Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertävien kasvainsolujen kliininen merkitys leikattavissa olevilla keuhkosyöpäpotilailla

keskiviikko 9. marraskuuta 2022 päivittänyt: Marian Hajduch, M.D., Ph.D., The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic
Sen määrittämiseksi, onko kiertävien/levitettyjen kasvainsolujen (CTC:t/DTC:t) esiintyminen resekoitavaa keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavien potilaiden veressä ja luuytimessä negatiivinen ennustetekijä, ja löytää korrelaatioita muiden kliinisten/patologisten sairauden ominaisuuksien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Česká Republika
      • Olomouc, Česká Republika, Tšekki, 77900
        • University Hospital Olomouc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vahvistettu ei-metastaattinen NSCLC, joille tehdään radikaali leikkaus parantava tarkoitus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, ei-metastaattinen

Poissulkemiskriteerit:

Aikaisempi neoadjuvanttikemoradioterapia Aikaisempi keuhkosyöpä Syöpäkaksoisisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CEA-, EGFR-, LunX-, c-met- ja EpCAM-mRNA-positiiviset kiertävät kasvainsolut keuhkosyöpäpotilailla
Aikaikkuna: 30 päivää
Perifeerisestä verestä eristettyjen CEA-, EGFR-, LunX-, c-met- ja EpCAM-mRNA-positiivisten kiertävien kasvainsolujen (CTC) absoluuttinen geeniekspressio mitataan reaaliaikaisella RT-PCR:llä. menetelmä. Geenin ilmentyminen normalisoituu mikrogrammaa kohti kokonais-mRNA:ta.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpäspesifinen eloonjääminen CTC-positiivisilla NSCLC-potilailla
Aikaikkuna: 5 vuotta

Syöpäkohtainen eloonjääminen, kokonaiseloonjääminen ja taudista vapaa eloonjääminen mitataan diagnoosihetkestä tapahtumahetkeen. Verrataan kahta potilasryhmää:

V: Potilaat, joilla on CTC:itä ääreisveressä, kasvainta tyhjentävässä veressä ja luuytimessä ennen NSCLC-leikkausta, kuten on kuvattu ensisijaisessa tulosmittauksessa.

B: Potilaat, joilla ei ole CTC:itä perifeerisessä veressä, kasvainta tyhjentävässä veressä ja luuytimessä ennen NSCLC-leikkausta, kuten on kuvattu ensisijaisessa tulosmittauksessa.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Institute of Molecular and Translational Medicine, Czech Republic

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marian Hajduch, MD, PhD, Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NS10285

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut metatiedot ovat julkisesti saatavilla tulosten julkaisemisen jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Laite CTC/DTC-tunnistukseen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa