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分娩后使用避孕药的研究

2012年6月26日 更新者：Jennifer H. Tang、WakeMed Health and Hospitals

关于产后避孕药具摄取的简短教育脚本的随机对照试验

本研究是一项随机对照试验，将评估简短的教育脚本对女性在产后 6 周访视时接受的节育方法的影响。 一分钟剧本（“LARC 剧本”）是在产后入院期间提供给住院妇女的。 它告知患者长效可逆避孕 (LARC) 方法，特别是避孕植入物和宫内节育器。 研究人员假设，在产后六周访问后立即询问时，随机接受 LARC 脚本的女性更有可能报告说她们正在使用 LARC 方法。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • North Carolina
      • Raleigh、North Carolina、美国、27610
        • WakeMed Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 入住 WakeMed 医院产后病房的女性
  • 大于 24 周胎龄的活婴儿的分娩
  • 14-45岁
  • 能够流利地说英语或西班牙语
  • 愿意在分娩后至少 8 周内通过电话联系

排除标准：

  • 输卵管结扎或子宫切除术的历史
  • 伴侣已经进行了输精管切除术
  • 受孕的生育治疗史
  • 先前随机化到研究中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：脚本
接受了常规产后咨询和 LARC 脚本。
行为的：脚本
LARC 脚本是一个一分钟的教育脚本，描述了长效可逆避孕方法。
无干预：没有 LARC 脚本
仅接受常规产后咨询

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
自我报告的 LARC 方法的使用
大体时间：产后六周后
产后六周后

次要结果测量

结果测量
大体时间
自我报告的对使用 LARC 方法的兴趣
大体时间：产后六周后
产后六周后
自我报告使用任何避孕方法
大体时间：产后六周后
产后六周后
不使用所选避孕方法的自我报告原因
大体时间：产后六周后
产后六周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

WakeMed Health and Hospitals

合作者

University of North Carolina, Chapel Hill

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2012年5月1日

研究完成 (实际的)

2012年5月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月28日

首次发布 (估计)

2011年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月26日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • WakeMed 864

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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