Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Needle-X: Användbarhetstestning av en smartphoneapplikation

30 december 2019 uppdaterad av: NYU Langone Health
Mobila hälsointerventioner erbjuder ett longitudinellt tillvägagångssätt för att minska bördan av missbruksstörningar och kan hejda uppkomsten av opioidöverdosepidemin. Smartphone-applikationer är en av de mest populära mobiltelefonfunktionerna nationellt, bland patienter i missbruksbehandling och bland patienter som är inblandade i straffrättsliga frågor (CJI) som är inskrivna i missbruksbehandling. Denna forskning som utfördes vid Bellevue Hospitals avgiftningsprogram för slutenvård etablerade attityder och självrapporterade beteenden som är gynnsamma för teoretiska smartphoneapplikationer som behandlar opioidanvändning, HIV och HCV-förebyggande och hanteringsstrategier. Denna studie syftar till att bedöma genomförbarheten och användbarheten av en smartphoneapplikation för att förbättra tillgången till sterila nålar, överdoseringssatser för naloxon och behandlingsprogram för missbruk i New York City.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behärskar engelska i tal och skrift;
  • Uppfyller eller har tidigare uppfyllt DSM-5-kriterierna för aktuell opioidanvändningsstörning, av minst måttlig svårighetsgrad;
  • Äger eller har ägt en smartphone

Exklusions kriterier:

  • Varje patient som inte uppfyller inklusionskriterierna enligt ovan, är kliniskt instabil enligt den enhet som tar emot läkare, vägrar att delta i studien eller är kognitivt nedsatt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nål X
Smartphone-applikation för att förbättra tillgången till sterila nålar, överdoseringssatser för naloxon och behandlingsprogram för missbruk i New York City.
Beteende: Smartphone-applikation
App som hjälper patienter att hitta sprutbytesprogram, säkert sätt att göra sig av med nålar, tillgång till naloxonkit och tillgång till gratis medicinsk vård och missbruksbehandlingsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av Needle-X-applikation
Tidsram: 12 månader
antal inskrivna patienter, eftersom denna studie kommer att inkludera en enda interaktion, vid vilken tidpunkt patienten inte längre kommer att vara en del av studien.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NYU Langone Health

Utredare

  • Huvudutredare: Babak Tofighi, MD, NYU Langone Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2018

Första postat (Faktisk)

11 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18-00652

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Bryter mot det etiska uppförandet av teknologibaserad interventionsforskning för ett tidigt stadium av interventionsutvecklingsprojekt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Opioidberoende

Kliniska prövningar på Smartphone-applikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera