Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk betydelse av cirkulerande tumörceller hos resektabel lungcancerpatienter

9 november 2022 uppdaterad av: Marian Hajduch, M.D., Ph.D., The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic
Att avgöra om förekomsten av cirkulerande/spridda tumörceller (CTCs/DTCs) i blodet och benmärgen hos patienter med resektabel lungcancer (NSCLC) är en negativ prognostisk faktor, och att hitta korrelationer med andra kliniska/patologiska sjukdomsegenskaper.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

166

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Česká Republika
      • Olomouc, Česká Republika, Tjeckien, 77900
        • University Hospital Olomouc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bekräftad icke-metastaserande NSCLC som genomgår radikal kirurgi med kurativ avsikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Icke-småcellig lungcancer, icke-metastaserande

Exklusions kriterier:

Tidigare neoadjuvant kemoradioterapi Tidigare lungcancer Cancerdubbelhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CEA, EGFR, LunX, c-met och EpCAM mRNA positiva cirkulerande tumörceller hos lungcancerpatienter
Tidsram: 30 dagar
Det absoluta genuttrycket av CEA, EGFR, LunX, c-met och EpCAM mRNA positiva cirkulerande tumörceller (CTC) isolerade från perifert blod, tumördränerande blod och benmärgsprover från lungcancerpatienter kommer att mätas med hjälp av realtids RT-PCR metod. Genuttrycket kommer att normaliseras per mikrogram totalt mRNA.
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cancerspecifik överlevnad hos CTC-positiva NSCLC-patienter
Tidsram: 5 år

Den cancerspecifika överlevnaden, den totala överlevnaden och sjukdomsfria överlevnaden kommer att mätas från tidpunkten för diagnos till tidpunkten för händelsen. Två grupper av patienter kommer att jämföras:

S: Patienter med förekomst av CTC i perifert blod, tumördränerande blod och benmärg före NSCLC-operation enligt beskrivning i primärt resultatmått.

B: Patienter med frånvaro av CTC i perifert blod, tumördränerande blod och benmärg före NSCLC-operation enligt beskrivning i primärt resultatmått.

5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Marian Hajduch, MD, PhD, Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Första postat (Faktisk)

17 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Den anonymiserade metadatan kommer att vara allmänt tillgänglig efter publicering av resultaten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke småcellig lungcancer

Kliniska prövningar på Enhet för CTC/DTC-detektering

3
Prenumerera