Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer som förutsäger återfall i rektalcancer efter operation

30 mars 2019 uppdaterad av: ammar houssem

Faktorer som förutsäger återfall efter kurativ resektion för ändtarmscancer: en 16-årig studie

Kolorektal cancer är en av de vanligast diagnostiserade cancerformerna och en viktig orsak till cancerdödsfall över hela världen. Återfall efter kurativ kirurgi är en av de viktigaste faktorerna som påverkar den långsiktiga överlevnaden och dess frekvens uppskattas till 22,5 % efter 5 år. varav 12 % har lokalt återfall. Den totala överlevnaden vid återfall på 11 % vid 5 år.

Flera patient-, tumörrelaterade och behandlingsrelaterade prognostiska faktorer har visat sig vara associerade med risken för återfall av rektalt adenokarcinom. Några av dessa faktorer såsom TNM-stadiet, lymfatisk och perineural invasion och vaskulära emboli har visat sig påverka återfallsfri överlevnad i de flesta studier. Medan effekten av andra faktorer såsom distal resektionsmarginal, tumörstorlek, extra kapselspridning och neoadjuvant kemoradioterapi på återfall är fortfarande kontroversiell. Dessutom har de flesta av de tidigare studierna om prognostiska faktorer varit från amerikanska och europeiska länder med mycket lite data från afrikanska länder. Erkännande av dessa faktorer hjälper till att identifiera högriskpatienter som kräver noggrann och mer rigorös postoperativ övervakning. Därför genomfördes denna studie för att fastställa faktorerna som påverkar återfall efter kurativ resektion av rektalcancer i afrikansk befolkning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

188

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med rektalt adenokarcinom som genomgick kurativ resektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- alla patienter som genomgick kurativ resektion för rektalt adenokarcinom mellan januari 2000 och december 2015 vid avdelningen för matsmältnings- och visceralkirurgi vid Sahloul Hospital, Sousse, Tunisien

Exklusions kriterier:

  • patienter som genomgått palliativ kirurgi
  • patienter med mikroskopiskt eller makroskopiskt positiv resektionsmarginal
  • patienter med andra tumörer än adenokarcinom
  • patienter som dog under den postoperativa perioden på grund av komplikationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upprepning
Tidsram: genom studiegenomförande i genomsnitt 5 år
utvecklingen av någon ny malign lesion inom operationsområdet (lokoregionalt återfall) eller utanför det (fjärrmetastaser) efter initial resektion bedömdes vara botande (R0) baserat på den preoperativa avbildningen och den histopatologiska undersökningen av det resekerade provet.
genom studiegenomförande i genomsnitt 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2019

Första postat (Faktisk)

2 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektal cancer

Kliniska prövningar på Rektal resektion

3
Prenumerera