严重酒渣鼻参与者中的 Oracea Soolantra 协会 (ANSWER)
2021年2月23日 更新者：Galderma R&D
伊维菌素 1% 外用乳膏联合多西环素 40 mg 缓释 (MR) 胶囊与伊维菌素 1% 外用乳膏联合安慰剂治疗严重酒渣鼻的疗效比较
本研究的主要目的是评估伊维菌素 1% 局部乳膏与多西环素 40 mg 改良释放 (MR) 胶囊相比较与伊维菌素 1% 局部乳膏与安慰剂联合治疗重度红斑痤疮的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
273
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Markham、加拿大
- Private Practice
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Montréal、加拿大
- Private Practice
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Peterborough、加拿大
- Private Practice
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Richmond Hill、加拿大
- Private Practice
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Waterloo、加拿大
- Private Practice
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-
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Budapest、匈牙利
- Private Practice
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Debrecen、匈牙利
- University
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Miskolc、匈牙利
- Hospital
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Pécel、匈牙利
- Private Practice
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Pécs、匈牙利
- University
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Szeged、匈牙利
- University
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Szolnok、匈牙利
- Private Practice
-
-
-
-
Arkansas
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Fort Smith、Arkansas、美国、72916
- Private Practice
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California
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Sacramento、California、美国、95819
- Private Practice
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Florida
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Boca Raton、Florida、美国、33486
- Private Practice
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、美国、40202
- Private Practice
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Louisville、Kentucky、美国、40241
- Private Practice
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Louisiana
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Metairie、Louisiana、美国、70001
- Private Practice
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、美国、68144
- Private Practice
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、美国、89148
- Private Practice
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Texas
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Pflugerville、Texas、美国、78660
- Private Practice
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁或以上的男性或女性受试者；
- 受试者在基线访视时面部至少有 20 个但不超过 70 个红斑痤疮炎性病变（丘疹和脓疱）；
- 患有具有丘疹脓疱性病变的严重酒渣鼻的受试者（根据研究者的整体评估（IGA）评分为 4）；
- 尿妊娠试验 (UPT) 阴性的育龄女性受试者；
- 有生育能力的女性受试者必须在研究期间采取高效的避孕方法。
排除标准：
- 患有特定形式的红斑痤疮或可能与红斑痤疮相混淆的其他伴发面部皮肤病的受试者；
- 面部有 2 个以上酒渣鼻结节的受试者；
- 受试者患有任何不受控制的慢性或严重疾病或医疗状况，可能会干扰临床试验结果的解释，或最佳参与研究或会给受试者带来重大风险；
- 已知或疑似对研究和非研究产品的任何成分过敏或敏感的受试者，包括活性成分多西环素和伊维菌素。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：伊维菌素 1% 乳膏 + 多西环素 40 mg MR 胶囊
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外用于面部，每个面部区域（左右脸颊、前额、下巴和鼻子）大约一小粒豌豆大小的量，每天一次，持续 12 周
1 粒胶囊，每天一次，持续 12 周
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安慰剂比较：伊维菌素 1% 乳膏 + 口服安慰剂胶囊
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外用于面部，每个面部区域（左右脸颊、前额、下巴和鼻子）大约一小粒豌豆大小的量，每天一次，持续 12 周
1 粒胶囊，每天一次，持续 12 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第 12 周炎症性病变计数相对于基线的百分比变化
大体时间：基线，第 12 周
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报告了第 12 周时炎症损伤计数相对于基线的百分比变化。
炎症性病变包括酒渣鼻的面部炎症性病变（即[即]丘疹和脓疱），其定义如下：和脓疱 - 皮肤的小而局限的隆起，其中包含黄白色渗出物。
分别对 5 个面部区域（前额、下巴、鼻子、右脸颊和左脸颊）的丘疹和脓疱进行计数。
值得注意的是，结节（即
局限的、隆起的、直径超过 1.0 cm 且可触及深度的实体病灶）不包括在炎性病灶的计数中。
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基线，第 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第 4 周和第 8 周炎症性病变计数相对于基线的百分比变化
大体时间：基线，第 4 周和第 8 周
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报告了第 4 周和第 8 周时炎症损伤计数相对于基线的百分比变化。
炎症性病变包括酒渣鼻的面部炎症性病变（即
丘疹和脓疱），其定义如下： 丘疹 - 直径小于 1.0 厘米的小实性隆起。
脓疱 - 皮肤的小而局限的隆起，其中含有黄白色渗出物。
分别对 5 个面部区域（前额、下巴、鼻子、右脸颊和左脸颊）的丘疹和脓疱进行计数。
值得注意的是，结节（即
局限的、隆起的、直径超过 1.0 cm 且可触及深度的实体病灶）不包括在炎性病灶的计数中。
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基线，第 4 周和第 8 周
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第 12 周时有明显炎症病变的参与者百分比
大体时间：第 12 周
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报告了第 12 周时具有明显炎症病变的参与者的百分比。
炎症性病变包括酒渣鼻的面部炎症性病变（即
丘疹和脓疱），其定义如下： 丘疹 - 直径小于 1.0 厘米的小实性隆起。
脓疱 - 皮肤的小而局限的隆起，其中含有黄白色渗出物。
分别对 5 个面部区域（前额、下巴、鼻子、右脸颊和左脸颊）的丘疹和脓疱进行计数。
值得注意的是，结节（即
局限的、隆起的、直径超过 1.0 cm 且可触及深度的实体病灶）不包括在炎性病灶的计数中。
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第 12 周
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第 4、8 和 12 周炎症性病变减少 100% (%) 的参与者百分比
大体时间：第 4、8 和 12 周
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报告了在第 4、8 和 12 周时炎症病变减少 100% 的参与者百分比。
炎症性病变包括酒渣鼻的面部炎症性病变（即
丘疹和脓疱），其定义如下： 丘疹 - 直径小于 1.0 厘米的小实性隆起。
脓疱 - 皮肤的小而局限的隆起，其中含有黄白色渗出物。
分别对 5 个面部区域（前额、下巴、鼻子、右脸颊和左脸颊）的丘疹和脓疱进行计数。
值得注意的是，结节（即
局限的、隆起的、直径超过 1.0 cm 且可触及深度的实体病灶）不包括在炎性病灶的计数中。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周时临床医生的红斑评估 (CEA) 总分
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评估者在每次就诊时使用 CEA 量表在大约 50 厘米 (cm) 的社交距离下对红斑严重程度进行静态（“快照”）评估，从而评估参与者的弥漫性持久性酒渣鼻面部红斑。
CEA 是 5 分制，其中 0 = 透明（无红斑迹象的透明皮肤）； 1 = 几乎透明（几乎透明；轻微发红）； 2 = 轻度（轻度红斑；明显发红）； 3 = 中度（中度红斑；显着发红）； 4 = 严重（严重的红斑；火红）。
比基线更高的分数表示更差的结果。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周时每位临床医生的红斑评估评分类别中的参与者百分比
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评估者在每次就诊时使用 CEA 量表在大约 50 厘米 (cm) 的社交距离下对红斑严重程度进行静态（“快照”）评估，从而评估参与者的弥漫性持久性酒渣鼻面部红斑。
CEA 是 5 分制，其中 0 = 透明（无红斑迹象的透明皮肤）； 1 = 几乎透明（几乎透明；轻微发红）； 2 = 轻度（轻度红斑；明显发红）； 3 = 中度（中度红斑；显着发红）； 4 = 严重（严重的红斑；火红）。
比基线更高的分数表示更差的结果。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周的研究者总体评估 (IGA) 总分
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评估员通过在大约 50 厘米的社交距离下使用 IGA 评分进行静态（“快照”）评估来评估参与者的红斑痤疮。
IGA 是一个 5 点量表，其中 0 = 清除（不存在炎性病变，无红斑）； 1 = 几乎清除（非常小的丘疹/脓疱，存在非常轻微的红斑）； 2 = 轻度（少量小丘疹/脓疱，轻度红斑）； 3 = 中度（严重的小或大丘疹/脓疱，中度红斑）； 4 = 严重（许多小和/或大丘疹/脓疱，严重红斑）。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周时每个研究者的总体评估分数类别中的参与者百分比
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评估员通过在大约 50 厘米的社交距离下使用 IGA 评分进行静态（“快照”）评估来评估参与者的红斑痤疮。
IGA 是一个 5 点量表，其中 0 = 清除（不存在炎性病变，无红斑）； 1 = 几乎清除（非常小的丘疹/脓疱，存在非常轻微的红斑）； 2 = 轻度（少量小丘疹/脓疱，轻度红斑）； 3 = 中度（严重的小或大丘疹/脓疱，中度红斑）； 4 = 严重（许多小和/或大丘疹/脓疱，严重红斑）。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周的刺痛/灼痛严重程度评分
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评价者根据刺痛/烧灼感量表记录参与者在过去24小时内面部刺痛/烧灼感的严重程度。
刺痛/灼痛量表是 4 点量表，其中 0 = 无（无刺痛/灼痛）； 1 = 温和（轻微的温暖、刺痛/刺痛感，不是很烦人）； 2 = 中度（明显的温暖、刺痛/刺痛感，有点烦人）； 3 = 严重（引起明显不适的热、刺痛/刺痛感）。
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第 4、8 和 12 周
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第 4、8 和 12 周每个刺痛/灼痛严重程度评分类别的参与者百分比
大体时间：第 4、8 和 12 周
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评价者根据刺痛/烧灼感量表记录参与者在过去24小时内面部刺痛/烧灼感的严重程度。
刺痛/灼痛量表是 4 点量表，其中 0 = 无（无刺痛/灼痛）； 1 = 温和（轻微的温暖、刺痛/刺痛感，不是很烦人）； 2 = 中度（明显的温暖、刺痛/刺痛感，有点烦人）； 3 = 严重（引起明显不适的热、刺痛/刺痛感）。
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第 4、8 和 12 周
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第 12 周的总体改进总分（最后一次访问/提前终止）
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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与研究前的酒渣鼻状况相比，使用全局改善量表评估参与者在酒渣鼻方面的改善情况。
这是一个 7 项量表，其中 0 = 完全改善（疾病的所有体征和症状都已解决 [100% 改善]）； 1 = 极好改善（几乎所有体征和症状都消失 [90% 改善]。
只剩下极少的残留体征和症状）； 2 = 非常好的改善（大部分体征和症状已解决 [约 75% 改善]）； 3=良好改善（显着改善，但许多体征和症状仍然存在[约 50% 改善]）； 4 = 最小改善（轻微的整体改善，但没有临床意义[约 25% 的改善]）； 5=无变化（总体严重程度与基线相似）； 6=更差（比基线更差）。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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第 12 周（最后一次访问/提前终止）每个全球改进分数类别的参与者百分比
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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使用全局改善量表，与研究前的酒渣鼻状况相比，参与者将评估他/她的酒渣鼻改善情况。
这是一个 7 项量表，其中 0 = 完全改善（疾病的所有体征和症状都已解决 [100% 改善]）； 1 = 极好改善（几乎所有体征和症状都消失 [90% 改善]。
只剩下极少的残留体征和症状）； 2 = 非常好的改善（大部分体征和症状已解决 [约 75% 改善]）； 3=良好改善（显着改善，但许多体征和症状仍然存在[约 50% 改善]）； 4 = 最小改善（轻微的整体改善，但没有临床意义[约 25% 的改善]）； 5=无变化（总体严重程度与基线相似）； 6=更差（比基线更差）。 .
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第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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发生不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的参与者人数
大体时间：从签署知情同意书 (ICF) 到第 12 周
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AE 是参与者或临床研究参与者服用药物产品时发生的任何不良医学事件，不一定与该治疗有因果关系。
因此，AE 可以是任何不利的和意外的体征（包括异常的实验室值）、症状或与使用医药（研究）产品暂时相关的疾病，无论是否与医药（研究）产品相关。
SAE 是在任何剂量下发生的任何不良医疗事件：导致死亡、危及生命、需要住院治疗或延长现有住院治疗、导致持续或严重的残疾/无能力，或者是先天性异常/出生缺陷。
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从签署知情同意书 (ICF) 到第 12 周
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第 12 周皮肤科生活质量指数 (DLQI) 问卷总分（最后一次访视/提前终止访视）
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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DLQI 关注皮肤病对生活质量的影响。
这是一份包含 10 个项目的经过验证的针对皮肤病的生活质量问卷。 1) 多痒、多痛、多痛、多刺痛？, 2) 多尴尬/难为情？, 3) 干扰购物或照看家或花园？, 4) 影响衣服？, 5) 影响社交/休闲活动？, 6 ) 很难做运动？， 7) 妨碍工作/学习？或 如果不是，工作/学习有问题？，8) 与伴侣或密友有问题？，9) 导致性困难？，10) 治疗引起的问题？。
总分范围为 0-30（每个问题的得分范围为 0-3），其中，0-1=对生活完全没有影响； 2-5=对生活影响小； 6-10=对生活有中等影响； 11- 20=对生活影响很大； 21-30=对生活影响极大。
较高的分数表示由于更严重的疾病而导致的低生活质量。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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每个皮肤科生活质量指数 (DLQI) 问卷评分类别的参与者百分比
大体时间：基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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使用 DLQI 问卷测量研究治疗对受试者生活质量的影响。
DLQI 关注皮肤病对生活质量的影响。
这是一份包含 10 个项目的经过验证的针对皮肤病的生活质量问卷。 1) 多痒、多痛、多痛、多刺痛？, 2) 多尴尬/难为情？, 3) 干扰购物或照看家或花园？, 4) 影响衣服？, 5) 影响社交/休闲活动？, 6 ) 很难做运动？， 7) 妨碍工作/学习？或 如果不是，工作/学习有问题？，8) 与伴侣或密友有问题？，9) 导致性困难？，10) 治疗引起的问题？。
总分范围为 0-30（每个问题的得分范围为 0-3），其中，0-1=对生活完全没有影响； 2-5=对生活影响小； 6-10=对生活有中等影响； 11- 20=对生活影响很大； 21-30=对生活影响极大。
较高的分数表示由于更严重的疾病而导致的低生活质量。
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基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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第 12 周时皮肤科生活质量指数问卷总分相对于基线的百分比变化（最后一次访视/提前终止）
大体时间：基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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上次就诊时皮肤科生活质量指数问卷总分相对于基线的百分比变化。
DLQI 关注皮肤病对生活质量的影响。
这是一份包含 10 个项目的经验证的针对皮肤病的生活质量问卷。 1) 多痒、多痛、多痛、多刺痛？, 2) 多尴尬/难为情？, 3) 干扰购物或照看家或花园？, 4) 影响衣服？, 5) 影响社交/休闲活动？, 6 ) 很难做运动？， 7) 妨碍工作/学习？或 如果不是，工作/学习有问题？，8) 与伴侣或密友有问题？，9) 导致性困难？，10) 治疗引起的问题？。
总分范围为 0-30（每个问题的得分范围为 0-3），其中，0-1=对生活完全没有影响； 2-5=对生活影响小； 6-10=对生活有中等影响； 11- 20=对生活影响很大； 21-30=对生活影响极大。
较高的分数表示由于更严重的疾病而导致的低生活质量。
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基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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EuroQol-5 Dimension-5 Level (EQ-5D-5L) 第 12 周问卷（最后一次访问/提前终止访问）
大体时间：第 12 周/最后一次访问或提前终止访问
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EQ-5D-5L 是一种 5 级、5 维格式的标准化仪器，用作衡量健康结果的指标，用于评估研究治疗对参与者生活质量的影响，如下所示：1) 流动性； 2）自理； 3) 日常活动； 4) 疼痛/不适； 5）焦虑/抑郁。
每个维度由 5 个级别和相应的数字分数组成，其中 1 表示没有问题，5 表示极端问题。
参与者为 5 个维度中的每一个选择了答案，考虑到最符合他/她今天健康的反应，锚点范围从 0（可想象的最差健康状况）到 100（可想象的最佳健康状况）。
EQ-5D-5L 总分的增加表示改善。
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第 12 周/最后一次访问或提前终止访问
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每个 EuroQol-5 Dimension-5 水平问卷问题的参与者在基线和第 12 周（最后一次访问/提前终止）报告没有问题的百分比
大体时间：基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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EQ-5D-5L 是一种 5 级、5 维格式的标准化仪器，用作衡量健康结果的指标，用于评估研究治疗对参与者生活质量的影响，如下所示：1) 流动性； 2）自理； 3) 日常活动； 4) 疼痛/不适； 5）焦虑/抑郁。
每个维度由 5 个级别和相应的数字分数组成，其中 1 表示没有问题，5 表示极端问题。
参与者为 5 个维度中的每一个选择了答案，考虑到最符合他/她今天健康的反应，锚点范围从 0（可想象的最差健康状况）到 100（可想象的最佳健康状况）。
EQ-5D-5L 总分的增加表示改善。
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基线，第 12 周（最后一次访问/提前终止）
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报告工作效率和活动障碍的参与者百分比：一般健康状况 (WPAI:GH) 第 12 周当前就业问题问卷（最后一次访问/提前终止访问）
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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WPAI:GH 问卷是衡量有酬工作和无酬工作中损伤的工具。
它衡量缺勤率、出勤率以及过去 7 天内因健康问题导致的无偿活动损失。
低分表示健康问题对工作和活动的影响很小或没有影响，而 WPAI 分数的负变化表示有所改善。
在这个结果测量中评估了当前就业的问题。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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工作效率和活动障碍：一般健康状况 (WPAI:GH) 调查问卷 - 第 12 周缺勤时间、对工作效率和日常活动的影响
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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WPAI:GH 问卷是一种衡量过去一周内有偿和无偿工作受损情况的工具，包括以下问题：酒渣鼻导致的误工时间？由于其他原因导致的误工时间？工作时数。
它衡量缺勤率、出勤率以及过去 7 天内因健康问题导致的无偿活动损失。
低分表示健康问题对工作和活动的影响很小或没有影响，而 WPAI 分数的负变化表示有所改善。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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工作效率和活动障碍：一般健康状况 (WPAI:GH) 问卷（红斑痤疮对工作效率的影响程度，红斑痤疮对日常活动的影响程度）在第 12 周（最后一次访视/提前终止访视）
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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WPAI:GH 问卷是一种衡量过去一周内有偿和无偿工作受损情况的工具，评分范围从 0（健康问题没有影响）到 10（健康问题完全阻止了他们工作），包括问题：5)酒渣鼻对工作效率的影响有多大？ 6）酒渣鼻对日常活动有多大影响？
它衡量缺勤率、出勤率以及过去 7 天内因健康问题导致的无偿活动损失。
低分表明健康问题对工作和活动的影响很小或没有影响，而 WPAI 分数的负变化表明有所改善。”
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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在第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）报告满意的受试者满意度调查问卷的参与者百分比：A 部分
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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受试者满意度调查表用于专门收集受试者对治疗方案、满意度和未来使用情况的反馈。
问卷由 4 个部分组成：A、B、C 和 D 部分。其中 A 部分包括以下 12 个关于研究药物（胶囊和乳膏）的问题：1-研究方案开始起作用的时间，2-面部病变的改善，3 -改善面部发红，4-改善眼部症状，5-改善潮红发作，6-副作用如何困扰，7-您的脸色，8-您的感觉，9-易于融入日常生活，10-再次使用研究方案，11-总体满意度，12-与上次治疗相比。
满意的问卷分数意味着参与者回答非常满意（问题 1、2、3、4、5、11），一点也不担心（问题 6），好多了（问题 7、8、12），是（问题 10），非常同意（问题 9）。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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在第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）报告强烈同意受试者满意度问卷的参与者百分比：B 部分
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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调查问卷的 B 部分包括以下 10 个关于所提供的护肤产品清洁剂和保湿剂的问题：1-易于融入日常生活，2-推荐给我的家人或朋友，3-帮助我的皮肤看起来更健康，4-更有信心酒渣鼻，5-对皮肤外观更有信心，6-外观有积极差异，7-继续使用这两种护肤品，8-让我的皮肤更水润，9-改善我的皮肤质地，10-使用愉快.
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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在第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）报告强烈同意受试者满意度问卷的参与者百分比：C 部分
大体时间：第 12 周（最后一次访问或提前终止访问）
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C部分受试者满意度问卷由以下4个关于化妆品清洁剂的问题组成：1-干净健康的皮肤感觉，2-深层清洁不带走水分，3-容易冲洗掉，4-不会让我的皮肤感到紧绷或干燥。
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第 12 周（最后一次访问或提前终止访问）
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在第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）报告强烈同意受试者满意度问卷的参与者百分比：D 部分
大体时间：第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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受试者满意度问卷 D 部分包括以下 4 个关于化妆品保湿剂的问题：1-皮肤感觉柔软光滑，2-改善我的皮肤水分，3-让我的皮肤保持水分和保护，4-提供舒适感。
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第 12 周（最后一次访问/提前终止访问）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月5日
初级完成 (实际的)
2018年2月8日
研究完成 (实际的)
2018年2月8日
研究注册日期
首次提交
2017年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月8日
首次发布 (实际的)
2017年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月23日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
伊维菌素 1% 乳膏的临床试验
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University Hospital TuebingenRobert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH招聘中
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University of NottinghamNational Institute for Health Research, United Kingdom完全的
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Pennington Biomedical Research CenterNerium Biotechnology Inc撤销
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Synedgen, Inc.Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans招聘中