- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02636088
Definitive Chemoradiotherapy and Cetuximab in the Treatment of Locally Advanced Esophageal Cancer (LERFOX-C)
A Phase II Study With Oxaliplatin + 5-FU + Ceuximab and Radiotherapy for the Treatment of Non-resectable, Locally Advanced But Not Metastatic Cancer of Oesophagus or the Cardia.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patients are treated with three cycles of oxaliplatin and fluorouracil 750 mg/m2/24 hours, day 1-5. Each cycle lasts for 21 days. Oxaliplatin is given with 130 mg/m2 in the first cycle and in cycle 2 and 3 which are administered concomitant with radiotherapy the dose is reduced to 85 mg/m2.
A loading dose of cetuximab 400 mg/m2 is given one week before the start of radiotherapy, and thereafter 250 mg/m2 is given weekly during the course of radiotherapy.
Concomitant with chemotherapy radiotherapy to a total dose of 50 Gy is given (2 Gy once daily in 25 fractions, 5 days a week) with a photon beam linear accelerator.
After treatment patients are followed every 6 months for three years with clinical examination and a CT-scan.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histological verified squamos cell carcinoma or adenocarcinoma of the oesophagus or cardia
- Performance status WHO 0-2, age 18-75 years
- Locally advanced disease, non-resectable (T4 N0-N3 M0) or disease which is not operable for any other reason (T2/T3 N0-N3 M0)
- Adequate hematological, liver and renal function
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Distant metastases
- Prior chemotherapy or radiotherapy for oesophageal cancer or cancer of the cardia
- Symptomatic peripheral neuropathy equal to or greater than NCI grade 2
- Other concomitant serious illness or medical condition that would not permit the patient to complete the study treatment or sign the informed consent
- Myocardial infarction within 6 months prior to study entry
- Second primary malignancy (except in situ carcinoma of the cervix or adequately treated basal cell carcinoma of the skin) unless treated, in remission and off active treatment for greater than 2 years
- Pregnancy
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Cetuximab
Cetuximab is administered once a week.
The initial dose is 400 mg/m2 body surface area.
First Cetuximab infusion should start day 15 in cycle 1.The subsequent weekly doses are 250 mg/m2.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Local tumour Control
Tidsram: 1 year
|
Local tumour control will be measured with a computed tomography
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Progression-free survival
Tidsram: 3 years
|
Tumour respons evaluation with CT-scan
|
3 years
|
Toxicity
Tidsram: 3 years
|
Toxicity will be measured with the Common Toxicity Criteria Scale
|
3 years
|
Patterns of relapse
Tidsram: 3 years
|
First site of recurrence will be evaluated with CT, supplemented with biopsy if indicated
|
3 years
|
Overall and disease-free survival
Tidsram: 3 years
|
Tumour respons evaluation with CT scan
|
3 years
|
Quality of life
Tidsram: 3 years
|
Quality of life assessed with the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
|
3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Gabriella A von Döbeln, MD, Karolinska University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2008-006802-40
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Esophageal neoplasm
-
University Hospital, LilleFederation of Research in Surgery (FRENCH); French Eso-Gastric Tumors Working... och andra samarbetspartnersAvslutadEsophageal neoplasm | Esophageal sjukdomFrankrike
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Peking University Cancer Hospital & InstituteRekryteringEsophageal Neoplasm Metastatisk | Esophageal cancer stadium IVbKina
-
Baylor College of MedicineHar inte rekryterat ännuEsophageal neoplasm | Endoskopisk submukosal dissektion | Esophageal polyp | Bipolär elektroköteriFörenta staterna
-
US Endoscopy Group Inc.AvslutadBarrett Esophagus | Esophageal neoplasm | Esofagusstenos | Esophageal dysplasi | Bronkial neoplasm | Stenos av bronk eller luftstrupeFörenta staterna
-
Region SkaneAvslutad
-
Dr Kundan Singh ChufalAktiv, inte rekryterandeEsophageal neoplasmAustralien, Indien
-
Edelman, Martin, M.D.Bristol-Myers SquibbOkändEsophageal neoplasmFörenta staterna
-
University Hospital, LilleRekryteringEsophageal neoplasmFrankrike
-
Roswell Park Cancer InstituteIndragen
-
Fujian Medical University Union HospitalRekryteringStrålbehandling | Immunterapi | Esophageal neoplasmKina
Kliniska prövningar på Cetuximab
-
University Medical Center GroningenUMC Utrecht; Erasmus Medical CenterRekryteringSkivepitelcancer i huvud och nacke | MarginalbedömningNederländerna
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; University Medical Center GroningenAvslutadMetastaserande kolorektal cancerNederländerna
-
West China HospitalFirst Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityRekryteringKolorektal cancer | Capecitabin | CetuximabKina
-
Eben RosenthalNational Cancer Institute (NCI)AvslutadAdenokarcinom i bukspottkörtelnFörenta staterna
-
HiberCell, Inc.AvslutadKolorektal cancerFörenta staterna, Puerto Rico, Tyskland, Frankrike
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAvslutadTidigare obehandlad metastatisk kolorektal cancerFrankrike, Italien, Polen, Tyskland, Hong Kong, Österrike, Brasilien, Israel, Grekland, Argentina, Thailand, Belgien, Australien, Mexiko
-
Gruppo Oncologico del Nord-OvestAvslutadMetastaserande kolorektal cancerItalien
-
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese TumortherapieMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMetastaserande kolorektal cancerÖsterrike
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAvslutadKolorektal cancerSpanien, Frankrike, Belgien, Ungern, Österrike
-
Poitiers University HospitalAvslutadMetastaserande tjocktarmscancerFrankrike