- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00215449
Study in Patients With COPD
10 november 2010 uppdaterad av: Dey
The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of the investigational drug in the treatment of COPD in comparison with a placebo.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
690
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Bessemer, Alabama, Förenta staterna, 35023
- Research Site
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35209
- Research Site
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85006-2666
- Research Site
-
Tuscon, Arizona, Förenta staterna, 85715
- Research Site
-
Tuscon, Arizona, Förenta staterna, 85723
- Research Site
-
Tuscon, Arizona, Förenta staterna, 85745
- Research Site
-
-
California
-
Buena Park, California, Förenta staterna, 90620
- Research Site
-
Encinitas, California, Förenta staterna, 92024
- Research Site
-
Huntington Beach, California, Förenta staterna, 92647
- Research Site
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90048
- Research Site
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- Research Site
-
Mission Viejo, California, Förenta staterna, 92691
- Research Site
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92120
- Research Site
-
Sepulveda, California, Förenta staterna, 91343
- Research Site
-
Stockton, California, Förenta staterna, 95207
- Research Site
-
Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94598
- Research Site
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80907
- Research Site
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80206
- Research Site
-
Wheat Ridge, Colorado, Förenta staterna, 80033
- Research Site
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06105
- Research Site
-
Waterbury, Connecticut, Förenta staterna, 06708
- Research Site
-
-
Florida
-
Bay Pines, Florida, Förenta staterna, 33744
- Research Site
-
Clearwater, Florida, Förenta staterna, 33765
- Research Site
-
DeLand, Florida, Förenta staterna, 32720
- Research Site
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33607
- Research Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30342
- Research Site
-
Blue Ridge, Georgia, Förenta staterna, 30513
- Research Site
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Förenta staterna, 60141
- Research Site
-
Normal, Illinois, Förenta staterna, 61761
- Research Site
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Förenta staterna, 47714
- Research Site
-
-
Kansas
-
Shawnee Mission, Kansas, Förenta staterna, 66216
- Research Site
-
Topeka, Kansas, Förenta staterna, 66606
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40215
- Research Site
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70115
- Research Site
-
Slidell, Louisiana, Förenta staterna, 70461
- Research Site
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Förenta staterna, 55438
- Research Site
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55402
- Research Site
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
- Research Site
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55416
- Research Site
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Research Site
-
-
Montana
-
Butte, Montana, Förenta staterna, 59701
- Research Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68134
- Research Site
-
Papillion, Nebraska, Förenta staterna, 68046
- Research Site
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Förenta staterna, 89014
- Research Site
-
-
New Jersey
-
Cherry Hill, New Jersey, Förenta staterna, 08003
- Research Site
-
Springfield, New Jersey, Förenta staterna, 07081
- Research Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87108
- Research Site
-
-
New York
-
Larchmont, New York, Förenta staterna, 10538
- Research Site
-
New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11040
- Research Site
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45231
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45219
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45245
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45220
- Research Site
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45241
- Research Site
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43215
- Research Site
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Förenta staterna, 97504
- Research Site
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Easton, Pennsylvania, Förenta staterna, 18045
- Research Site
-
-
South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Förenta staterna, 29307
- Research Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78750
- Research Site
-
El Paso, Texas, Förenta staterna, 79902
- Research Site
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Research Site
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77024
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- Research Site
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23225
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- Research Site
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53209
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Medical diagnosis of COPD
- Current or prior history of cigarette smoking
Exclusion Criteria:
- Medical diagnosis of asthma
- Chest x-ray (CXR) prior to Day 1 diagnostic of significant disease other than COPD
- Significant condition or disease other than COPD
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Mått på lungfunktion
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Förändring i lungfunktion, såväl som vitala tecken
|
Physical Exam results, Adverse Event reporting, etc
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2005
Första postat (Uppskatta)
22 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2010
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Adrenerga medel
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Adrenerga agonister
- Bronkdilaterande medel
- Anti-astmatiska medel
- Andningsorgan
- Adrenerga beta-2-receptoragonister
- Adrenerga beta-agonister
- Formoterolfumarat
Andra studie-ID-nummer
- DL-059
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på KOL
-
Baylor Research InstituteHar inte rekryterat ännu
-
Baystate Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Illinois... och andra samarbetspartnersIndragen
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilUniversity Hospital, Bordeaux; University Hospital, Caen; Centre Hospitalier... och andra samarbetspartnersOkänd
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännu
-
University of CalgaryAktiv, inte rekryterande
-
Marmara UniversityAvslutad
-
University Hospital, BrestAvslutad
-
VA Boston Healthcare SystemOkänd
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännu
Kliniska prövningar på Formoterolfumarat
-
University Health Network, TorontoAktiv, inte rekryterandeAkut myeloid leukemi | Myelodysplastiska syndrom | Återfallande cancer | Refraktär cancerKanada
-
University of NebraskaHar inte rekryterat ännuPerifer arteriell sjukdom | Perifera vaskulära sjukdomar | Perifer arteriell ocklusiv sjukdom | Perifer artärsjukdomFörenta staterna
-
Braintree LaboratoriesAvslutadFörstoppningFörenta staterna
-
Martini Hospital Groningendr. J.M. Munster, gynaecologist, principal investigatorRekryteringEffekten av intermittent kontra dagligt oralt järntillskott hos anemiska gravida kvinnor. (FER-IDIP)Graviditetsrelaterad | JärnbristanemiNederländerna
-
Prince of Songkla UniversityThe Thai Society of HematologyAvslutad
-
Swiss Federal Institute of TechnologyAvslutad
-
Thomas WalczykOkändEffekt av järnstatus på förekomst av NTBISingapore
-
Glac Biotech Co., LtdRekrytering
-
GlaxoSmithKlineAvslutadDiabetes mellitus, typ 2Förenta staterna, Argentina, Kanada, Mexiko, Spanien, Estland, Pakistan, Filippinerna