Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett register över peripartum kardiomyopati i Turkiet

4 december 2017 uppdaterad av: Meral Kayikcioglu, Ege University

Clinical A Nation-wide Register of Peripartum Cardiomyopathy: Clinical Status in Turkey

Peripartum kardiomyopati (PPCM) är en global sjukdom med betydande sjuklighet och dödlighet bland unga kvinnor. Dess etiologi, epidemiologi och behandling är ännu inte väl beskrivna. Detta kommer att vara en retrospektiv, nationell, multicenter observationsstudie, genomförd i Turkiet. Det förväntas att cirka 50 kvinnor med PPCM kommer att registreras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Peripartum kardiomyopati (PPCM) är en global sjukdom med betydande sjuklighet och dödlighet bland unga kvinnor. Dess etiologi, epidemiologi och behandling är ännu inte väl beskrivna. Detta kommer att vara en retrospektiv, nationell, multicenter observationsstudie, genomförd i centra i Turkiet. Det förväntas att cirka 50 kvinnor med PPCM kommer att registreras.

Målen med studien är:

För att definiera den kliniska statusen och kliniska egenskaperna för PPCM i Turkiet

För att definiera resultatet av PPCM (kort och lång sikt)

Att definiera de demografiska och möjliga etiologiska faktorerna

För att definiera prognostiska faktorer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Koc University Medical School Cardiology Department
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga patienter med oförklarliga hjärtsviktssymtom utvecklades mot slutet av graviditeten eller under de första 6 månaderna efter förlossningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år
  • Oförklarliga symtom på hjärtsvikt utvecklades mot slutet av graviditeten eller under de första 6 månaderna efter förlossningen
  • Ejektionsfraktion mindre än 45 % dokumenterad med ekokardiografi

Exklusions kriterier:

  • Patienter med någon annan känd hjärtpatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditetsresultat
Tidsram: 5 månader efter leverans
moderns dödlighet
5 månader efter leverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Samarbetspartners

Turkish Society of Cardiology

Utredare

  • Studierektor: Dilek Ural, MD, Koc University Medical school

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 juli 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 januari 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2017

Första postat (FAKTISK)

6 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TKD-PPKM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peripartum kardiomyopati

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera