Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Eliminering av överanvändning av skärmar (EMO-prov)

21 juni 2023 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Eliminera monitoröveranvändning (EMO) Hybrid Effektivitet-Deimplementation Trial

Syftet med denna studie är att identifiera de optimala deimplementeringsstrategierna för en överanvänd praxis: kontinuerlig pulsoximetriövervakning av barn inlagda på sjukhus med bronkiolit som inte får extra syre.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32357

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Christopher P Bonafide, MD, MSCE
  • Telefonnummer: 267-426-2901
  • E-post: bonafide@chop.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Avslutad
        • Children's of Alabama
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85719
    • California
      • Davis, California, Förenta staterna, 95616
      • Encinitas, California, Förenta staterna, 92024
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
        • Rekrytering
        • Children's Hospital Los Angeles
        • Kontakt:
      • Madera, California, Förenta staterna, 93636
      • Orange, California, Förenta staterna, 92868
        • Rekrytering
        • Children's Hospital Orange County
        • Kontakt:
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94304
        • Rekrytering
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford
        • Kontakt:
    • Colorado
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06106
        • Indragen
        • Connecticut Children's Medical Center
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
        • Avslutad
        • Yale-New Haven Children's Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Rekrytering
        • Riley Hospital for Children at IU Health
        • Kontakt:
    • Massachusetts
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48108
        • Avslutad
        • CS Mott Children's Hospital
    • Minnesota
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Rekrytering
        • Children's Mercy Kansas City
        • Kontakt:
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Förenta staterna, 08536
        • Avslutad
        • CHOP Pediatric Care at Penn Medicine/Princeton Health
      • Voorhees, New Jersey, Förenta staterna, 08043
        • Rekrytering
        • CHOP Care Network at Virtua
        • Kontakt:
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208
        • Rekrytering
        • Albany Medical Center
        • Kontakt:
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10467
        • Avslutad
        • Children's Hospital at Montefiore
      • New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11040
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Avslutad
        • Komansky Children's Hospital/New York Presbyterian Medical Center /Weill Cornell Medicine
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
        • Rekrytering
        • Upstate Golisano Children's Hospital
        • Kontakt:
    • Ohio
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
        • Rekrytering
        • Children's Hospital at Oklahoma University Medical Center
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Indragen
        • Penn State Hershey Children's Hospital
      • King Of Prussia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19406
        • Rekrytering
        • CHOP King of Prussia Hospital
        • Kontakt:
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Rekrytering
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:
          • Christopher P Bonafide, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 267-426-2901
          • E-post: bonafide@chop.edu
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15224
        • Avslutad
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
      • Reading, Pennsylvania, Förenta staterna, 19611
        • Indragen
        • Reading Hospital, Tower Health
      • Sellersville, Pennsylvania, Förenta staterna, 18960
        • Avslutad
        • CHOP Grand View Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Rekrytering
        • Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt
        • Kontakt:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77094
      • The Woodlands, Texas, Förenta staterna, 77384
    • Utah
      • Provo, Utah, Förenta staterna, 84604
        • Indragen
        • Utah Valley Hospital
      • Riverton, Utah, Förenta staterna, 84065
        • Indragen
        • Riverton Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84113
        • Avslutad
        • Primary Children's Hospital
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05401
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Förenta staterna, 22042
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna, 23507
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
    • Washington
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Förenta staterna, 25701
        • Avslutad
        • Hoops Family Children's Hospital at Marshall University
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
  • Kanada

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Population 1a: Sjukhuspersonal som fyller i studieenkäter.

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterska eller läkare som talar engelska flytande och anställd på heltid av sjukhuset, ansluten praktik eller anslutet universitet som tog hand om bronkiolitpatienter på en enhet som deltog i försöket under minst 5 dagar av den senaste bronkiolitsäsongen
  • Sjukhusadministratör som talar flytande engelska som övervakade vården av bronkiolit på lokal nivå (t.ex. sjuksköterskechef) eller en sjukhusnivå (t.ex. Chief Quality and Safety Officer)

Exklusions kriterier:

• Under direkt överinseende av studie- eller platschef(er)

Population 1b: Sjukhuspersonal som deltar i kvalitativa intervjuer

Inklusionskriterier:

• Sjuksköterska eller läkare som behärskar engelska flytande och anställd på heltid av sjukhuset, ansluten praktik eller anslutet universitet som tog hand om bronkiolitpatienter på en enhet som deltog i försöket under minst 5 dagar av den senaste bronkiolitsäsongen

Exklusions kriterier:

• Under direkt överinseende av studie- eller platschef(er)

Population 2a: Bronkiolitpatienter som observerades direkt medan de inte fick extra syre ("i rumsluft", för primärt försöksresultat)

Inklusionskriterier:

  • Spädbarn och barn 2 månader till 23 månader gamla
  • Inlagd på sjukhus på icke-ICU-avdelningar som deltog i försöket
  • Vårdas av generalistiska slutenvårdstjänster (t.ex. allmän pediatrik, sjukhusmedicin)
  • Primär diagnos av bronkiolit i senaste läkarrapporten
  • Tar inte aktivt emot extra syre ("i rumsluft")
  • Senaste dokumenterade mottagandet av extra syre >1 timme före direkt observationsdatainsamling

Exklusions kriterier:

  • Dokumenterad apné eller cyanos under den aktuella sjukdomen
  • Extrem prematuritet (<28 veckor avslutad graviditet)
  • Hjärtsjukdom
  • Pulmonell hypertoni
  • Kronisk lungsjukdom
  • Syrebehov i hemmet
  • Neuromuskulär sjukdom
  • Immunbrist
  • Cancer
  • Svårt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (Covid-19/SARS-CoV-2)-relaterad sjukdom (känd eller misstänkt, inklusive multisysteminflammatoriskt syndrom hos barn multisysteminflammatoriskt syndrom hos barn (MIS-C)

Population 2b: Bronkiolitpatienter som observerades direkt medan de fick extra syre (för utvärdering av underanvändning).

Inklusionskriterier:

  • Spädbarn och barn 2 månader till 23 månader gamla
  • Inlagd på sjukhus på icke-ICU-avdelningar som deltog i försöket
  • Vårdas av generalistiska slutenvårdstjänster (t.ex. allmän pediatrik, sjukhusmedicin)
  • Primär diagnos av bronkiolit i senaste läkarrapporten
  • Tar aktivt emot ≥2 liter/minut (2L/min) extra syre eller 21 % rumsluftflöde

Exklusions kriterier:

  • Extrem prematuritet (<28 veckor avslutad graviditet)
  • Hjärtsjukdom
  • Pulmonell hypertoni
  • Kronisk lungsjukdom
  • Syrebehov i hemmet
  • Neuromuskulär sjukdom
  • Immunbrist
  • Cancer
  • Svårt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 [Covid-19 / SARS-CoV-2 (känd eller misstänkt)]

Population 3: Föräldrar eller vårdnadshavare till bronkiolitpatienter som deltar i kvalitativa intervjuer.

Inklusionskriterier:

  • Deras barn lades in på sjukhus för bronkiolit på en enhet som deltog i försöket under den senaste bronkiolitsäsongen
  • Deras barn visade sig vara kontinuerligt SpO2-övervakat i rumsluft under mål 1-datainsamling
  • Flytande engelska

Exklusions kriterier:

  • Kommer inte ihåg att ha varit närvarande när barnet kontinuerligt övervakades SpO2
  • De är en anställd på sjukhuset eller en sjukhusvolontär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Endast avlärning
Inkluderar pedagogisk uppsökande och revision och feedback.
Beteende: Utbildningsuppsökande
Utbildningsuppsökande inkluderar personalinriktat utbildningsmaterial och uppsökande sessioner som sammanfattar aktuella bevis och riktlinjer för användning av pulsoximetri vid bronkiolit.
Beteende: Revision och feedback (enhetsnivå)
Veckovis återkoppling på enhetsnivå av varje sjukhuss riktlinjeöverensstämmande praxis kommer att distribueras till webbplatser i form av en visuell instrumentpanel som inkluderar jämförelser över tid och mellan sjukhus. Instrumentpanelen kommer sedan att delas lokalt varje vecka med läkare personligen och elektroniskt.
Beteende: Revision och feedback (realtid, individnivå)
Realtidsfeedback kommer att ske på individuell klinikernivå. När data samlas in om en enskild patient, har datainsamlare som möter riktlinje-diskordant kontinuerlig övervakning befogenhet att kort fråga alla tillgängliga läkare som ansvarar för den patientens vård, på ett icke-dömande sätt, om indikationer för övervakning av den patienten. Klinikern är ytterst ansvarig för att avgöra om några förändringar är indikerade.
Experimentell: Avlärning + Substitution
Inkluderar pedagogisk upplysning, granskning och feedback, och en elektronisk journalintegrerad klinisk väg för att stödja lämplig användning av pulsoximetri.
Beteende: Utbildningsuppsökande
Utbildningsuppsökande inkluderar personalinriktat utbildningsmaterial och uppsökande sessioner som sammanfattar aktuella bevis och riktlinjer för användning av pulsoximetri vid bronkiolit.
Beteende: Revision och feedback (enhetsnivå)
Veckovis återkoppling på enhetsnivå av varje sjukhuss riktlinjeöverensstämmande praxis kommer att distribueras till webbplatser i form av en visuell instrumentpanel som inkluderar jämförelser över tid och mellan sjukhus. Instrumentpanelen kommer sedan att delas lokalt varje vecka med läkare personligen och elektroniskt.
Beteende: Revision och feedback (realtid, individnivå)
Realtidsfeedback kommer att ske på individuell klinikernivå. När data samlas in om en enskild patient, har datainsamlare som möter riktlinje-diskordant kontinuerlig övervakning befogenhet att kort fråga alla tillgängliga läkare som ansvarar för den patientens vård, på ett icke-dömande sätt, om indikationer för övervakning av den patienten. Klinikern är ytterst ansvarig för att avgöra om några förändringar är indikerade.
Beteende: Clinical Pathway integrerad i elektronisk patientjournal
Kliniska vägar vägleder läkare steg för steg genom evidensbaserad vård. Baserat på de befintliga riktlinjerna för fysiologisk övervakning vid bronkiolit kommer vägen tydligt att specificera (a) situationer när det är lämpligt att initiera intermittent SpO2-mätning istället för kontinuerlig SpO2-övervakning, och (b) när det är lämpligt att avbryta kontinuerlig SpO2-övervakning helt, och övergång till intermittent SpO2-mätning. För att vara synliga för läkare när de utför patientvård kommer vägen att integreras i den elektroniska journalen på platser som randomiserats till denna intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållbarhet av riktlinjeöverensstämmande deimplementering av kontinuerlig pulsoximetriövervakning
Tidsram: 3 år
Hållbarheten av riktlinjeöverensstämmande deimplementering av kontinuerlig pulsoximetri (SpO2) övervakning är det primära försöksresultatet. Den beräknas utifrån penetration (utfall 2). Hållbarhet kommer att mätas longitudinellt baserat på beräkning av skillnaderna i penetrationen av riktlinjeöverensstämmande praxis vid baslinjen, jämfört med penetrationen under hållbarhetsfasen.
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomslag
Tidsram: Upp till 4 år
Penetrationen beräknas som andelen bronkiolitpatienter som befinner sig i rumsluft (inte får något extra syre) och som får vård i enlighet med riktlinjerna (det betyder att de inte kontinuerligt övervakas SpO2). Status för kontinuerlig övervakning bestäms med hjälp av direkt observation på sjukhusenheter.
Upp till 4 år
Acceptabel deimplementering
Tidsram: Upp till 3 år
Acceptans av deimplementering bland personal mätt med frågeformulär. Objekt är anpassade från det validerade Acceptability of Implementation Measure (AIM) och betygsätts på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 till 5, där 1 indikerar "Inte helt emot" och 5 indikerar "Instämmer helt." Högre poäng indikerar bättre acceptans. Posterna analyseras individuellt och summeras inte till en totalpoäng.
Upp till 3 år
Genomförbarhet av implementering
Tidsram: Upp till 3 år
Genomförbarhet av implementering bland personal mätt med frågeformulär. Föremålen är anpassade från den validerade genomförbarhetsåtgärden för genomförande (FIM) och betygsätts på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 till 5, där 1 indikerar "Inte helt emot" och 5 indikerar "Instämmer helt." Högre poäng indikerar bättre genomförbarhet. Posterna analyseras individuellt och summeras inte till en totalpoäng.
Upp till 3 år
Lämpligheten av deimplementering
Tidsram: Upp till 3 år
Lämpligheten av deimplementering bland personal mätt med frågeformulär. Artiklar är anpassade från det validerade Implementation Appropriateness Measure (IAM) och betygsätts på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 till 5, där 1 indikerar "Inte helt emot" och 5 indikerar "Instämmer helt." Högre poäng indikerar bättre lämplighet. Posterna analyseras individuellt och summeras inte till en totalpoäng.
Upp till 3 år
Upplevd säkerhet vid deimplementering
Tidsram: Upp till 3 år
Upplevd säkerhet vid deimplementering bland personal mätt med frågeformulär. Föremålen är anpassade från de som användes i pilotstudien som föregick detta försök och betygsätts på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 till 5, där 1 indikerar "Inte helt emot" och 5 indikerar "Instämmer helt." Högre poäng indikerar bättre överensstämmelse med varje fråga.
Upp till 3 år
Kostnad för implementeringsstrategier
Tidsram: Upp till 3 år
Kostnaden för att leverera var och en av strategierna kommer att bedömas med hjälp av en pragmatisk tidsstyrd aktivitetsbaserad kostnadsmetod utvecklad specifikt för ekonomisk analys av implementeringsstrategier.
Upp till 3 år
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: Upp till 4 år
Längden på sjukhusvistelsen är den tid som förflyter mellan det att en patient läggs in med bronkiolit på en slutenvårdsenhet på sjukhuset tills den tidpunkt då de skrivs ut från sjukhuset, med hjälp av data som manuellt abstraherats från det elektroniska journaldiagrammet.
Upp till 4 år
Varaktighet av syrgastillskott
Tidsram: Upp till 4 år
Syrgastillskottets varaktighet är den totala tidsperioden under vilken en patient dokumenteras få extra syrgas under sjukhusvistelse.
Upp till 4 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utforskande långsiktig hållbarhet
Tidsram: 4 år

Explorativ långsiktig hållbarhet beräknas utifrån penetration. Penetration är andelen bronkiolitpatienter som befinner sig i rumsluft (inte får något extra syre) och som får vård i enlighet med riktlinjerna (detta betyder att de inte kontinuerligt övervakas SpO2). Status för kontinuerlig övervakning bestäms med hjälp av direkt observation på sjukhusenheter.

I detta explorativa resultat använder utredarna en alternativ definition av hållbarhet där, för att uppfylla kriterierna för att framgångsrikt ha upprätthållit en praxisförändring, måste sjukhus först (a) uppleva en betydande ökning av penetrationen mellan baslinje och aktiv deimplementering, och sedan (b ) bibehålla den ökade penetrationen vid ≥90 % av nivån för aktiv deimplementeringsfas till och med slutet av hållbarhetsperioden.
4 år
Rutinisering av riktlinjekonkordant deimplementering
Tidsram: Upp till 3 år
Rutinisering är en dimension av Slaghuis mätinstrument för hållbarhet i arbetsmetoder. Rutinisering är den process där kliniker utvecklar nya rutiner så att de avsedda praktikförändringarna blir en del av deras vardag.
Upp till 3 år
Institutionalisering av riktlinjekonkordant deimplementering
Tidsram: Upp till 3 år
Institutionalisering är en dimension av Slaghuis mätinstrument för hållbarhet i arbetsmetoder. Institutionalisering är den process där organisationen bäddar in den avsedda praxisförändringen i sina befintliga system och strukturer.
Upp till 3 år
Genomförande Klimat
Tidsram: Upp till 3 år
Implementering Klimat är om miljön förväntar sig, stödjer och belönar implementering av kontinuerlig SpO2-övervakning. Utredarna kommer att mäta Implementation Climate med hjälp av objekt från Implementation Climate Scale. Detta är en skala med 18 punkter där varje objekt har 5 svarsalternativ från 0 till 4. Högre totalpoäng indikerar bättre implementeringsklimat.
Upp till 3 år
Implementeringsledarskap
Tidsram: Upp till 3 år
Implementering Ledarskap är ledarbeteenden som inkluderar att vara proaktiv, kunnig, stödjande och uthållig kring deimplementering av kontinuerlig SpO2-övervakning. Implementeringsledarskap kommer att mätas med hjälp av objekt från Implementation Leadership Scale. Detta är en skala med 12 punkter där varje objekt har 5 svarsalternativ från 0 till 4. Högre totalpoäng indikerar bättre implementeringsledarskap.
Upp till 3 år
Psykologisk reaktans
Tidsram: Upp till 3 år
Bedömning av psykologisk reaktans genom frågeformulär kommer att utföras med hjälp av validerade objekt från nyskapande forskning inom psykologisk reaktans i hälsokommunikation. Detta inkluderar dimensioner av frihetshot, emotionell respons och kognitiv respons på deimplementering. Objekten betygsätts på 5-punkts Likert-skalor som sträcker sig från 0 till 4 med högre poäng som indikerar mer reaktans för vissa objekt och mindre reaktans på andra objekt. Posterna analyseras individuellt och summeras inte till en totalpoäng.
Upp till 3 år
Underanvändning av pulsoximetriövervakning hos högriskpatienter
Tidsram: Upp till 4 år

Underanvändning definieras som att inte kontinuerligt SpO2-övervaka bronkiolitpatienter som får

≥2L/min extra syre (en markör för allvarligare sjukdom). Den beräknas som andelen bronkiolitpatienter som får ≥2L/min extra syre och som inte kontinuerligt övervakas SpO2. Det mäts med hjälp av direkt observation.
Upp till 4 år
Antal bronkiolitpatienter med akuta hypoxemiska händelser
Tidsram: Upp till 4 år
Utredarna kommer att samla in data om akuta händelser som inträffar hos bronkiolitpatienter som en potentiell oavsiktlig konsekvens av deimplementeringsinsatser. Utredarna kommer att identifiera blå kod och aktivering av snabbsvarsteam hos bronkiolitpatienter som var oövervakade vid tidpunkten för händelsen och som senare visade sig vara hypoxemiska till <85 % vid tidpunkten för händelsen när SpO2-monitorer applicerades. Dessa resultat kommer att extraheras från lokala patientsäkerhetsdatabaser (t.ex. aktiveringsloggar för lokala snabbinsatsteam).
Upp till 4 år
Antal bronkiolitpatienter med återinläggningar med hypoxemi vid återpresentation
Tidsram: Upp till 4 år
Utredarna kommer att samla in data om återinläggningar som inträffar hos bronkiolitpatienter som en potentiell oavsiktlig konsekvens av deimplementeringsinsatser. Utredarna kommer att identifiera återinläggningar av bronkiolitpatienter till sjukhuset inom 7 dagar efter utskrivningen som visade sig vara hypoxemiska till <85 % vid återuppvisning till akutmottagningen.
Upp till 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Samarbetspartners

University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Boston Children's Hospital
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Pediatric Research in Inpatient Settings (PRIS) Network

Utredare

  • Huvudutredare: Rinad S Beidas, PhD, University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Christopher P Bonafide, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Första postat (Faktisk)

24 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-018560
  • U01HL159880 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bronkiolit Akut Viral

Kliniska prövningar på Utbildningsuppsökande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera