放疗与 SHR-1210 联合治疗食管鳞癌患者

纳入标准：

1. 年龄：18-75岁，男女不限。
2. 组织学证实为原发性食管鳞状细胞癌，病理及影像学诊断为局部晚期食管癌，临床分期T3-4N0M0、T1-4N+M0、Ⅱ-Ⅳa。
3. 治疗前评估不能耐受同步放化疗或排斥化疗与放疗同时使用。
4. 基于实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 的可测量疾病。
5. 心电图 0-1。
6. 足够的器官功能。
7. 预期寿命大于6个月。
8. 患者已给出书面知情同意书。

排除标准：

1. 已经或正在接受额外化疗、放疗、靶向治疗或免疫治疗的患者。
2. 已知对大分子蛋白质制剂或 SHR-1210 制剂的任何成分过敏的历史。
3. 患有其他恶性肿瘤之前或同时患有其他恶性肿瘤（已治愈皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌者除外）；
4. 患有任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史的受试者
5. 不受控制的有临床意义的心脏病，包括但不限于以下： (1) > NYHA II 充血性心力衰竭； (2)不稳定型心绞痛， (3)近1年内心肌梗死； (4)有临床意义的室上性心律失常或室性心律失常需要治疗或干预的；
6. 筛选期间或第一个预定给药日之前的活动性感染或不明原因的发热 > 38.5°C（研究者可酌情决定是否入组患有肿瘤发热的受试者）；
7. 在首次服用研究药物后 4 周内接种了活疫苗。
8. 怀孕或哺乳。
9. 由主要研究者或主管医师决定不适合。