Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet av en webbapp för screening av kolorektal cancer hos primärvårdspatienter

5 februari 2024 uppdaterad av: Digital Health Navigation Solutions, Inc

Genomförbarhet av ett molnbaserat digitalt hälsonavigeringsprogram för screening av kolorektal cancer

Målet med denna kliniska prövning är att testa genomförbarheten av en webbapp om screening av kolorektal cancer hos patienter med ett kommande besök hos primärvården. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Bland patienter som använder webbappen, hur stor andel kommer att begära ett screeningtest för kolorektal cancer via programmet?
  • Hur många patienter kommer att svara på en textmeddelandeintervention för att använda webbappen?

Deltagarna kommer att få ett textmeddelande som informerar dem om värdet av screening för kolorektal cancer och uppmanar dem att klicka på en hyperlänk för att lära sig mer. Hyperlänken tar deltagarna till webbappen. Webbappen: 1) ställer frågor och använder algoritmer för att avgöra om rutinmässig screening för kolorektal cancer behövs, och 2) om screening är indikerad, visar en kort utbildningsvideo om screening av kolorektal cancer och låter deltagarna begära ett screeningtest via programmet.

Forskare kommer att jämföra fyra olika versioner av sms-inbjudan för att se om vissa meddelanden leder till högre slutförandegrad av programmet än andra.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha ett telefonnummer listat i den elektroniska journalen
  • Språkföreträde för engelska i den elektroniska journalen
  • Ha en inbokad tid för primärvården inom de närmaste 15 dagarna

Exklusions kriterier:

  • Tidigare diagnos av kolorektal cancer
  • Tidigare diagnos av inflammatorisk tarmsjukdom
  • Ha ett register i den elektroniska journalen över att ha genomfört en koloskopi inom de senaste 10 åren, ett FIT-DNA-test under de senaste 3 åren eller ett fekalt immunkemiskt test (FIT) under det senaste 1 året
  • Ha ett elektroniskt Charlson Comorbidity Index > 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS 1
Version 1 av textmeddelandeinbjudan att använda det molnbaserade screeningprogrammet för kolorektal cancer
Molnbaserad webbapplikation som informerar individer om screening av kolorektal cancer och hjälper dem att få screening
Experimentell: SMS 2
Version 2 av textmeddelandeinbjudan att använda det molnbaserade screeningprogrammet för kolorektal cancer
Molnbaserad webbapplikation som informerar individer om screening av kolorektal cancer och hjälper dem att få screening
Experimentell: SMS 3
Version 3 av textmeddelandeinbjudan att använda det molnbaserade screeningprogrammet för kolorektal cancer
Molnbaserad webbapplikation som informerar individer om screening av kolorektal cancer och hjälper dem att få screening
Experimentell: SMS 4
Version 4 av textmeddelandeinbjudan att använda det molnbaserade screeningprogrammet för kolorektal cancer
Molnbaserad webbapplikation som informerar individer om screening av kolorektal cancer och hjälper dem att få screening

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som begär ett screeningtest för kolorektal cancer (CRC).
Tidsram: 28 dagar
Andel deltagare som bekräftats vara kvalificerade för CRC-screening och begär ett CRC-screeningstest i mPATH-CRC Web App
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som slutför webbappen mPATH-CRC
Tidsram: 28 dagar
Andel deltagare som fyller i CRC-screeningsfrågorna inom 4 veckor efter den första inbjudan med hjälp av mPATH-CRC Web App
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Miller, MD, MS, Digital Health Navigation Solutions, Inc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela dataordboken och avidentifierade individuella deltagares data som ligger till grund för våra publicerade resultat med forskare som ger ett metodologiskt välgrundat förslag. Användningen av uppgifterna kommer att begränsas för att uppnå målen i deras inlämnade förslag. För att få åtkomst måste databegärare underteckna ett dataåtkomstavtal.

Tidsram för IPD-delning

Individuella deltagardata (IPD) och stödjande information kommer att finnas tillgängliga från och med 6 månader och slutar 36 månader efter artikelpubliceringen.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som tillhandahåller ett metodiskt välgrundat förslag kommer att få dataordboken och avidentifierade deltagardata som ligger till grund för publicerade studieresultat. Användningen av uppgifterna kommer att begränsas för att uppnå målen i deras inlämnade förslag. För att få åtkomst måste databegärare underteckna ett dataåtkomstavtal. Forskare som önskar IPD-åtkomst bör skicka förfrågningar via e-post till studiens PI, Dr. David Miller (dave@mpathhealth.com).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Screening för kolorektal cancer

Kliniska prövningar på mPATH-CRC webbapp

3
Prenumerera