Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos aktivitetsspårare för att minska stillasittande beteende hos stillasittande vuxna (CWATLDP)

9 juni 2021 uppdaterad av: Bert Op't Eijnde, Hasselt University

Effektiviteten av aktivitetsspårare för konsumenter för att minska stillasittande beteende och förbättra hälsorelaterade resultat hos stillasittande vuxna

Denna studie utvärderar effektiviteten av bärbara aktivitetsspårare för konsumenter för att minska stillasittande beteende och påverkan på kardiometabolisk hälsa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kroniska icke-smittsamma sjukdomar (NCD), inklusive hjärt-kärlsjukdomar, cancer, kroniska luftvägssjukdomar och diabetes, är ett viktigt folkhälsoproblem över hela världen. Fysisk inaktivitet är en av de största bidragande faktorerna som är starkt korrelerad med förekomsten av NCDs. Å andra sidan är det välkänt att ökad fysisk aktivitet har betydande hälsofördelar och är förknippad med förebyggande och fördröjd uppkomst av många NCDs. Med tanke på den viktiga roll fysisk aktivitet spelar i förebyggande och hantering av NCD är det därför viktigt att främja fysisk aktivitet. Därför finns det hittills en mängd rekommendationer om fysisk aktivitet och många övervakade träningsinsatser och rehabiliteringsprogram tillgängliga för att uppmuntra till fysisk aktivitet i den globala befolkningen. Trots detta indikerar en färsk rapport från Världshälsoorganisationen (WHO) att 23 % av de vuxna och 80 % av den unga befolkningen förblir fysiskt inaktiva. Här tycks långvarig följsamhet till adekvat fysisk aktivitet och en hälsosam livsstil vara ett av de främsta hindren för att förklara denna skillnad. Följaktligen är det värt att undersöka varje strategi som förbättrar långvarig efterlevnad av adekvat daglig fysisk aktivitet och en hälsosam livsstil, särskilt i en NCD-population. I detta avseende och efter den senaste tidens användning av accelerometerbaserad fjärrövervakning av fysisk aktivitet hos patienter med kroniska sjukdomar, kan aktivitetsspårare för konsumenter vara en sådan strategi. Hittills har aktivitetsspårare för konsumenter undersökts främst inom idrottsvärlden. Här används CWATs för självövervakning och för att tillhandahålla kontinuerlig sportprestation och hälsorelaterad information till idrottare och tränare. Intressant nog kan de självstyrande, motiverande och målsättningsegenskaperna hos dessa kommersiellt tillgängliga enheter också hjälpa patienter med NCD att engagera sig i långvarig fysisk aktivitet under fria livsförhållanden i en hembaserad miljö. Trots den utbredda användningen av dessa bärbara produkter är deras genomförbarhet och effektivitet på fysisk aktivitet (efterlevnad) och generiska hälsorelaterade resultat, inklusive vikt, kroppsmassaindex (BMI), systemiskt blodtryck och glykemiskt index, särskilt hos patienter med NCD inte helt klarlagd. .

Därför är syftet med denna studie att undersöka effektiviteten av CWATs för att främja fysisk aktivitetsnivåer och kardiometabolisk hälsa hos stillasittande vuxna. En bättre förståelse för i vilken utsträckning CWATs faktiskt kan förbättra fysisk aktivitet (efterlevnad) och hälsoresultat är viktigt för att öka effektiviteten och kvaliteten på hälsovården i populationer med kroniska sjukdomar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
        • Hasselt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande vuxna
  • 40-75 år,
  • <7500steg/dag,
  • sitttid >10h/dag,
  • BMI 23-30 kg/m2,
  • kroppsfettprocent: män: 18-25 %, kvinnor: 25-35 %
  • HbA1c < 6,0 %

Exklusions kriterier:

  • graviditet,
  • regelbundet (>150 minuter per vecka under de senaste fyra månaderna) med måttlig till kraftig träning,
  • någon känd motsägelse för fysisk aktivitet,
  • systoliskt blodtryck >160 mmHg,
  • diastoliskt blodtryck >100mmHg
  • mer än 20 alkoholkonsumtioner per vecka,
  • planerar att följa ett viktminskningsprogram med hjälp av en energibegränsande diet eller ett fysiskt interventionsprogram under studieperioden,
  • deltagare som diagnostiserats med någon känd kronisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen instrueras att fortsätta sina vanliga dagliga fysiska aktivitetsmönster och sitt stillasittande beteende
Experimentell: CWAT interventionsgrupp
CWAT-gruppen kommer att få aktivitetsspåraren. Försökspersoner kommer att få inaktivitetsvarningar efter 1 timmes inaktivitet för att bryta upp sitttiden och undvika långvarig sittning. Under avbrotten kommer de att uppmanas att gå i flera minuter.
Deltagare i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsmätare i 12 veckor.
Experimentell: CWAT + motivationsinterventionsgrupp
Ämnen som randomiserats till CWATLDP-interventionen kommer att få aktivitetsspåraren och kommer att stimuleras med hjälp av coachningssessioner och målsättning.
Deltagare i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsmätare i 12 veckor.
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsspårare i 12 veckor och motiveras även av forskaren via en livsstilsdataplattform.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Steg per dag
Tidsram: Baslinje
Fysisk aktivitet kommer att kvantifieras med hjälp av aktivitetsmonitorn activPAL3™.
Baslinje
sitttid
Tidsram: baslinje
stillasittande beteende kommer att kvantifieras med hjälp av activPAL3™-aktivitetsmonitorn.
baslinje
Steg per dag
Tidsram: vecka 12
Fysisk aktivitet kommer att kvantifieras med hjälp av aktivitetsmonitorn activPAL3™.
vecka 12
sitttid
Tidsram: vecka 12
stillasittande beteende kommer att kvantifieras med hjälp av activPAL3™-aktivitetsmonitorn.
vecka 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kroppsvikt
Tidsram: baslinje
Kroppsvikten (i underkläder) bestäms med hjälp av en digitalt balanserad viktskala till närmaste 0,1 kg
baslinje
kroppsvikt
Tidsram: vecka 12
Kroppsvikten (i underkläder) bestäms med hjälp av en digitalt balanserad viktskala till närmaste 0,1 kg
vecka 12
Höjd
Tidsram: baslinje
Kroppshöjden mäts till närmaste 0,1 cm med hjälp av en väggmonterad Harpenden stadiometer, med deltagarna barfota
baslinje
Höjd
Tidsram: vecka 12
Kroppshöjden mäts till närmaste 0,1 cm med hjälp av en väggmonterad Harpenden stadiometer, med deltagarna barfota
vecka 12
DEXA (Dual Energy X-Ray)
Tidsram: baslinje
kroppsfettmassa och mager vävnadsmassa med hjälp av Dual Energy X-ray Absorptiometry
baslinje
DEXA (Dual Energy X-Ray)
Tidsram: vecka 12
kroppsfettmassa och mager vävnadsmassa med hjälp av Dual Energy X-ray Absorptiometry
vecka 12
Koncentration av glukos
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av glukos
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av insulin
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av insulin
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av totalt kolesterol
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
totalt kolesterol
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-kolesterol)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-kolesterol)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-kolesterol)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-kolesterol)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av triglycerid
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av triglycerid
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av glykerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av glykerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av urinsyra
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av urinsyra
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av interleukin 6 (IL-6),
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av interleukin 6 (IL-6),
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α),
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α),
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av serumamyloid A (SAA)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av serumamyloid A (SAA)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av löslig vaskulär celladhesionsmolekyl-1 (sVCAM-1),
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av löslig vaskulär celladhesionsmolekyl-1 (sVCAM-1),
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av löslig intercellulär adhesionsmolekyl 1 (sICAM-1)
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av löslig intercellulär adhesionsmolekyl 1 (sICAM-1)
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Koncentration av lösligt E-selektin (sE-selektin).
Tidsram: baslinje
Blodanalys
baslinje
Koncentration av lösligt E-selektin (sE-selektin).
Tidsram: vecka 12
Blodanalys
vecka 12
Vaskulär endotelfunktion
Tidsram: baslinje
Endotelfunktionen kommer att bedömas genom icke-invasiv perifer arteriell tonometri med hjälp av EndoPAT™ 2000-enheten
baslinje
Vaskulär endotelfunktion
Tidsram: vecka 12
Endotelfunktionen kommer att bedömas genom icke-invasiv perifer arteriell tonometri med hjälp av EndoPAT™ 2000-enheten
vecka 12
Homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsram: baslinje
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet med hjälp av den homeostatiska modellbedömningen för insulinresistens (HOMA-IR). HOMA-IR beräknas från fastande insulin och glukoskoncentration.känslighet och betacellsfunktion. Följande parametrar beräknas: homeostatisk modellbedömning för insulinresistens, insulinkänslighetsindex för hela kroppen, insulinogent index och arean under kurvan för glukos och insulin.
baslinje
Homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsram: vecka 12
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet med hjälp av den homeostatiska modellbedömningen för insulinresistens (HOMA-IR). HOMA-IR beräknas från fastande insulin och glukoskoncentration.känslighet och betacellsfunktion. Följande parametrar beräknas: homeostatisk modellbedömning för insulinresistens, insulinkänslighetsindex för hela kroppen, insulinogent index och arean under kurvan för glukos och insulin.
vecka 12
Helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI)
Tidsram: baslinje
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av insulinkänsligheten i hela kroppen med hjälp av helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI). ISI beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
baslinje
Helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI)
Tidsram: vecka 12
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av insulinkänsligheten i hela kroppen med hjälp av helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI). ISI beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
vecka 12
Area under kurvan för insulinkoncentrationer
Tidsram: baslinje
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för insulinkoncentrationer.
baslinje
Area under kurvan för insulinkoncentrationer
Tidsram: vecka 12
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för insulinkoncentrationer.
vecka 12
Area under kurvan för glukoskoncentrationer
Tidsram: baslinje
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för glukoskoncentrationer.
baslinje
Area under kurvan för glukoskoncentrationer
Tidsram: vecka 12
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för glukoskoncentrationer.
vecka 12
Insulinogent index
Tidsram: baslinje
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av betacellernas funktion genom beräkning av det insulinogena indexet. Det insulinogena indexet beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
baslinje
Insulinogent index
Tidsram: vecka 12
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av betacellernas funktion genom beräkning av det insulinogena indexet. Det insulinogena indexet beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
vecka 12
Hjärtets autonoma funktion
Tidsram: baslinje
Hjärtets autonoma funktion kommer att operationaliseras som hjärtfrekvensvariabilitet med hjälp av kontinuerliga mätningar av hjärtfrekvenssignaler från slag till slag. tidsdomän- och frekvensdomänanalys av R-R-intervallen kommer att utföras
baslinje
Hjärtets autonoma funktion
Tidsram: vecka 12
Hjärtets autonoma funktion kommer att operationaliseras som hjärtfrekvensvariabilitet med hjälp av kontinuerliga mätningar av hjärtfrekvenssignaler från slag till slag. tidsdomän- och frekvensdomänanalys av R-R-intervallen kommer att utföras
vecka 12
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: baslinje
Systoliskt, diastoliskt och medelartärt blodtryck kommer att mätas 3 gånger med 5 minuters intervall med en elektronisk blodtrycksmätare
baslinje
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: vecka 12
Systoliskt, diastoliskt och medelartärt blodtryck kommer att mätas 3 gånger med 5 minuters intervall med en elektronisk blodtrycksmätare
vecka 12
Syreupptag (VO2)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VO2 in andedräkt för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Syreupptag (VO2)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VO2 in andedräkt för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Koldioxidutsläpp (VCO2)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VCO2 in andedräkt för andetag och medelvärdesmätningen beräknas var tionde sekund.
baslinje
Koldioxidutsläpp (VCO2)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VCO2 in andedräkt för andetag och medelvärdesmätningen beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Minutventilation (VE)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Minutventilation (VE)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Ekvivalenter för syreupptagning (VE/VO2)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig pulmonell gasutbytesanalys samlas VE/VO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Ekvivalenter för syreupptagning (VE/VO2)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig pulmonell gasutbytesanalys samlas VE/VO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Ekvivalenter för koldioxidproduktion (VE/VCO2)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE/VCO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Ekvivalenter för koldioxidproduktion (VE/VCO2)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE/VCO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Tidvattenvolym (Vt)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas Vt in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Tidvattenvolym (Vt)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas Vt in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Andningsfrekvens (BF)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas BF in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Andningsfrekvens (BF)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas BF in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Andningsgasutbytesförhållande (RER)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas RER andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
baslinje
Andningsgasutbytesförhållande (RER)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas RER andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
vecka 12
Puls (HR)
Tidsram: baslinje
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av en pulsmätare mäts HR och medelvärde var tionde sekund.
baslinje
Puls (HR)
Tidsram: vecka 12
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs. Med hjälp av en pulsmätare mäts HR och medelvärde var tionde sekund.
vecka 12
Ett sex minuters promenadtest
Tidsram: baslinje
Den tillryggalagda sträckan mäts under ett sex minuters gångtest.
baslinje
Ett sex minuters promenadtest
Tidsram: vecka 12
Den tillryggalagda sträckan mäts under ett sex minuters gångtest.
vecka 12
Relativt autonomiindex
Tidsram: baslinje
Individuella motiv för fysisk aktivitet bedöms med hjälp av Beteendereglering och övningsformulär version 2 (BREQ-2).
baslinje
Relativt autonomiindex
Tidsram: vecka 12
Individuella motiv för fysisk aktivitet bedöms med hjälp av Beteendereglering och övningsformulär version 2 (BREQ-2).
vecka 12
Totalt kaloriintag
Tidsram: baslinje
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas det totala kaloriintaget.
baslinje
Totalt kaloriintag
Tidsram: vecka 12
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas det totala kaloriintaget.
vecka 12
Makronäringsinnehåll
Tidsram: baslinje
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas innehållet av makronäringsämnen.
baslinje
Makronäringsinnehåll
Tidsram: vecka 12
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas innehållet av makronäringsämnen.
vecka 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wouter Franssen, drs., Hasselt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Första postat (Faktisk)

25 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CWATLDP-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CWAT-intervention

3
Prenumerera