Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemodynamisk respons under målinriktad vätsketerapi i operationssalen

20 juni 2017 uppdaterad av: Medtronic - MITG

Korrelation mellan flera invasiva och icke-invasiva hemodynamiska övervakade modaliteter för att stödja målinriktad vätsketerapi under öppen bukkirurgi

Syftet med denna studie är att retrospektivt utvärdera det hemodynamiska svaret på målriktad vätskebehandlingsvätska under öppen bukkirurgi där målriktad vätsketerapi är en standard för vård efter att ha etablerat ett pre-incision baslinjesvar på vätskor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Elektronisk och kommenterad observationsdata för att stödja ett algoritmbibliotek

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna ≥18 år bokade för ett öppet bukförfarande
  2. American Society of Anaesthesiologists (ASA) Fysisk status 1 - 3
  3. Det kirurgiska ingreppet förväntas vara ≥ 2 timmar
  4. Standard för vårdövervakning som inkluderar hjärtminutvolym

Exklusions kriterier:

  1. Öppen bröstkirurgi förväntas
  2. Hjärtarytmi såsom förmaksflimmer.
  3. Högerkammarsvikt
  4. Aorta regurgitation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Initialt bolusförsnitt
Initial pre-incision bolus på 500 cc vätska med hemodynamisk respons registrerad
Procedur: Initialt bolusförsnitt
Uppmätt hemodynamisk respons på pre-incision bolus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamiskt hemodynamiskt svar på vätskeupplivning
Tidsram: Upp till 6 timmar men inte längre än kirurgiskt ingrepp
Fysiologiska parametrar jämfört före och efter vätskebolus för vätskeupplivning.
Upp till 6 timmar men inte längre än kirurgiskt ingrepp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medtronic - MITG

Utredare

  • Huvudutredare: Timothy E Miller, MB ChB, FRCA, DUHS Department of Anestheiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

19 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • COVMOPR0436

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data samlas in för utveckling av ny algoritm

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hemodynamisk instabilitet

Kliniska prövningar på Initialt bolusförsnitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera