjektion Namn: Fibroveninjektion Tillverkare: STD Pharmaceutical Products Ltd.
Läkemedel: Natriumtetradecylsulfat
Försökspersoner får natriumtetradecylsulfat via ballongtilltäppt retrograd transvenös obliteration 3 till 5 dagar efter initial hemostas av akut gastrisk variceal blödning.
Aktiv komparator: Endoskopisk cyanoakrylatinjektion

Information om drogen:

N-butyl-2-cyanoakrylat Namn: Histoacryl blue Tillverkare: Braun, Melsungen, Tyskland
Läkemedel: Cyanoakrylat
Försökspersoner får endoskopisk cyanoakrylatinjektion 3 till 5 dagar efter initial hemostas av akut gastrisk variceal blödning och får sedan upprepad endoskopisk cyanoakrylatinjektion med 1 månads intervall tills utplåning av magvaricer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återkommande gastrisk variceal blödning
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade återkommande gastrisk variceal blödning eller datum för död av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
återkommande gastrisk variceal blödning efter interventioner
Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade återkommande gastrisk variceal blödning eller datum för död av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
ytterligare leverdekompensation
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för första dokumenterad ytterligare leverdekompensation eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
ytterligare leverdekompensation efter ingrepp
Från datum för randomisering till datum för första dokumenterad ytterligare leverdekompensation eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återkommande övre gastrointestinala blödningar
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade återkommande övre gastrointestinala blödningar eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
återkommande övre gastrointestinala blödningar efter ingrepp
Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade återkommande övre gastrointestinala blödningar eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
dödlighet eller levertransplantation
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dokumenterad levertransplantation eller datum för död av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader
dödlighet eller levertransplantation efter ingrepp
Från datum för randomisering till datum för dokumenterad levertransplantation eller datum för död av valfri orsak, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 100 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Wen-Chi Chen, M.D, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
28 juni 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
30 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 oktober 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • VGHKS18-CT6-12

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD som ligger bakom resultat i en publikation kommer att delas 12 månader efter artikelpubliceringen.

Tidsram för IPD-delning

Dataförfrågningar kan skickas in från och med 12 månader efter artikelpubliceringen och uppgifterna kommer att göras tillgängliga i upp till 24 månader.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till test-IPD kan begäras av kvalificerade forskare som engagerar sig i oberoende vetenskaplig forskning, och kommer att tillhandahållas efter granskning och godkännande av ett forskningsförslag och en statistisk analysplan och genomförande av ett datadelningsavtal. För mer information eller för att skicka in en begäran, vänligen kontakta wcchen@vghks.gov.tw.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leverdekompensation

Kliniska prövningar på Natriumtetradecylsulfat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar