- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03853018
Effektiviteten hos aktivitetsspårare för att minska stillasittande beteende hos stillasittande vuxna (CWATLDP)
Effektiviteten av aktivitetsspårare för konsumenter för att minska stillasittande beteende och förbättra hälsorelaterade resultat hos stillasittande vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kroniska icke-smittsamma sjukdomar (NCD), inklusive hjärt-kärlsjukdomar, cancer, kroniska luftvägssjukdomar och diabetes, är ett viktigt folkhälsoproblem över hela världen. Fysisk inaktivitet är en av de största bidragande faktorerna som är starkt korrelerad med förekomsten av NCDs. Å andra sidan är det välkänt att ökad fysisk aktivitet har betydande hälsofördelar och är förknippad med förebyggande och fördröjd uppkomst av många NCDs. Med tanke på den viktiga roll fysisk aktivitet spelar i förebyggande och hantering av NCD är det därför viktigt att främja fysisk aktivitet. Därför finns det hittills en mängd rekommendationer om fysisk aktivitet och många övervakade träningsinsatser och rehabiliteringsprogram tillgängliga för att uppmuntra till fysisk aktivitet i den globala befolkningen. Trots detta indikerar en färsk rapport från Världshälsoorganisationen (WHO) att 23 % av de vuxna och 80 % av den unga befolkningen förblir fysiskt inaktiva. Här tycks långvarig följsamhet till adekvat fysisk aktivitet och en hälsosam livsstil vara ett av de främsta hindren för att förklara denna skillnad. Följaktligen är det värt att undersöka varje strategi som förbättrar långvarig efterlevnad av adekvat daglig fysisk aktivitet och en hälsosam livsstil, särskilt i en NCD-population. I detta avseende och efter den senaste tidens användning av accelerometerbaserad fjärrövervakning av fysisk aktivitet hos patienter med kroniska sjukdomar, kan aktivitetsspårare för konsumenter vara en sådan strategi. Hittills har aktivitetsspårare för konsumenter undersökts främst inom idrottsvärlden. Här används CWATs för självövervakning och för att tillhandahålla kontinuerlig sportprestation och hälsorelaterad information till idrottare och tränare. Intressant nog kan de självstyrande, motiverande och målsättningsegenskaperna hos dessa kommersiellt tillgängliga enheter också hjälpa patienter med NCD att engagera sig i långvarig fysisk aktivitet under fria livsförhållanden i en hembaserad miljö. Trots den utbredda användningen av dessa bärbara produkter är deras genomförbarhet och effektivitet på fysisk aktivitet (efterlevnad) och generiska hälsorelaterade resultat, inklusive vikt, kroppsmassaindex (BMI), systemiskt blodtryck och glykemiskt index, särskilt hos patienter med NCD inte helt klarlagd. .
Därför är syftet med denna studie att undersöka effektiviteten av CWATs för att främja fysisk aktivitetsnivåer och kardiometabolisk hälsa hos stillasittande vuxna. En bättre förståelse för i vilken utsträckning CWATs faktiskt kan förbättra fysisk aktivitet (efterlevnad) och hälsoresultat är viktigt för att öka effektiviteten och kvaliteten på hälsovården i populationer med kroniska sjukdomar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Limburg
-
Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
- Hasselt University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stillasittande vuxna
- 40-75 år,
- <7500steg/dag,
- sitttid >10h/dag,
- BMI 23-30 kg/m2,
- kroppsfettprocent: män: 18-25 %, kvinnor: 25-35 %
- HbA1c < 6,0 %
Exklusions kriterier:
- graviditet,
- regelbundet (>150 minuter per vecka under de senaste fyra månaderna) med måttlig till kraftig träning,
- någon känd motsägelse för fysisk aktivitet,
- systoliskt blodtryck >160 mmHg,
- diastoliskt blodtryck >100mmHg
- mer än 20 alkoholkonsumtioner per vecka,
- planerar att följa ett viktminskningsprogram med hjälp av en energibegränsande diet eller ett fysiskt interventionsprogram under studieperioden,
- deltagare som diagnostiserats med någon känd kronisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen instrueras att fortsätta sina vanliga dagliga fysiska aktivitetsmönster och sitt stillasittande beteende
|
|
Experimentell: CWAT interventionsgrupp
CWAT-gruppen kommer att få aktivitetsspåraren.
Försökspersoner kommer att få inaktivitetsvarningar efter 1 timmes inaktivitet för att bryta upp sitttiden och undvika långvarig sittning.
Under avbrotten kommer de att uppmanas att gå i flera minuter.
|
Deltagare i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsmätare i 12 veckor.
|
Experimentell: CWAT + motivationsinterventionsgrupp
Ämnen som randomiserats till CWATLDP-interventionen kommer att få aktivitetsspåraren och kommer att stimuleras med hjälp av coachningssessioner och målsättning.
|
Deltagare i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsmätare i 12 veckor.
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att bära en aktivitetsspårare i 12 veckor och motiveras även av forskaren via en livsstilsdataplattform.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Steg per dag
Tidsram: Baslinje
|
Fysisk aktivitet kommer att kvantifieras med hjälp av aktivitetsmonitorn activPAL3™.
|
Baslinje
|
sitttid
Tidsram: baslinje
|
stillasittande beteende kommer att kvantifieras med hjälp av activPAL3™-aktivitetsmonitorn.
|
baslinje
|
Steg per dag
Tidsram: vecka 12
|
Fysisk aktivitet kommer att kvantifieras med hjälp av aktivitetsmonitorn activPAL3™.
|
vecka 12
|
sitttid
Tidsram: vecka 12
|
stillasittande beteende kommer att kvantifieras med hjälp av activPAL3™-aktivitetsmonitorn.
|
vecka 12
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
kroppsvikt
Tidsram: baslinje
|
Kroppsvikten (i underkläder) bestäms med hjälp av en digitalt balanserad viktskala till närmaste 0,1 kg
|
baslinje
|
kroppsvikt
Tidsram: vecka 12
|
Kroppsvikten (i underkläder) bestäms med hjälp av en digitalt balanserad viktskala till närmaste 0,1 kg
|
vecka 12
|
Höjd
Tidsram: baslinje
|
Kroppshöjden mäts till närmaste 0,1 cm med hjälp av en väggmonterad Harpenden stadiometer, med deltagarna barfota
|
baslinje
|
Höjd
Tidsram: vecka 12
|
Kroppshöjden mäts till närmaste 0,1 cm med hjälp av en väggmonterad Harpenden stadiometer, med deltagarna barfota
|
vecka 12
|
DEXA (Dual Energy X-Ray)
Tidsram: baslinje
|
kroppsfettmassa och mager vävnadsmassa med hjälp av Dual Energy X-ray Absorptiometry
|
baslinje
|
DEXA (Dual Energy X-Ray)
Tidsram: vecka 12
|
kroppsfettmassa och mager vävnadsmassa med hjälp av Dual Energy X-ray Absorptiometry
|
vecka 12
|
Koncentration av glukos
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av glukos
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av insulin
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av insulin
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av totalt kolesterol
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
totalt kolesterol
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-kolesterol)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-kolesterol)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-kolesterol)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-kolesterol)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av triglycerid
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av triglycerid
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av glykerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av glykerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av urinsyra
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av urinsyra
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av interleukin 6 (IL-6),
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av interleukin 6 (IL-6),
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α),
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α),
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av C-reaktivt protein (CRP)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av serumamyloid A (SAA)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av serumamyloid A (SAA)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av löslig vaskulär celladhesionsmolekyl-1 (sVCAM-1),
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av löslig vaskulär celladhesionsmolekyl-1 (sVCAM-1),
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av löslig intercellulär adhesionsmolekyl 1 (sICAM-1)
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av löslig intercellulär adhesionsmolekyl 1 (sICAM-1)
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Koncentration av lösligt E-selektin (sE-selektin).
Tidsram: baslinje
|
Blodanalys
|
baslinje
|
Koncentration av lösligt E-selektin (sE-selektin).
Tidsram: vecka 12
|
Blodanalys
|
vecka 12
|
Vaskulär endotelfunktion
Tidsram: baslinje
|
Endotelfunktionen kommer att bedömas genom icke-invasiv perifer arteriell tonometri med hjälp av EndoPAT™ 2000-enheten
|
baslinje
|
Vaskulär endotelfunktion
Tidsram: vecka 12
|
Endotelfunktionen kommer att bedömas genom icke-invasiv perifer arteriell tonometri med hjälp av EndoPAT™ 2000-enheten
|
vecka 12
|
Homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsram: baslinje
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet med hjälp av den homeostatiska modellbedömningen för insulinresistens (HOMA-IR).
HOMA-IR beräknas från fastande insulin och glukoskoncentration.känslighet och betacellsfunktion.
Följande parametrar beräknas: homeostatisk modellbedömning för insulinresistens, insulinkänslighetsindex för hela kroppen, insulinogent index och arean under kurvan för glukos och insulin.
|
baslinje
|
Homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsram: vecka 12
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet med hjälp av den homeostatiska modellbedömningen för insulinresistens (HOMA-IR).
HOMA-IR beräknas från fastande insulin och glukoskoncentration.känslighet och betacellsfunktion.
Följande parametrar beräknas: homeostatisk modellbedömning för insulinresistens, insulinkänslighetsindex för hela kroppen, insulinogent index och arean under kurvan för glukos och insulin.
|
vecka 12
|
Helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI)
Tidsram: baslinje
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av insulinkänsligheten i hela kroppen med hjälp av helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI).
ISI beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
|
baslinje
|
Helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI)
Tidsram: vecka 12
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av insulinkänsligheten i hela kroppen med hjälp av helkroppens insulinkänslighetsindex (ISI).
ISI beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
|
vecka 12
|
Area under kurvan för insulinkoncentrationer
Tidsram: baslinje
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för insulinkoncentrationer.
|
baslinje
|
Area under kurvan för insulinkoncentrationer
Tidsram: vecka 12
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för insulinkoncentrationer.
|
vecka 12
|
Area under kurvan för glukoskoncentrationer
Tidsram: baslinje
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för glukoskoncentrationer.
|
baslinje
|
Area under kurvan för glukoskoncentrationer
Tidsram: vecka 12
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av hela kroppens insulinkänslighet genom beräkning av arean under kurvan för glukoskoncentrationer.
|
vecka 12
|
Insulinogent index
Tidsram: baslinje
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av betacellernas funktion genom beräkning av det insulinogena indexet.
Det insulinogena indexet beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
|
baslinje
|
Insulinogent index
Tidsram: vecka 12
|
Ett oralt glukostoleranstest kommer att utföras för bedömning av betacellernas funktion genom beräkning av det insulinogena indexet.
Det insulinogena indexet beräknas från både insulin- och glukoskoncentrationer.
|
vecka 12
|
Hjärtets autonoma funktion
Tidsram: baslinje
|
Hjärtets autonoma funktion kommer att operationaliseras som hjärtfrekvensvariabilitet med hjälp av kontinuerliga mätningar av hjärtfrekvenssignaler från slag till slag.
tidsdomän- och frekvensdomänanalys av R-R-intervallen kommer att utföras
|
baslinje
|
Hjärtets autonoma funktion
Tidsram: vecka 12
|
Hjärtets autonoma funktion kommer att operationaliseras som hjärtfrekvensvariabilitet med hjälp av kontinuerliga mätningar av hjärtfrekvenssignaler från slag till slag.
tidsdomän- och frekvensdomänanalys av R-R-intervallen kommer att utföras
|
vecka 12
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: baslinje
|
Systoliskt, diastoliskt och medelartärt blodtryck kommer att mätas 3 gånger med 5 minuters intervall med en elektronisk blodtrycksmätare
|
baslinje
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: vecka 12
|
Systoliskt, diastoliskt och medelartärt blodtryck kommer att mätas 3 gånger med 5 minuters intervall med en elektronisk blodtrycksmätare
|
vecka 12
|
Syreupptag (VO2)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VO2 in andedräkt för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Syreupptag (VO2)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VO2 in andedräkt för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Koldioxidutsläpp (VCO2)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VCO2 in andedräkt för andetag och medelvärdesmätningen beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Koldioxidutsläpp (VCO2)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VCO2 in andedräkt för andetag och medelvärdesmätningen beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Minutventilation (VE)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Minutventilation (VE)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Ekvivalenter för syreupptagning (VE/VO2)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig pulmonell gasutbytesanalys samlas VE/VO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Ekvivalenter för syreupptagning (VE/VO2)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig pulmonell gasutbytesanalys samlas VE/VO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Ekvivalenter för koldioxidproduktion (VE/VCO2)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE/VCO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Ekvivalenter för koldioxidproduktion (VE/VCO2)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas VE/VCO2 in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Tidvattenvolym (Vt)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas Vt in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Tidvattenvolym (Vt)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas Vt in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Andningsfrekvens (BF)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas BF in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Andningsfrekvens (BF)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas BF in andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Andningsgasutbytesförhållande (RER)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas RER andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
baslinje
|
Andningsgasutbytesförhållande (RER)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av kontinuerlig lunggasutbytesanalys samlas RER andetag för andetag och medelvärdet beräknas var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Puls (HR)
Tidsram: baslinje
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av en pulsmätare mäts HR och medelvärde var tionde sekund.
|
baslinje
|
Puls (HR)
Tidsram: vecka 12
|
Hjärt- och lungansträngningstest på en elektroniskt bromsad cykelergometer utförs.
Med hjälp av en pulsmätare mäts HR och medelvärde var tionde sekund.
|
vecka 12
|
Ett sex minuters promenadtest
Tidsram: baslinje
|
Den tillryggalagda sträckan mäts under ett sex minuters gångtest.
|
baslinje
|
Ett sex minuters promenadtest
Tidsram: vecka 12
|
Den tillryggalagda sträckan mäts under ett sex minuters gångtest.
|
vecka 12
|
Relativt autonomiindex
Tidsram: baslinje
|
Individuella motiv för fysisk aktivitet bedöms med hjälp av Beteendereglering och övningsformulär version 2 (BREQ-2).
|
baslinje
|
Relativt autonomiindex
Tidsram: vecka 12
|
Individuella motiv för fysisk aktivitet bedöms med hjälp av Beteendereglering och övningsformulär version 2 (BREQ-2).
|
vecka 12
|
Totalt kaloriintag
Tidsram: baslinje
|
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas det totala kaloriintaget.
|
baslinje
|
Totalt kaloriintag
Tidsram: vecka 12
|
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas det totala kaloriintaget.
|
vecka 12
|
Makronäringsinnehåll
Tidsram: baslinje
|
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas innehållet av makronäringsämnen.
|
baslinje
|
Makronäringsinnehåll
Tidsram: vecka 12
|
Deltagarna kommer att registrera all mat och dryck som konsumeras under sju på varandra följande dagar och utifrån detta beräknas innehållet av makronäringsämnen.
|
vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wouter Franssen, drs., Hasselt University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CWATLDP-001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på CWAT-intervention
-
Biolux Research Holdings, Inc.AvslutadOrtodontisk tandrörelseKanada
-
University of FloridaAvslutadKänslighetFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Minority Health...RekryteringHumant papillomvirusinfektionFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteAvslutadFetma | Övervikt | Bröstcancer i anatomisk stadium I AJCC v8 | Bröstcancer i anatomiskt stadium IA AJCC v8 | Anatomiskt stadium IB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIA Bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg III bröstcancer... och andra villkorFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterIndragenSteg IB3 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg II livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA1 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA2 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIB Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg III livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIIA Livmoderhalscancer... och andra villkor
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekrytering
-
Mayo ClinicAktiv, inte rekryterande
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAvslutadMalign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekryteringBeteendestörningFörenta staterna